Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Linola. Aktiv ingrediens: umættede fedtsyrer. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem.

Læs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Linola, til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem
Aktiv ingrediens: umættede fedtsyrer

Læs hele bipakken grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipakke eller i henhold til din læges eller apoteks anvisninger.

• Opbevar bipakken. Du vil måske læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Se afsnit 4.

Hvad der står i denne bipakke:

1. HVAD ER LINOLA, OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDING AF LINOLA?
3. HVORDAN SKAL LINOLA ANVENDES?
4. Hvilke bivirkninger kan opstå?
5. HVORDAN SKAL LINOLA OPBEVARES?
6. INDVANDRENDE INDHOLD OG YDERLIGERE INFORMATION.

1. HVAD ER LINOLA, OG HVORDAN ANVENDES DET?

Linola anvendes til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem.

2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDING AF LINOLA?

Linola må ikke anvendes:
hvis du er allergisk over for umættede fedtsyrer eller en af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du bruger Linola.

Ved samtidig brug af Linola i genital- eller analområdet og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragmer) kan det på grund af de indeholdte hjælpestoffer (især stearater) reducere funktionaliteten og dermed påvirke sikkerheden af disse produkter under anvendelsen af Linola.

Anvendelse af Linola sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at anvende andre lægemidler.

Der er ikke kendte interaktioner.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller apotek før anvendelse af dette lægemiddel.

Linola kan anvendes under graviditet og amning. Hvis du ammer, bør du ikke anvende Linola på brystområdet, så spædbarnet ikke optager cremens komponenter med modermælken.

3. HVORDAN SKAL LINOLA ANVENDES?

Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne bipakke eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Linola er en creme til anvendelse på huden.

Påfør Linola flere gange dagligt jævnt på huden. Generelt er en anvendelse to gange dagligt tilstrækkelig. Brug Linola indtil hudens tilstand er forbedret, eller i henhold til din læges anvisninger.

Anvendelse hos børn og unge:
For børn og unge gælder de samme doseringsanbefalinger som for voksne.

Hvis du har anvendt en større mængde Linola, end du burde:
Det er ikke problematisk at påføre for meget creme. Tør overskydende creme af.

Hvis du glemmer at anvende Linola:
Anvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis. Fortsæt behandlingen med den sædvanlige mængde ved næste dosis.

Hvis du stopper behandlingen med Linola:
Diskuter den videre behandling med din læge eller apotek, da behandlingens succes ellers kan være i fare.

Hvis du har flere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle bruger dem.

Meget sjældent (mindre end 1 behandler af 10.000):
o Overfølsomhedsreaktioner (allergisk kontakt eksem), muligvis også forsinket, kortvarig hudirritation (f.eks. brænden, rødme).

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt da din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Du kan også direkte indberette bivirkninger til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL LINOLA OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og røret efter "Udløbsdato". Udløbsdato henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C. Efter åbning 3 måneder holdbar.

Smid ikke lægemidler i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette hjælper med at beskytte miljøet.

6. INDEHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE oplysninger.

Hvad Linola indeholder:
Den aktive ingrediens er:
umættede fedtsyrer (C18:2-fedtsyrer). 100 g creme indeholder 0,5 g umættede fedtsyrer (C18:2-fedtsyrer).

De øvrige ingredienser er:
Carbomer 980, Decyloleat, Glycerolmonostearat, Macrogol-3-Cetylstearylether (Ph. Eur.), Phenoxyethanol (Ph. Eur.), Stearinsyre (Ph. Eur.), Trometamol, blegnet voks, renset vand.

Hvordan Linola ser ud og indholdet i pakningen:
Linola er en jævnt hvid, tyndtflydende, let at smøre creme i en aluminiumsrør.

Linola fås i emballager med 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g og 2 x 250 g creme.

Ikke alle pakke størrelser kan være tilgængelige.

Farmaceutisk virksomhed og fabrikant:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Lægemidler
Sudbrackstraße 56
33611 Bielefeld
Telefon: 0521 8808-05
Telefax: 0521 8808-334
E-mail: aw-info@drwolffgroup.com

Denne bipakke blev sidst revideret i september 2018.

Kilde: www.linola.com og oplysningerne fra bipakken
Dato: 09/2025

Active ingrediens: umættede fedtsyrer. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontaktdermatitter.