Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Mirfulan 10 g/100 g salve. Aktiv substans: Zinkoxid. Anvendelsesområder: dækkende-beskyttende og sekretbindende behandling af ikke-infekterede akutte og subakute hudskader, der er ledsaget af rødme, kløe og smerte (f.eks. ble dermatitis).

For risici og bivirkninger skal du læse indlægssedlen og spørge din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Mirfulan 10 g/100 g salve
Aktiv substans: Zinkoxid

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apoteket. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå maksimal behandlingseffekt skal Mirfulan dog anvendes korrekt.

• Opbevar indlægssedlen. Du skal måske læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER MIRFULAN, OG HVORNÅR ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER MIRFULAN?
3. HVORDAN SKAL MIRFULAN ANVENDES?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. HVORDAN OPBEVARES MIRFULAN?
6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER

1. HVAD ER MIRFULAN, OG HVORNÅR ANVENDES DET?

Mirfulan er en sår- og helende salve. Anvendelsesområder: Dækkende-beskyttende og sekretbindende behandling af ikke-infekterede akutte og subakute hudskader, der ledsages af rødme, kløe og smerte (f.eks. ble dermatitis). Zinkoxid virker dækkende-beskyttende og sekretbindende.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER MIRFULAN?

Mirfulan må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for lanolin, den aktive substans eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du anvender Mirfulan. Før brug af Mirfulan skal det sikres, at såret ikke er inficeret. Hvis der ikke er nogen forbedring under behandlingen med Mirfulan, skal det kontrolleres, om der er opstået en infektion i sårområdet, og om behandling af denne infektion er nødvendig.

Brug af Mirfulan sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler, selvom det er ikke-receptpligtige lægemidler. Mirfulan må ikke anvendes samtidig med andre topiske lægemidler (midler til udvendig anvendelse, f.eks. salver, opløsninger osv.), da Mirfulan kan begrænse eller svække virkningen af disse.

Graviditet, amning og fertilitet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel.

Graviditet:
Mirfulan kan anvendes under graviditet, hvis det bruges som foreskrevet og i henhold til doseringsanvisningen. Dog bør omfattende anvendelse undgås (højst 8 g salve pr. dag, hvilket svarer til en salvelængde på ca. 10 cm).

Amning:
Mirfulan kan anvendes under amning, hvis det bruges som foreskrevet og i henhold til doseringsanvisningen. Dog bør omfattende anvendelse på brystet undgås hos ammede kvinder.

Fertiltet:
Der findes ingen data om Mirfulans indflydelse på fertiliteten.

Trafiksikkerhed og evne til at betjene maskiner:
Der er ingen erfaringer med hensyn til påvirkning af trafiksikkerheden og evnen til at betjene maskiner.

Mirfulan indeholder butylhydroxyanisol, butylhydroxytoluol, cetylstearyalkohol og lanolin:
Butylhydroxyanisol og butylhydroxytoluol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis), irritation i øjnene og slimhinder. Cetylstearyalkohol og lanolin, der findes i lanolin salve, kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).

3. HVORDAN SKAL MIRFULAN ANVENDES?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt efter den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Vær venlig at følge anvendelsesvejebeskrivelserne, da Mirfulan ellers ikke kan fungere korrekt! Medmindre andet er foreskrevet af lægen, er den normale dosis: Påfør Mirfulan efter behov en eller flere gange dagligt i et lag på ca. ½ - 1 millimeter på de berørte hudområder. Resten af salven kan, såfremt sårets tilstand tillader det, forsigtigt fjernes med varmt sæbevand. Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Mirfulan er for stærk eller for svag.

Hvis du glemmer at bruge Mirfulan:
Brug ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Mulige bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan lokale overfølsomhedsreaktioner såsom kløe, væskedannelse, rødme, udtørring, allergiske kontaktreaktioner forekomme. Efter påføring af Mirfulan på stærkt betændte hudområder kan der opstå en let brændende fornemmelse.

Særlige henvisninger:
Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at bruge Mirfulan og kontakte din læge eller apoteker.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Børngøftenevej 3, 8230 Åbyhøj. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES MIRFULAN?

Opbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Kasser ikke lægemidler i spildevandet. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Det hjælper med at beskytte miljøet. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 °C. Holdbarhed efter åbning eller fremstilling: Mirfulan er holdbart i 12 måneder efter åbning af tuben.

6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER

Hvad Mirfulan indeholder:
Den aktive substans er: Zinkoxid. 100 g salve indeholder: 10 g zinkoxid. De øvrige ingredienser er: Urea, levertran (standardiseret til 10.000 IE vitamin A og 2.000 IE vitamin D3 pr. g levertran), hamamelis, destillat med ethanol/ethanol-vand (%-angivelser), hvid vaselin, lanolinsalve, flydende paraffin, glycerolmonostearat 40-55, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol-L(+)-6-0-palmitoylascorbinsyreglycerolmonostearat-propylenglycol (10:5:2.5:5:27.5) (G/G), renset vand.

Hvordan Mirfulan ser ud, og indholdet af pakken:
Rør med hvid salve. Rør med 20, 50 og 100 g salve. Ikke alle pakningsstørrelser sælges muligvis.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Recordati Pharma GmbH
Eberhard-Finckh-Str. 55
89075 Ulm
Telefon: (0731) 7047-0
Fax: (0731) 7047-297

Producent:
C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG
Frühlingstraße 7
83620 Feldkirchen-Westerham

Denne brugervejledning blev sidst revideret i december 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 10/2017

aktiv ingrediens: Zinkoxid. Anvendelsesområder: dækkende-beskyttende og sekretbindende behandling af ikke-infekterede akutte og subakutte hudskader, som ledsages af rødme, kløe og smerte (fx bleudslæt).