Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Mucosa compositum, flydende fortynding til injektion.Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Mucosa compositum, flydende fortynding til injektion

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer bør medicinsk rådgivning indhentes.

Kontraindikationer:
Må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for dyreproteiner.

Forsigtighedsforanstaltninger for anvendelsen:
Anvendelse under graviditet og amning: Som alle lægemidler bør homøopatisk medicin kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt irriterende og nydelsesmiddel. Venligst informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, også selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
I enkelte tilfælde kan hudreaktioner forekomme, og midlet skal så standses. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende klager midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og spørge din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel stilles til rådighed.

Oplysninger vedrørende udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul á 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: Virkestoffer: Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Pankreas suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg, Atropa bella-donna Dil. D10 22 mg, Oxalis acetosella Dil. D6 22 mg, Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg, Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg, Psychotria ipecacuanha Dil. D8 22 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D13 22 mg, Veratrum album Dil. D4 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Kreosotum Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (HAB, forskrift 44) 22 mg, Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg, Mandragora eradice siccata Dil. D10 22 mg, Momordica balsamina Dil. D6 22 mg, Ceanothus americanus Dil. D4 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, forskrift 8b) 22 mg. Virkestoffer 1 til 35 bliver potentieret sammen i de sidste to trin. Øvrige bestanddele: Vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller, klinikpakker med 50 og 100 ampuller á 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Denne brugerinformation blev sidst revideret i maj 2015.

Kilde: Oplysninger fra bipakken
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.