Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Mucosa compositum, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Mucosa compositum, flydende fortynding til injektion

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Ikke anvende ved kendt overfølsomhed over for dyreproteiner.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Anvendelse under graviditet og amning: Ligesom alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler kun anvendes under graviditet og amning efter samråd med lægen.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige faktorer i livsstilen og af stimuli- og hyggeprodukter. Venligst informér din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem fornylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
I enkelte tilfælde kan der opstå hudreaktioner, og lægemidlet bør da stoppes. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende klager midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, bør du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afh. Pharmacovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger, kan du hjælpe med at tilvejebringe yderligere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. For dette lægemiddel kræves der ingen særlige opbevaringsforhold.

Sammensætning:
1 ampul à 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: aktive stoffer: Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Pankreas suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg, Atropa bella-donna Dil. D10 22 mg, Oxalis acetosella Dil. D6 22 mg, Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg, Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg, Psychotria ipecacuanha Dil. D8 22 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D13 22 mg, Veratrum album Dil. D4 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Kreosotum Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (HAB, forskrift 44) 22 mg, Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg, Mandragora eradice siccata Dil. D10 22 mg, Momordica balsamina Dil. D6 22 mg, Ceanothus americanus Dil. D4 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, forskrift 8b) 22 mg. De aktive stoffer 1 til 35 potenseres sammen i de sidste to trin. Øvrige ingredienser: Vand til injektionsformål, natriumklorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller, kliniske pakker med 50 og 100 ampuller à 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologiske lægemidler Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.