Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

metaharonga blanding. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51,5 vol.-% alkohol.

Læs i bilaget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN
metaharonga blanding.
Homøopatisk lægemiddel · Blandingsstof til indtagelse
Til anvendelse hos unge fra 12 år og voksne

Læs hele pakningsvedlægget omhyggeligt, da det indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal metaharonga dog indtages som foreskrevet.

• Gem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apoteker.
• Hvis dine symptomer forværres eller der ikke sker nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.
• Hvis du bemærker bivirkninger, bedes du informere din læge eller apoteker.

Dette pakningsvedlæg indeholder:

1. HVAD ER METAHARONGA, OG HVORFOR ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF METAHARONGA?
3. HVORDAN SKAL METAHARONGA INDTAGES?
4. Hvilke BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?
5. HVORDAN SKAL METAHARONGA OPBEVARES?
6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER METAHARONGA, OG HVORFOR ANVENDES DET?

metaharonga indeholder en kombination af homøopatiske enkeltmidler, der meningsfuldt supplerer hinanden i deres anvendelsesområder og lægemiddelbilleder.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Hvis sygdomssymptomer vedvarer under anvendelsen af lægemidlet, bør der søges lægehjælp.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF METAHARONGA?

metaharonga må ikke indtages:

• af alkoholikere,
• ved akut pancreatitis,
• ved kendt overfølsomhed over for &quot,Taraxacum officinale&quot, (mælkebøtte) eller andre kurvblomstrede planter.

Særlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af metaharonga:
På grund af alkoholindholdet bør leverpatienter eller patienter med epilepsi kun bruge metaharonga efter konsultation med deres læge.

Børn:
Giv metaharonga til børn under 12 år kun efter konsultation med lægen, da der ikke er tilstrækkelig erfaring til en generel anbefaling for denne aldersgruppe.

Graviditet og amning:
Spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager nogen lægemidler.

Kørsel og betjening af maskiner:
metaharonga har ingen eller ubetydelig indflydelse på evnen til at køre bil eller betjene maskiner, når den anbefalede dosis overholdes. Vær opmærksom på alkoholindholdet på 51,5 vol.-%, hvis du indtager en højere dosis.

Interaktioner mellem metaharonga og andre lægemidler:
Interaktioner er ikke kendt indtil nu. Informer din læge, behandler eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget dem, selvom det drejer sig om receptfrie lægemidler.

Interaktioner mellem metaharonga og fødevarer og drikkevarer:
Der forventes ingen negative virkninger. Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan dog blive svækket af skadelige faktorer i livsstilen og gennem stimulans- og nydelsesmidler.

Vigtige oplysninger om øvrige ingredienser i metaharonga:
metaharonga indeholder 51,5 vol.-% alkohol og må derfor ikke gives til alkoholikere. Alkoholindholdet skal tages i betragtning hos gravide og ammende samt hos børn og patienter med øget risiko på grund af leverlidelse eller epilepsi.

3. HVORDAN SKAL METAHARONGA INDTAGES?

Anvendelsesmåde:
Det er bedst at tage metaharonga i lidt væske. For korrekt dosering skal flasken holdes skråt i en vinkel på ca. 45° ved dryp.

Anvendelsens varighed:
Også homøopatiske lægemidler bør ikke tages i længere tid uden lægehjælp.

Hvis du har indtaget en større mængde metaharonga, end du burde:
På grund af fortyndingen af aktive ingredienser forventes der ingen varige virkninger af en overdosis. Ved indtag af væsentlige mængder skal alkoholindholdet dog tages i betragtning.

Hvis du har glemt at tage metaharonga:
Hvis du har glemt at tage metaharonga til tiden, skal du tage det så hurtigt som muligt og derefter vende tilbage til din normale doseringsplan. Hvis dette ikke længere er muligt, bør du fortsætte med at følge doseringsanvisningerne, som om afbrydelsen ikke havde fundet sted. Tag ikke en dobbeltdosis. Tal med din læge, behandler eller apoteker, hvis du har indtryk af, at effekten af metaharonga er for stærk eller for svag, eller hvis du har yderligere spørgsmål til lægemidlets anvendelse.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Øget følsomhed over for sollys er især mulig hos personer med lys hud. Bemærk: Ved indtagelse af homøopatiske lægemidler kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (førstreaktion). Lægemidlet skal derefter stoppes. Når førstreaktionen er aftaget, kan lægemidlet tages igen. Hvis symptomerne forværres igen, skal midlet stoppes.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at skaffe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL METAHARONGA OPBEVARES?

Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og yderemballage under "Brugbar indtil". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.

Opbevaringsforhold:
Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Det bør dog ikke opbevares i nærheden af stærke elektromagnetiske felter (f.eks. tv, computerskærme, mikrobølgeovne), da disse kan svække effekten af metaharonga.

Besked om holdbarhed efter åbning:
Du må ikke bruge metaharonga, hvis der er dannet et bundfald, der ikke opløses ved gentagen ristning af flasken. Efter åbning af flasken er metaharonga stadig holdbar i 12 måneder.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad metaharonga indeholder:
De aktive stoffer er:
10 g (= 10,8 ml) metaharonga indeholder:
Asa foetida Dil. D3 0,2 g
Eichhornia Dil. D2 3,0 g
Haronga Ø 0,2 g
Nux vomica Dil. D4 2,0 g
Okoubaka Dil. D2 2,0 g
Syzygium jambolanum Ø 0,1 g
Taraxacum Dil. D1 0,2 g
Den øvrige bestanddel er:
Rene vand.
1 ml svarer til 38 dråber.

Hvordan metaharonga ser ud, og indholdet af pakningen:
metaharonga er en klar, gul-brun væske og findes i brune glasflasker med dråbehætte og plastlåg. Som med alle naturpræparater kan der lejlighedsvis forekomme uklarheder, men disse har ingen indflydelse på virkningen. metaharonga blanding fås i originale pakninger på 50 ml (N1) og 100 ml (N2).

Farmaceutisk virksomhed og producent:
meta Fackler Arzneimittel GmbH
Philipp-Reis-Straße 3
31832 Springe
Tlf.: 05041 9440-0
Fax: 05041 9440-49
E-mail: kontakt@metafackler.de

Dette brugerinformationsblad blev sidst revideret i august 2013.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 02/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51,5 vol.-% alkohol.