Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Microlax rektalløsning. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation) samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføringen (defækation), til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske foranstaltninger i endetarmsområdet.Advarsel. Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!


BRUGSINFORMATION: INFORMA TION TIL BRUGEREN

Microlax rektalløsning til kortvarig anvendelse ved forstoppelse til anvendelse hos spædbørn, børn og voksne
Aktive stoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-opløsning 70% (krystalliserende) (Ph. Eur.) 4465 mg/5 ml

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller som angivet af din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF MICROLAX?
3. HVORDAN SKAL MICROLAX ANVENDES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?
5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?

Microlax er et afføringsmiddel (laxans):

• til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation) samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføringen (defækation).
• til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske foranstaltninger i endetarmsområdet.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF MICROLAX?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk over for natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70%, sorbitol-opløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) eller et af de øvrige stoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.
• ved tarmslyng (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerance (overfølsomhed over for visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Microlax.

Hvis dine symptomer varer længere, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær opmærksom på afsnittet “3. Hvordan skal Microlax anvendes?” for børn under 3 år.

Anvendelse af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skader på tarmvæggen bør Microlax ikke anvendes samtidig med indtagelse af udvekslingsharpikser oralt eller rektalt til behandling af forhøjede kaliumniveauer i blodet på grund af indholdet af sorbitol.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller apotek før brug af dette lægemiddel. Du kan anvende Microlax som anvist under graviditet og amning.

Før du kører bil eller betjener maskiner:
Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinderne.

3. HVORDAN SKAL MICROLAX ANVENDES?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt, som det er beskrevet i indlægssedlen, eller som jeg har aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn ved behov 1 miniklyster,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt miniklyster.

En dosis (1 miniklyster eller et halvt miniklyster) er som regel tilstrækkelig.

Microlax er et engangsklyster til brug i endetarmen (rektal anvendelse). Det bør anvendes 5 til 20 minutter før den ønskede effekt. Hvis kun en del af indholdet af klysteret anvendes, skal den resterende rektalløsning kasseres. Microlax fås som miniklyster med lang og kort spids.

Miniklyster med lang spids:
Hos spædbørn og småbørn under 3 år må den lange spids kun indsættes halvt (mærkning på spidsen, illustration 1). Hos børn fra 3 år og voksne indføres spidsen helt.

Miniklyster med kort spids til spædbørn og børn op til 6 år:
Alternativt fås et miniklyster med kort spids til spædbørn og børn op til 6 år. Den korte spids indføres helt hos spædbørn og småbørn.

Læs også oplysningerne vedrørende korrekt anvendelse i slutningen af denne brugerinformaiton.

Administrationen af Microlax til spædbørn og småbørn skal foretages af en voksen eller en læge.

Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Microlax er for stærk eller for svag.
Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de forekommer ikke nødvendigvis hos alle.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• mavesmerter
• let brænden i analområdet
• løse afføringer

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel uden for syns- og rækkevidde af børn. Læg ikke over 25ºC.

Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på papemballagen og tuben. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Kasser aldrig lægemidler via kloakken (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på apoteket, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Du hjælper med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Microlax indeholder:
De aktive stoffer er:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% og Sorbitol-opløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.).

1 miniklyster med 5 ml (svarer til 6400 mg) rektalløsning (opløsning til anvendelse i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg, sorbitol-opløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige ingredienser er:
Glycerol, Sorbinsyre (Ph.Eur.), deioniseret vand.

Hvordan Microlax ser ud og indholdet af emballagen:
Pakke med 4, 9, 10, 12 eller 50 miniklystere med lang spids, hver med 5 ml rektalløsning. Pakke med 4 miniklystere med kort spids, hver med 5 ml rektalløsning.

Måske sælges ikke alle pakningsstørrelser.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Plads 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne brugerinformation blev sidst revideret i februar 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver lettere afføring, til tømning af tarme ved diagnostiske eller terapeutiske indgreb i endetarmsområdet. Advarselsnotat: Microlax indeholder sorbinsyre.