Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Microlax rektalløsning. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipasjon) samt ved sygdomme, der kræver lettere afføring (defækation), til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske indgreb i endetarmsområdet.Advarsel! Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs mere om risici og bivirkninger i pakkebrosyren, og spørg din læge eller apoteker!


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Microlax rektalløsning til kortvarig anvendelse ved forstoppelse til brug for spædbørn, børn og voksne.
Aktive stoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Læse hele denne indlægsseddel omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker har sagt.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske få brug for at læse den igen.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF MICROLAX?
3. HVORDAN SKAL MICROLAX ANVENDES?
4. Hvilke BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?
5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?
6. INDHOLD AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?

Microlax er et afføringsmiddel (laksativ):

• til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipasjon) samt ved sygdomme, der kræver lettere afføring (defækation).
• til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske indgreb i endetarmsområdet.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF MICROLAX?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk over for natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70%, sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6 i dette lægemiddel.
• ved tarmobstruktion (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerance (intolerance over for visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsregler:
Venligst tal med din læge eller apoteker, før du bruger Microlax.

Hvis dine klager varer ved, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær opmærksom på afsnit "3. Hvordan skal Microlax anvendes?" for børn under 3 år.

Anvendelse af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager/har taget andre lægemidler eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skader på tarmvæggen bør Microlax ikke anvendes samtidig med orale eller rektale udskiftningsharpikser til behandling af forhøjede kaliumniveauer i blodet på grund af sit sorbitolindhold.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Du kan bruge Microlax som anvist under graviditet og amning.

Køreklarhed og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinder.

3. HVORDAN SKAL MICROLAX ANVENDES?

Brug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har anført. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn ved behov 1 miniklyster,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt miniklyster.

En dosering (1 miniklyster eller et halvt miniklyster) er som regel tilstrækkelig.

Microlax er et engangsklyster til anvendelse i endetarmen (rektal anvendelse). Det bør anvendes 5 til 20 minutter før den ønskede effekt. Hvis der kun bruges en del af indholdet af klysteret, skal den resterende rektalløsning kasseres. Microlax fås som miniklyster med lang og kort tud.

Miniklyster med lang tud:
Hos spædbørn og småbørn under 3 år må den lange tud kun indsættes op til halvdelen (markering på tuden, billede 1). For børn fra 3 år og voksne indsættes tuden helt.

Miniklyster med kort tud for spædbørn og børn op til 6 år:
For spædbørn og børn op til 6 år fås også et miniklyster med kort tud. Den korte tud indsættes helt hos spædbørn og småbørn.

Læs også nedenstående oplysninger om korrekt brug i denne brugervejledning.

Administration af Microlax til spædbørn og småbørn skal ske af en voksen eller en læge.

Venligst tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at effekten af Microlax er for stærk eller for svag. Hvis du har flere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (Hyppighed på baggrund af tilgængelige data kan ikke vurderes):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• Mavesmerter
• Let brænden i anusområdet
• Løs afføring

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevar ikke over 25ºC.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der stå på pakningen og tuben. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.

Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du hjælper dermed med at beskytte miljøet. Yderligere informationer kan findes på: www.bfarm.de/lægemiddelbortskaffelse.

6. INDEHOLD AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Microlax indeholder:
De aktive stoffer er:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% og sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.).

1 miniklyster med 5 ml (svare til 6400 mg) rektalløsning (opløsning til brug i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg, sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige bestanddele er:
Glycerol, sorbinsyre (Ph.Eur.), renset vand.

Hvordan Microlax ser ud, og indholdet af pakningen:
Pakning med 4, 9, 10, 12 eller 50 miniklyster med lang tud med hver 5 ml rektalløsning. Pakning med 4 miniklyster med kort tud med hver 5 ml rektalløsning.

Ikke alle pakningsstørrelser sælges.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Plads 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne indlægsseddel blev senest revideret i februar 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig brug ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføringen, til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet. Advarselsinformation. Microlax indeholder sorbinsyre.