Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Microlax rektalopløsning. Indikationer: Til kortvarig brug ved forstoppelse (obstipatie) samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføring (defækation), til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske procedurer i endetarmen.Advarsel. Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotekeren eller på dit apotek!


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Microlax rektalopløsning til kortvarig brug ved forstoppelse til brug hos spædbørn, børn og voksne
Aktive stoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalt 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-opløsning 70% (kristalliserende) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotekeren har instrueret.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Kontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre, eller hvis du bliver dårligere.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Microlax, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Microlax?
3. Hvordan skal Microlax anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan skal Microlax opbevares?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. HVAD ER MICROLAX, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Microlax er et afføringsmiddel (laxativ):

• til kortvarig brug ved forstoppelse (obstipatie) samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføring (defækation).
• til tarmtømning ved diagnostiske eller terapeutiske procedurer i endetarmen.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Microlax?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk over for natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70%, sorbitol-opløsning 70% (kristalliserende) (Ph.Eur.) eller et af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.
• ved tarmobstruktion (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerance (intolerance over for visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal venligst med din læge eller apoteker, før du anvender Microlax.

Hvis dine symptomer varer ved, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær opmærksom på afsnittet \"3. Hvordan skal Microlax anvendes?\" for børn under 3 år.

Anvendelse af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skader på tarmvæggen bør Microlax ikke anvendes samtidig med de orale eller rektale ionbytterharpikser til behandling af forhøjede kaliumniveauer i blodet, på grund af indholdet af sorbitol.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Du kan anvende Microlax ved korrekt brug under graviditet og amning.

Køre- og maskinbetjeningsdygtighed:
Ingen specielle forholdsregler kræves.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinderne.

3. HVORDAN SKAL MICROLAX ANVENDES?

Brug dette lægemiddel altid præcis som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til lægens eller apotekeren anvisninger. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn efter behov 1 miniklys,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt miniklys.

En doseringsenhed (1 miniklys eller et halvt miniklys) er normalt tilstrækkelig.

Microlax er et engangsklys til brug i endetarmen (rektal anvendelse). Det bør anvendes 5 til 20 minutter før den ønskede effekt. Hvis kun en del af klysets indhold bruges, skal den resterende rektalopløsning smides væk. Microlax fås som miniklys med lang og kort tubenæse.

Miniklys med lang tubenæse:
For spædbørn og småbørn under 3 år må den lange tubenæse kun indsættes op til halvdelen (mærket på tubenæsen, figur 1). For børn fra 3 år og voksne indsættes tubenæsen helt.

Miniklys med kort tubenæse til spædbørn og børn op til 6 år:
For spædbørn og børn op til 6 år fås også et miniklys med kort tubenæse. Den korte tubenæse indsættes helt for spædbørn og småbørn.

Læs også oplysningerne om korrekt anvendelse i slutningen af denne brugerinstruks.

Giv Microlax til spædbørn og småbørn under opsyn af en voksen eller en læge.

Tal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at virkningen af Microlax er for stærk eller for svag.
Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• Mavesmerter
• Let brænden i analområdet
• Afføringsløshed

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske enheder, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Opbevares ikke over 25ºC.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og tuben. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Smid aldrig lægemidler ud via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/lægemiddelbortskaffelse.

6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPPLYSNINGER.

Hvad Microlax indeholder:
De aktive stoffer er:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalt 70% og Sorbitol-opløsning 70% (kristalliserende) (Ph.Eur.).

1 miniklys med 5 ml (svarer til 6400 mg) rektalopløsning (opløsning til brug i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalt 70% 64,5 mg, Sorbitol-opløsning 70% (kristalliserende) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige ingredienser er:
Glycerol, Sorbinsyre (Ph.Eur.), renset vand.

Hvordan Microlax ser ud, og indholdet af pakningen:
Pakke med 4, 9, 10, 12 eller 50 miniklys med lang tubenæse med hver 5 ml rektalopløsning. Pakke med 4 miniklys med kort tubenæse med hver 5 ml rektalopløsning.

Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis være tilgængelige.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Plads 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne brugerinstruks er senest revideret i februar 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig brug ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver en lettere afføring, til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet. Advarselsoplysning: Microlax indeholder sorbinsyre.