Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Linola. Aktiv bestanddel: umættede fedtsyrer. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem.

Læs Øvrige oplysninger og spørg din læge eller apoteket om eventuelle risici og bivirkninger.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Linola, til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem
Aktiv bestanddel: umættede fedtsyrer

Læs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som der står i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteket har sagt.

• Gem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Linola, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Linola?
3. Hvordan skal Linola anvendes?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan opbevares Linola?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er Linola, og hvad anvendes det til?

Linola anvendes til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem.

2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Linola?

Linola må ikke anvendes:
hvis du er allergisk over for umættede fedtsyrer eller et af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apoteker, før du bruger Linola.

Ved samtidig anvendelse af Linola i genital- eller analområdet og latexprodukter (f.eks. kondomer, diaphragmer) kan det med de aktive ingredienser (især stearater) medføre nedsat funktionalitet og dermed kompromittere sikkerheden af disse produkter under anvendelse af Linola.

Anvendelse af Linola sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nyligt har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.

Der er ikke kendte interaktioner.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.

Linola kan anvendes under graviditet og amning. Hvis du ammer, bør du ikke anvende Linola på brystområdet for at forhindre, at spædbarnet får kræmmens ingredienser via modermælken.

3. Hvordan skal Linola anvendes?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som der står i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har sagt. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Linola er en creme til anvendelse på huden.

Påfør Linola flere gange dagligt jævnt på huden. Generelt er det tilstrækkeligt at anvende det to gange dagligt. Brug Linola indtil hudtilstanden forbedres, eller i henhold til din læges anvisninger.

Anvendelse til børn og unge:
For børn og unge gælder de samme doseringsanbefalinger som for voksne.

Hvis du har anvendt en større mængde Linola, end du skulle:
Det er ikke problematisk, hvis der påføres for meget creme. Tør blot overskuddet væk.

Hvis du glemmer at bruge Linola:
Anvend ikke dobbelt dosis, hvis du glemte at anvende det tidligere. Fortsæt behandlingen med den sædvanlige dosis ved næste anvendelse.

Hvis du ønsker at stoppe med at anvende Linola:
Tal med din læge eller apoteker om, hvordan du skal fortsætte, da behandlingsresultatet ellers kan være i fare.

Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Meget sjældent (mindre end 1 behandler ud af 10.000):
o Overfølsomhedsreaktioner (allergisk kontakt dermatitis), muligvis også forsinkede, kortvarige hudirritationer (f.eks. brænden, rødme).

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelagentur, Att.: Pharmakovigilance, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, Hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at bidrage til mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Linola?

Opbevar dette lægemiddel fora børn utilgængeligt.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på kassen og tuben efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C. Holdbar efter åbning: 3 måneder.

Bortskaffelse af lægemidler ikke i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

Hvad Linola indeholder:
Den aktive bestanddel er:
umættede fedtsyrer (C18:2-fedtsyrer). 100 g creme indeholder 0,5 g umættede fedtsyrer (C18:2-fedtsyrer).

De øvrige ingredienser er:
Carbomer 980, Decyloleat, glycerolmonostearat, Macrogol-3-Cetylstearylether (Ph. Eur.), Phenoxyethanol (Ph. Eur.), Stearinsyre (Ph. Eur.), Trometamol, blegget voks, renset vand.

Hvordan Linola ser ud og indholdet af pakningen:
Linola er en jævnt hvid, tyndtflydende, let at smøre creme i en aluminiumsrør.

Linola fås i pakker med 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g og 2 x 250 g creme.

Ikke alle pakningsstørrelser findes i handelen.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Lægemidler
Sudbrackstraße 56
33611 Bielefeld
Telefon: 0521 8808-05
Telefax: 0521 8808-334
E-mail: aw-info@drwolffgroup.com

Denne indlægsseddel blev sidst revideret i september 2018.

Kilde: www.linola.com og oplysninger fra indlægssedlen
Udgivet: 09/2025

Active ingredient: umættede fedtsyrer. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af milde former for akutte og subakutte kontakteksem.