Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

170 Lycopus H, blanding. Anvendelsesområder: Registreret homøopatiske lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsinformation: Indeholder 53,0 Vol.-% alkohol!

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

170 Lycopus H, blanding til indtagelse
Homøopatisk lægemiddel

Kære patient! Læs venligst følgende brugerinformasjon omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved brugen af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.

Anvendelsesområder:
Registreret homøpatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Bemærk: Hvis sygdomssymptomerne vedvarer under brugen af lægemidlet, skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke tage 170 Lycopus H?
170 Lycopus H må ikke anvendes hos alkoholikere på grund af alkoholindholdet. 170 Lycopus H må ikke anvendes ved overfølsomhed over for kina og jod. Ingen anvendelse ved hypothyreose, som kan være kendetegnet ved hurtig træthed, nedsat energi, kuldenskab, depressive tilstande og/eller vægtøgning samt ved forstørrelse af skjoldbruskkirtlen (kirtelforstørrelse i halsområdet) uden funktionsforstyrrelser.

Hvornår må du først anvende 170 Lycopus H efter samråd med lægen?
170 Lycopus H må kun anvendes ved skjoldbruskkirtelsygdomme samt hos leverpatienter, epileptikere og personer med organiske hjerneforhold efter samråd med lægen, på grund af alkoholindholdet.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse og advarsler:
Advarselsinformation: Dette lægemiddel indeholder 53,0 Vol.-% alkohol. Ifølge doseringsvejledningen tilføres op til 0,7 g alkohol som maksimal dagsdosis. Der er en sundhedsrisiko for leverpatienter, alkoholikere, epileptikere, personer med hjerneproblemer samt for gravide og børn. Effekten af andre lægemidler kan påvirkes eller forstærkes.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Da der ikke foreligger tilstrækkelige dokumenterede erfaringer om brugen under graviditet og amning, bør lægemidlet kun anvendes efter samråd med lægen.

Særlige bemærkninger ved anvendelse hos børn:
Der foreligger ikke tilstrækkelige dokumenterede erfaringer med dette lægemiddel til børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.

Interaktioner med andre midler:
Sam samtidig administration af skjoldbruskkirtelhormoner bør undgås, da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt gennem irriterende og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, bedes du kontakte din læge.

Doseringsvejledning, anvendelsesmåde:
En anvendelse, der overstiger en uge, bør kun finde sted efter samråd med en homøopatisk erfaren terapeut. Ved bedring af symptomerne bør anvendelsesfrekvensen reduceres.

Hvor længe bør du anvende 170 Lycopus H?
Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Ved længerevarende og/eller højere dosering af 170 Lycopus H kan der i sjældne tilfælde opstå en forstørrelse af skjoldbruskkirtlen (kirtelforstørrelse i halsområdet). I disse tilfælde bør en læge kontaktes straks. Pludselig seponering af Lycopus-præparater kan føre til en forværring af symptomerne. Bemærk: Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (først forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at bruge lægemidlet og kontakte din læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

Opmærksomhed og oplysninger om holdbarheden af lægemidlet:
Efter udløbet af den på beholderen og den ydre emballage angivne udløbsdato bør præparatet ikke længere anvendes.

Sammensætning:
10 g (= 10,79 ml) blanding indeholder: Farmaceutisk aktive ingredienser: Lycopus virginicus Ø 1,200 g, Spongia Ø 0,100 g, Chininum arsenicosum Dil. D6 1,225 g, Flor de piedra Dil. D6 1,225 g, Calcium phosphoricum Dil. D8 1,560 g, Magnesium phosphoricum Dil. D8 1,560 g. Øvrige ingredienser: Ethanol 62 % m/m. 1 g af præparatet svarer til 20 dråber.

Blanding, originale pakninger på 50 og 100 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tlf. 09547/92210
Fax 09547/215

Denne brugerinformation er sidst revideret i januar 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 06/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsinformation: Indeholder 53,0 vol.-% alkohol!