Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Lorano akut 10 mg tabletter. Aktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomene ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk urticaria af ukendt årsag.

Læs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller dit apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Lorano akut 10 mg tabletter
Aktiv ingrediens: Loratadin

Læs venligst hele pakningsvedlægget grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller præcist efter din læges eller apotekers anvisning.

• Gem pakningsvedlægget. Du kan have brug for det senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Kontakt din læge eller apoteker, hvis du bemærker bivirkninger. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i dette pakningsvedlæg:

1. HVAD ER LORANO AKUT, OG HVORFOR BRUGES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?
3. HVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. HVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER LORANO AKUT, OG HVORFOR BRUGES DET?

Lorano akut tilhører gruppen af antihistaminer. Lorano akut anvendes til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk urticaria af ukendt årsag.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?

Lorano akut må ikke tages, hvis du er allergisk over for Loratadin eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, som er nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du tager Lorano akut, hvis du:

• har en alvorlig leverfunktionsnedsættelse. Vær opmærksom på doseringsanvisningen i afsnit 3 under "Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse".
• planlægger at få lavet en hudtest. Indtagelse af Lorano akut bør stoppes mindst 48 timer før hudtest, da det kan påvirke resultaterne.

Børn:
Lorano akut anbefales ikke til børn under 2 år, da effekt og sikkerhed ikke er dokumenteret.

Indtagelse af Lorano akut sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har tænkt dig at tage andre lægemidler. Ingen signifikante interaktioner med andre lægemidler er beskrevet.

Indtagelse af Lorano akut sammen med mad, drikke og alkohol:
Mad påvirker ikke virkningen af Loratadin. Virkningen af alkohol forstærkes ikke ved indtagelse af Loratadin.

Graviditet, amning og fertilitet:
Indtagelse af Lorano akut under graviditet og amning anbefales ikke. Hvis du er gravid, ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.

Kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:
Ved indtagelse af den anbefalede dosis forventes det ikke, at Lorano akut forårsager døsighed eller nedsætter opmærksomheden. Meget sjældent udvikler dog nogle personer døsighed, som kan påvirke evnen til at køre bil eller betjene maskiner.

Lorano akut indeholder laktose:
Tag først Lorano akut efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for sukker.

3. HVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?

Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller efter de aftaler, du har med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

• Voksne og børn over 12 år: 1 tablet dagligt.
• En dosisjustering er ikke nødvendig for ældre patienter (over 65 år) eller for patienter med nedsat nyrefunktion.
• Børn fra 2 - 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg 1 tablet dagligt og ved en kropsvægt på 30 kg eller derunder 1/2 tablet dagligt.
• Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse: Voksne og børn med en kropsvægt over 30 kg initial dosis 1 tablet hver 2. dag og børn med en kropsvægt på 30 kg eller mindre initial dosis 1/2 tablet hver 2. dag.

Anvendelsesmåde:
Tabletten kan tages uafhængigt af måltider. Tag tabletten med et glas vand.

Behandlingsvarighed:
Tag Lorano akut så længe symptomerne vedvarer, eller som din læge har ordineret.

Hvis du har taget en større mængde Lorano akut, end du burde:
Kontakt straks din læge eller apoteker. Ved overdosering er der blevet rapporteret om døsighed, hurtig hjerterytme og hovedpine.

Hvis du glemmer at tage Lorano akut:
Tag den glemte dosis så hurtigt som muligt samme dag. Fortsæt derefter som anbefalet. Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige indtagelse.

Hvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

De mest rapporterede bivirkninger hos voksne og børn over 12 år inkluderer:

• Døsighed
• Hovedpine
• Øget appetit
• Søvnproblemer

De mest rapporterede bivirkninger hos børn fra 2 til 12 år inkluderer:

• Hovedpine
• Nervøsitet
• Træthed

Meget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) er også blevet observeret efter markedsføring af Loratadin:

• svær allergisk reaktion (herunder hævelser)
• Svimmelhed
• Kramper
• Hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• Kvalme
• Tør mund
• Mavegener
• Leverskader
• Hårtab
• Udslet
• Træthed

Ikke kendt (hyppighed kan ikke skønnes ud fra de tilgængelige data):

• Vægtøgning

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel stilles til rådighed.

5. HVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på blisterpakningen og kartonen efter "udløbsdato". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Smid ikke lægemidler i kloakken. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.

6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Lorano akut indeholder:
Den aktive ingrediens er Loratadin. 1 tablet indeholder 10 mg Loratadin. Øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, højdispergeret siliciumdioxid.

Hvordan Lorano akut ser ud, og indholdet af pakningen:
Lorano akut er hvide, elliptiske tabletter med brudelinie og præget med "LT10" på den ene side. Lorano akut findes i PVC/aluminium blisterpakker med 7, 14, 20, 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser ligger muligvis på markedet.

Farmaceutisk virksomhed:
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Telefax: (08024) 908-1290
E-mail: service@Hexal.com

Producent
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i maj 2018.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte
Status: 09/2021

Aktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.