Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Meliston tabletter. Aktivstof: Rhus toxicodendron Trit. D6. Anvendelsesområder: Meliston anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette inkluderer: Angst-, uro- og følelsesmæssige tilstande, svimmelhed. Advarselsmeddelelse: Indeholder laktose

Læs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Meliston tabletter anvendes hos voksne i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede ved angst-, uro- og følelsesmæssige tilstande samt svimmelhed
Aktivstof: Rhus toxicodendron Trit. D6

Læs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtig som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apoteker har anført.

• Gem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i dette pakningsvedlæg:

1. Hvad er Meliston, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Meliston?
3. Sådan skal Meliston tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan opbevares Meliston?
6. Indhold af pakningen og øvrige oplysninger.

1. Hvad er Meliston, og hvad anvendes det til?

MELISTON er et homøopatisk lægemiddel.

MELISTON anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede.

Dette inkluderer:

• Angst-, uro- og følelsesmæssige tilstande
• Svimmelhed

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Meliston?

MELISTON må ikke tages:

• hvis du er overfølsom over for giftige sumptræer samt cashew, mango og pink peber eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• af børn og unge under 18 år.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apoteker, inden du tager MELISTON.

Ved vedvarende, uklare eller nyligt opståede symptomer skal en læge konsulteres, da det kan dreje sig om sygdomme, der kræver lægelig afklaring.

Børn og unge:
Børn og unge op til 18 år må ikke tage lægemidlet, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer for denne aldersgruppe.

Tagelse af MELISTON sammen med andre lægemidler:
Der er ikke kendte lægemidler, der påvirker MELISTON eller bliver påvirket af MELISTON. Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer og ved irriterende og nydelsesmæssige stoffer.

Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, tidligere har taget andre lægemidler eller har planer om at tage andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med indtagelse under graviditet og amning, bør MELISTON kun tages efter konsultation med lægen.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Ved korrekt indtagelse af de anbefalede doser for MELISTON forventes der ingen begrænsninger.

MELISTON indeholder laktose.

Tag derfor MELISTON først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.

3. Sådan skal Meliston tages?

Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis for voksne er ved:

• akutte tilstande hver halve til hele time, højst 6 gange dagligt, 1 tablet.
• kroniske forløb 1 til 3 gange dagligt, 1 tablet.

Indtagelse ud over en uge skal kun ske efter konsultation med en homøopatisk erfaren læge eller terapeut.

Ved bedring af symptomerne skal hyppigheden af indtagelse reduceres.

Tableterne tages uafhængigt af måltider og med tilstrækkelig væske. Homøopatiske lægemidler bør heller ikke tages i længere tid uden lægeligt råd.

Hvis du har taget en større mængde MELISTON, end du burde:
Kontakt venligst en homøopatisk erfaren læge eller behandler. Generelt skal doseringsanbefalingen overholdes. Ved indtagelse af større mængder af lægemidlet kan personer med laktoseintolerance opleve mave-tarmproblemer eller en afførende virkning.

Hvis du har glemt at tage MELISTON:
Tag ikke en dobbelt mængde, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål i forbindelse med indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem.

Hos følsomme personer kan der forekomme hudbetændelser samt irritationer i munden, svælget og mave-tarmkanalen, som kan ledsages af kvalme, opkast, diarré, svimmelhed og svimmelhed. Lægemidlet skal derefter straks stoppes, og en læge skal konsulteres.

Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske hjælpemidler, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Sådan opbevares Meliston?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på blisteren og den ydre emballage angivne udløbsdato. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.

Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du hjælper dermed med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Indhold af pakningen og øvrige oplysninger.

Hvad MELISTON indeholder:

Aktivstoffet er:
Rhus toxicodendron Trit. D6. 1 tablet MELISTON indeholder 100 mg Rhus toxicodendron Trit. D6.

De øvrige indholdsstoffer er:
Laktose-monohydrat, cellulosepulver, højdispersivt siliciumdioxid og magnesiumstearat.

Hvordan MELISTON ser ud, og indholdet af pakningen:
MELISTON er hvide, runde, konvekse tabletter.

MELISTON fås i pakninger med 20, 40, 80 og 120 tabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser markedsføres.

Farmaceutisk virksomhed og producent:

Farmaceutisk virksomhed:
PharmaSGP GmbH
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
Telefon: 089 / 85 89 639 - 150
Telefax: 089 / 85 89 639 - 201
E-mail: info@pharmasgp.com

Producent:
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3
77736 Zell am Harmersbach

Dette pakningsvedlæg blev sidst revideret i april 2024.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg
Dato: 03/2025

Virkestof: Rhus toxicodendron Trit. D6. Anvendelsesområder: Meliston anvendes i overensstemmelse med det homøopatiske lægemiddelbillede. Dette omfatter: Angst-, uro- og sindsstemningsforstyrrelser, svimmelhed. Advarsel: Indeholder laktose.