Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Lorano akut 10 mg tabletter. Aktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørge din læge, din doktor eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Lorano akut 10 mg tabletter
Aktiv ingrediens: Loratadin

Læs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i indlægssedlen eller som din læge eller apotek anbefaler.

• Gem indlægssedlen. Du må muligvis ønske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægssedlen. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER LORANO AKUT OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?
3. HVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?
5. HVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PAKNINGSENHEDEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER LORANO AKUT OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?

Lorano akut hører til gruppen af antihistaminer. Lorano akut anvendes til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?

Lorano akut må ikke tages, hvis du er allergisk over for loratadin eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal venligst med din læge eller apotek, før du tager Lorano akut, hvis du:

• har alvorlig leverfunktionsnedsættelse. Vær opmærksom på doseringsanvisningen i afsnit 3 under "Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse".
• planlægger at få foretaget en hudtest. Indtagelse af Lorano akut bør stoppes mindst 48 timer før en hudtest, da det kan påvirke resultaterne.

Børn:
Lorano akut anbefales ikke til børn under 2 år, da effektiviteten og sikkerheden ikke er bevist.

Indtagelse af Lorano akut sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Der er ikke beskrevet betydelige interaktioner med andre lægemidler.

Indtagelse af Lorano akut sammen med mad, drikke og alkohol:
Mad påvirker ikke virkningen af loratadin. Virkningen af alkohol forstærkes ikke ved indtagelse af loratadin.

Graviditet, amning og fertilitet:
Det anbefales ikke at tage Lorano akut under graviditet og amning. Hvis du er gravid, ammer, hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Ved indtagelse i den anbefalede dosering er det ikke forventet, at Lorano akut fører til døsighed eller nedsat opmærksomhed. Meget sjældent udvikler nogle personer dog døsighed, som kan påvirke køreevnen eller evnen til at betjene maskiner.

Lorano akut indeholder laktose:
Tag først Lorano akut efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har laktoseintolerance.

3. HVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?

Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i indlægssedlen, eller som lægen eller apoteket har aftalt. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

• Voksne og børn over 12 år: 1 tablet én gang dagligt.
• En dosisjustering hos ældre patienter (over 65 år) eller hos patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig.
• Børn fra 2 - 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg 1 tablet én gang dagligt og ved en kropsvægt på 30 kg eller derunder 1/2 tablet én gang dagligt.
• Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse: Voksne og børn med en kropsvægt over 30 kg starter med 1 tablet hver 2. dag, og børn med en kropsvægt på 30 kg eller mindre starter med 1/2 tablet hver 2. dag.

Måde at tage:
Tabletten kan tages uafhængigt af måltider. Tag tabletten med et glas vand.

Behandlingsvarighed:
Tag Lorano akut så længe, som symptomerne varer, eller som din læge har ordineret.

Hvis du har taget en større mængde Lorano akut end du skulle:
Kontakt straks din læge eller apotek. Ved en overdosering er der rapporteret om døsighed, hurtig hjertebanken og hovedpine.

Hvis du har glemt at tage Lorano akut:
Tag den glemte dosis så hurtigt som muligt på samme dag. Fortsæt derefter som anbefalet. Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

De mest almindeligt rapporterede bivirkninger hos voksne og børn over 12 år omfatter:

• Døsighed
• Hovedpine
• Øget appetit
• Søvnproblemer

De mest almindeligt rapporterede bivirkninger hos børn fra 2 til 12 år omfatter:

• Hovedpine
• Nervøsitet
• Træthed

Meget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) er blevet observeret efter markedsføring af loratadin:

• Svær allergisk reaktion (herunder hævelse)
• Svimmelhed
• Kramper
• Hurtig eller uregelmæssig hjertebank
• Kvalme
• Mundtørhed
• Mavebesvær
• Leverfunktionsforstyrrelser
• Hårtab
• Udslet
• Træthed

Ikke kendt (frekvensen kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data):

• Vægtøgning

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægssedlen. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og emballagen efter "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned, der er angivet. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaf ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager hermed til beskyttelsen af miljøet.

6. INDHOLD AF PAKNINGSENHEDEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Lorano akut indeholder:
Den aktive ingrediens er loratadin. 1 tablet indeholder 10 mg loratadin. De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, højdispersivt siliciumdioxid.

Hvordan Lorano akut ser ud, og indholdet af pakningen:
Lorano akut er hvide, elliptiske tabletter med brudlinje og præget "LT10" på den ene side. Lorano akut fås i PVC/aluminium blisterpakninger med 7, 14, 20, 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakkestørrelser er nødvendigvis tilgængelige.

Farmaceutisk virksomhed:
Hexal AG
Industriestrasse 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Telefax: (08024) 908-1290
E-mail: service@Hexal.com

Producent
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben

Denne brugerinformation blev sidst opdateret i maj 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 09/2021

Aktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergisk betændelse i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.