Vigtige bemærkninger (oplægning):

Microlax rektalopløsning. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipatio) samt ved sygdomme, der kræver en lettere afføring (defækation), til tarmtømning ved diagnosticering eller terapeutiske tiltag i endetarmområdet.Advarselsmeddelelse. Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek!


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Microlax rektalopløsning til kortvarig anvendelse ved forstoppelse til brug hos spædbørn, børn og voksne
Virkestoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70 % 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-opløsning 70 % (krystallisering) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid denne medicin præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har instrueret.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF MICROLAX?
3. HVORDAN ANVENDES MICROLAX?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. HVORDAN OPBEVARER MAN MICROLAX?
6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVORDAN ANVENDES DET?

Microlax er et afføringsmiddel (laksativ):

• til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipatio) samt ved sygdomme, der kræver en lettere afføring (defækation).
• til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmområdet.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF MICROLAX?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk over for natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70 %, sorbitol-opløsning 70 % (krystallisering) (Ph.Eur.) eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.
• ved tarmobstruktion (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerans (intolerance over for visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apoteker, før du anvender Microlax.

Hvis dine symptomer vedvarer, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær opmærksom på, at der gælder særlige forholdsregler for børn under 3 år, se afsnit \"3. Hvordan anvendes Microlax?\".

Anvendelse af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skader på tarmvæggen bør Microlax ikke anvendes samtidig med peroralt eller rektalt administrerede ionbytterharpikser til behandling af forhøjet kalium i blodet på grund af indholdet af sorbitol.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel. Du kan anvende Microlax som anført under graviditet og amning.

Kørsel og brug af maskiner:
Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinderne.

3. HVORDAN ANVENDES MICROLAX?

Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker har instrueret. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn efter behov 1 miniklyster,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt miniklyster.

En doseringsenhed (1 miniklyster eller et halvt miniklyster) er som regel tilstrækkelig.

Microlax er et engangsklyster til anvendelse i endetarmen (rektal anvendelse). Det skal anvendes 5 til 20 minutter, før den ønskede effekt opnås. Hvis kun en del af indholdet af klysteret anvendes, skal den resterende rektalopløsning kasseres. Microlax fås som miniklyster med lang og kort dyse.

Miniklyster med lang dyse:
Hos spædbørn og småbørn under 3 år må den lange dyse kun indsættes op til halvdelen (mærkning på dyse, billede 1). Hos børn fra 3 år og voksne indsættes dysen helt.

Miniklyster med kort dyse til spædbørn og børn op til 6 år:
Der fås en alternativ version af miniklysteret med kort dyse til spædbørn og børn op til 6 år. Den korte dyse indsættes helt hos spædbørn og småbørn.

Læs venligst også oplysningerne om korrekt anvendelse i slutningen af denne brugervejledning.

Administration af Microlax til spædbørn og småbørn skal foretages af en voksen eller en læge.

Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Microlax er for stærk eller for svag.
Kontakt din læge eller apoteker, hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (frekvens baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• Mavesmerter
• Let brændende fornemmelse i analområdet
• Løst afføring

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger, kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVORDAN OPBEVARER MAN MICROLAX?

Opbevar dette lægemiddel uforløst for børn. Må ikke opbevares over 25ºC.

Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der fremgår af kartonen og tuben. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette vil bidrage til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/lægemiddelbortskaffelse.

6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Microlax indeholder:
Virkestofferne er:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70 % og sorbitol-opløsning 70 % (krystallisering) (Ph.Eur.).

1 miniklyster med 5 ml (svarende til 6400 mg) rektalopløsning (opløsning til anvendelse i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70 % 64,5 mg, Sorbitol-opløsning 70 % (krystallisering) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige bestanddele er:
Glycerol, sorbinsyre (Ph.Eur.), renset vand.

Hvordan Microlax ser ud og indholdet af pakken:
Pakken indeholder 4, 9, 10, 12 eller 50 miniklystere med lang dyse, hver med 5 ml rektalopløsning. Pakken indeholder 4 miniklystere med kort dyse, hver med 5 ml rektalopløsning.

Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bliver markedsført.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne indlægsseddel blev sidst revideret i februar 2023.

KILDE: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig brug ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver lettet afføring, til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet. Advarselsmeddelelse. Microlax indeholder sorbinsyre.