Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Magaldrat-ratiopharm 800 mg tyggetabletter. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på sygdomme, hvor mavesyre skal binds: halsbrand og syre-relaterede maveproblemer samt mave- eller tolvfingertarmsår. Advarselsorny: Indeholder sorbitol!

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Magaldrat-ratiopharm 800 mg tyggetabletter
Aktiv ingrediens: Magaldrat

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig dårligere efter 14 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Magaldrat-ratiopharm 800 mg, og hvad bruges det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Magaldrat-ratiopharm 800 mg?
3. Hvordan skal Magaldrat-ratiopharm 800 mg tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?
5. Hvordan skal Magaldrat-ratiopharm 800 mg opbevares?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Magaldrat-ratiopharm 800 mg, og hvad bruges det til?

Magaldrat-ratiopharm 800 mg indeholder Magaldrat og tilhører lægemiddelgruppen af antacida, som anvendes til at binde (neutralisere) overskydende mavesyre. Magaldrat-ratiopharm 800 mg anvendes til behandling af symptomer på sygdomme, hvor mavesyre skal bindes: halsbrand og syre-relaterede maveproblemer samt mave- eller tolvfingertarmsår.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Magaldrat-ratiopharm 800 mg?

Magaldrat-ratiopharm 800 mg må ikke tages, hvis du er allergisk overfor Magaldrat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Magaldrat-ratiopharm 800 mg:

• hvis du har nyreproblemer eller er afhængig af dialyse
• hvis du har Alzheimers sygdom eller en anden form for demens
• hvis du er på en fosfat-diæt
• hvis din læge har informeret dig om, at du har en forstyrret knoglemetabolisme
• ved langvarig brug.

I disse tilfælde må du kun tage Magaldrat-ratiopharm 800 mg under regelmæssig lægelig kontrol af visse blodværdier (aluminium). Hvis symptomerne vedvarer eller vender tilbage, eller hvis symptomerne varer længere end 2 uger, bør du kontakte din læge. Vedvarende og/eller tilbagevendende symptomer kan være tegn på en alvorlig sygdom. Informer straks din læge, hvis du bemærker et af følgende symptomer:

• Du har blod i afføringen. Dette kan være sort og tjærelignende.
• Du kaster blod op eller mørke partikler, der ligner kaffegrums.

Børn:
Giv ikke dette lægemiddel til børn under 12 år, da der ikke foreligger tilstrækkelig erfaring inden for denne aldersgruppe.

Indtagelse af Magaldrat-ratiopharm 800 mg sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Da antacida såsom Magaldrat-ratiopharm 800 mg kan påvirke optagelsen og dermed virkningen af samtidig administrerede lægemidler, bør der generelt være et interval på 2 timer mellem indtagelse af Magaldrat-ratiopharm 800 mg og andre lægemidler. Informer din læge eller apotek før indtagelse af Magaldrat-ratiopharm 800 mg, hvis du tager et af de følgende lægemidler:

• Antibiotika såsom Ciprofloxacin, Ofloxacin og Norfloxacin eller et andet tetracyklin eller quinolon-antibiotika
• Digoxin (til behandling af mange hjerteproblemer)
• Isoniazid (til behandling af tuberkulose)
• Jernforbindelser
• Chlorpromazin (til behandling af skizofreni og angst)
• Antikoagulantia såsom Warfarin, der indeholder kumarin (til blodfortynding).

Indtagelse af Magaldrat-ratiopharm 800 mg sammen med mad og drikke:
Samtidig indtagelse af Magaldrat-ratiopharm 800 mg og syreholdige drikkevarer såsom frugtsafter, vin samt brusetabletter, der indeholder frugtsyrer (f.eks. citronsyre, vinsyre) bør undgås.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, inden du tager dette lægemiddel. Forholdet mellem nytte og risiko skal vurderes nøje, før aluminiumholdige antacida tages under graviditeten. Hvis du er gravid, bør du kun bruge lægemidlet (aktivstoffet indeholder aluminium) på kort sigt for at undgå aluminiumeksponering af dit ufødte barn. Aluminiumforbindelser går over i modermælken. Der er ikke risiko for spædbarnet, da kun meget små mængder optages.

Kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner:
Magaldrat-ratiopharm 800 mg har en ubetydelig eller ingen indflydelse på evnen til at køre bil og betjene maskiner.

Magaldrat-ratiopharm 800 mg indeholder sorbitol:
Tag Magaldrat-ratiopharm 800 mg først efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Bemærk til diabetikere: Dette lægemiddel indeholder 1 g sorbitol i en tablet. Hvis doseringsanvisningerne følges, leveres op til 1 g sorbitol ved hver anvendelse, svarende til 0,08 BE.

3. Hvordan tages Magaldrat-ratiopharm 800 mg?

Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller præcist i henhold til aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Voksne og børn over 12 år: Om nødvendigt 1 tyggetablet (svarende til 800 mg Magaldrat) tages flere gange dagligt. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 8 tyggetabletter (svarende til 6400 mg Magaldrat).

Anvendelsesmetode:
Tag tyggetabletterne suget eller godt tygget.

Varighed af anvendelse:
Tag ikke Magaldrat-ratiopharm 800 mg uden lægelig rådgivning i mere end 14 dage. Venligst tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af Magaldrat-ratiopharm 800 mg er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Magaldrat-ratiopharm 800 mg, end du burde:
Hvis du har taget for mange Magaldrat-ratiopharm 800 mg tyggetabletter, skal du kontakte din læge for råd. Forgiftning på grund af Magaldrat-ratiopharm 800 mg er usandsynlig på grund af den lave optagelse af lægemidlet i blodet. Ved overdosering kan der forekomme ændringer i afføringsvaner såsom afføringsløshed og øget afføringshyppighed.

Hvis du har glemt at tage Magaldrat-ratiopharm 800 mg:
Hvis du har glemt at tage Magaldrat-ratiopharm 800 mg, skal du tage din normale dosis ved næste indtagelsestidspunkt. Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Hvis du afbryder behandlingen med Magaldrat-ratiopharm 800 mg:
Hvis du ufrivilligt afbryder eller stopper behandlingen med Magaldrat-ratiopharm 800 mg på grund af bivirkninger, skal du tale med din læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.

Meget almindelige (kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede):

• blød afføring

Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• diarré
• forstoppelse
• knogleblødgørelse (kun efter mange års indtagelse af høje doser)

Ved utilstrækkelig nyrefunktion eller ved langvarig indtagelse af høje doser kan indtagelse af Magaldrat-ratiopharm 800 mg forårsage et forhøjet magnesium- og aluminiumindhold i blodet. Der kan forekomme aluminiumaflejring i især nerve- og knoglevæv samt tilstand med fosfatmangel.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at samle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan skal Magaldrat-ratiopharm 800 mg opbevares?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningerne. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30°C.

6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Magaldrat-ratiopharm 800 mg indeholder:
Den aktive ingrediens er Magaldrat. Hver tyggetablet indeholder 800 mg Magaldrat. Øvrige ingredienser er: sorbitol, magnesiumstearat (Ph.Eur.), højdispersivt siliciumdioxid, karamelaroma.

Hvordan Magaldrat-ratiopharm 800 mg ser ud, og indholdet af pakningen:
Hvide, runde tyggetabletter med ensidig brudstreg. Brudstregen er kun til deling af tyggetablet for lettere indtagelse og ikke til opdeling i lige doser. Magaldrat-ratiopharm 800 mg er tilgængelig i pakker med 20, 50 og 100 tyggetabletter.

Farmaceutisk virksomhed:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Producent:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Denne brugerinformasjon blev senest revideret i juni 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Gyd: 12/2017

Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på sygdomme, hvor mavesyre skal bindes: halsbrand og syrerelaterede maveproblemer samt mave- eller tolvfingertarmsår. Advarselsnotat: Indeholder sorbitol!