Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Momordica compositum N, flydende fortynding til injektion.Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne er baseret på de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse omfatter: fordøjelsesbesvær, især ved læsioner i bugspytkirtlen.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Momordica compositum N, flydende fortynding til injektion

Indikationsgruppe:
Homøopatisk lægemiddel til sygdomme i fordøjelsesorganerne.

Anvendelsesområder:
Anvendelsesområderne er baseret på de homøopatiske lægemiddelbilleder. Disse omfatter: fordøjelsesbesvær, især ved læsioner i bugspytkirtlen.

Kontraindikationer:
Må ikke anvendes ved skjoldbruskkirtelsygdomme uden lægelig rådgivning.

Forsigtighedsregler ved anvendelse:
Ved vedvarende, uklare eller nye symptomer bør en læge konsulteres, da det kan dreje sig om sygdomme, der kræver lægelig afklaring. Der foreligger ingen erfaringer med anvendelse af dette lægemiddel hos børn. Derfor bør det ikke anvendes hos børn under 12 år. Spørg din læge til råds før brug af ethvert lægemiddel i graviditeten og ammeperioden.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af stimulerende og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig råd.

Oplysninger til brug:
Brug ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis. Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteket.

Bivirkninger:
Efter anvendelse af Momordica comp. N kan der forekomme øget spytsekretion. Midlet skal da seponeres. Desuden kan der lejlighedsvis opstå allergiske reaktioner på grund af indholdsstoffet Mercurius solubilis Hahnemanni (kviksølv). Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I sådanne tilfælde skal lægemidlet seponeres, og der bør søges lægehjælp. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og ydersiden. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul à 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: virksomme stoffer: Momordica balsamina Dil. D6 22,0 mg, Iodum Dil. D8 22,0 mg, Podophyllum peltatum Dil. D6 22,0 mg, Carbo vegetabilis Dil. D10 22,0 mg, Lycopodium clavatum Dil. D6 22,0 mg, Mandragora e radice siccata Dil. D8 22,0 mg, Argentum nitricum Dil. D12 22,0 mg, Veratrum album Dil. D4 22,0 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 22,0 mg. De aktive stoffer 1 til 8 er blevet potentiseret sammen med vand til injektionsformål over de sidste 2 trin. Andre ingredienser: vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10, 50, 100 ampuller à 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugsanvisning blev sidst opdateret i maj 2014.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette inkluderer: Fordøjelsesvanskeligheder, især ved lidelser i bugspytkirtlen.