Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Microlax rektalløsning. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation) samt ved sygdomme, der kræver lettet afføring (defækation), til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet.Advarselsoplysninger. Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek!


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Microlax rektalløsning til kortvarig anvendelse ved forstoppelse til brug hos spædbørn, børn og voksne
Aktive stoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(Sulfacetat), Natriumsalt 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Læs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægssedlen eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apotek.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke fremgår af denne indlægssedlen. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægssedlen:

1. Hvad er Microlax, og hvad bruges det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Microlax?
3. Sådan anvendes Microlax?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Sådan opbevares Microlax?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er Microlax, og hvad bruges det til?

Microlax er et afføringsmiddel (laksativ):

• til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation) samt ved sygdomme, der kræver lettet afføring (defækation).
• til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Microlax?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk over for natriumcitrat, dodecyl(sulfacetat), natriumsalt 70%, sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• ved tarmobstruktion (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerance (overfølsomhed over for visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Microlax.

Hvis dine symptomer varer ved, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær opmærksom på afsnit "3. Sådan anvendes Microlax" for børn under 3 år.

Anvendelse af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skade på tarmvæggen skal Microlax ikke anvendes samtidig med orale eller rektale ionbytterharpikser til behandling af forhøjet kalium i blodet på grund af indholdet af sorbitol.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel. Du kan anvende Microlax ved korrekt brug under graviditet og amning.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinderne.

3. Sådan anvendes Microlax?

Brug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægssedlen eller nøjagtigt efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn ved behov 1 miniklyster,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt miniklyster.

En doseringsenhed (1 miniklyster eller et halvt miniklyster) er normalt tilstrækkelig.

Microlax er et engangsklyster til anvendelse i endetarmen (rektal anvendelse). Det bør anvendes 5 til 20 minutter før den ønskede effekt. Hvis du kun bruger en del af indholdet, skal den resterende rektalløsning kasseres. Microlax fås som miniklyster med lang og kort spids.

Miniklyster med lang spids:
For spædbørn og småbørn under 3 år må den lange spids kun indsættes halvt (mærkning på spidsen, figur 1). For børn over 3 år og voksne indsættes spidsen helt.

Miniklyster med kort spids til spædbørn og børn op til 6 år:
For spædbørn og børn op til 6 år fås også et miniklyster med kort spids. Den korte spids indsættes helt for spædbørn og småbørn.

Læs også oplysningerne om korrekt anvendelse i slutningen af denne brugerinstruktion.

Giv Microlax til spædbørn og småbørn kun under opsyn af en voksen eller en læge.

Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Microlax er for stærk eller for svag.
Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• Abdominale smerter
• Let brændende fornemmelse i analområdet
• Løs afføring

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger hjælper du med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Sådan opbevares Microlax?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevar ikke over 25ºC.

Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på karton og tube. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Smid aldrig lægemidler ud via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger finder du på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

Hvad Microlax indeholder:
De aktive stoffer er:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfacetat), Natriumsalt 70% og Sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.).

1 miniklyster med 5 ml (svarer til 6400 mg) rektalløsning (opløsning til anvendelse i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfacetat), Natriumsalt 70% 64,5 mg, Sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige ingredienser er:
Glycerol, Sorbinsyre (Ph.Eur.), renset vand.

Hvordan Microlax ser ud, og indholdet af pakningen:
Pakke med 4, 9, 10, 12 eller 50 miniklyster med lang spids med hver 5 ml rektalløsning. Pakke med 4 miniklyster med kort spids med hver 5 ml rektalløsning.

Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis blive markedsført.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Plads 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i februar 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføring, til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske procedurer i endetarmen. Varemærkeforhold. Microlax indeholder sorbinsyre.