Vigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):

Ledum HM Inj. Indikationer: Indikationerne stammer fra de homøopatiske lægemiddelkendetegn. Dette inkluderer: Forbedring af reumatiske klager.

Læs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Læs venligst hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. Gem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere. Spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.

Dette pakningsvedlæg indeholder:

1. HVAD ER LEDUM HM INJ. OG HVORNÅR BRUGES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF LEDUM HM INJ.?
3. HVORDAN SKAL LEDUM HM INJ. BRUGES?
4. Hvilke BIVIRKNINGER KAN DER OPSTÅ?
5. HVORDAN OPBEVARES LEDUM HM INJ.?
6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER LEDUM HM INJ. OG HVORNÅR BRUGES DET?

Ledum HM Inj. er et homøopatisk lægemiddel til lidelser i bevæg apparatus. Indikationerne stammer fra de homøopatiske lægemiddelkendetegn. Dette inkluderer: Forbedring af reumatiske klager.

Hvad skal du være opmærksom på ved egenbehandling?
Ved akutte tilstande, der f.eks. medfører rødme, hævelse eller varme i leddene samt ved vedvarende klager, bør du kontakte en læge.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF LEDUM HM INJ.?

Hvornår må du ikke anvende lægemidlet?
Må ikke anvendes til spædbørn, må ikke anvendes ved kendt allergi over for myresyre.

Hvilke andre lægemidler påvirker virkningen af lægemidlet?
Der er ikke kendt nogen påvirkning af virkningen af lægemidlet af andre lægemidler. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af stimulant- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, bedes du spørge din læge.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Da der ikke findes tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør lægemidlet kun anvendes i graviditet og ammeperiode efter samråd med lægen.

3. HVORDAN SKAL LEDUM HM INJ. BRUGES?

Følgende oplysninger gælder, medmindre lægemidlet er ordineret anderledes:
Hvor meget bør du injicere af lægemidlet, og hvor ofte bør du anvende det?
Ved akutte tilstande skal der gives 2 ml parenteralt op til 3 gange dagligt i.v., i.m. eller s.c. Anvendelse i mere end en uge bør kun ske efter samråd med en homøopatisk erfaren terapeut. Ved kroniske forløb bør der injiceres 2 ml dagligt parenteralt i.v., i.m. eller s.c. Ved forbedring af klagerne skal anvendelsesfrekvensen reduceres.

Hvor længe bør du anvende lægemidlet?
Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægeligt råd.

4. Hvilke BIVIRKNINGER KAN DER OPSTÅ?

Allergiske reaktioner kan forekomme. Præparatet bør stoppes, og du bør kontakte en læge. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende klager midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at anvende lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du observerer bivirkninger, der ikke er anført i pakningsvedlægget, bedes du informere din læge eller apoteket.

5. HVORDAN OPBEVARES LEDUM HM INJ.?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og den ydre emballage.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Sammensætning:
1 ampul på 2 ml indeholder:
Virkestoffer: Acidum formicicum Dil. D 4 0,15 ml, Berberis vulgaris Dil. D 4 0,15 ml, Bryonia Dil. D 4 0,15 ml, Ferrum phosphoricum Dil. D 8 0,15 ml, Filipéndula ulmaria Dil. D 6 0,15 ml, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D 3 (HAB, V. 3a) 0,15 ml, Ledum palustre Dil. D 3 0,16 ml, Rhododendron ferrugineum (HAB 34) Dil. D 4 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,15 ml, Solanum dulcamara Dil. D 6 0,15 ml, Sulfur Dil. D 8 0,15 ml. Bestanddele 1 - 10 over de sidste to trin potenseres sammen med vand til injektionsformål.
Øvrige bestanddele:
Vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Indhold:
Flydende fortynding til injektion. 10 (eller 50) ampuller på 2 ml.

Den farmaceutiske virksomhed og producenten er:
Homøopatisk Laboratorium A. Pflüger GmbH & Co. KG
Röntgenstraße 4
D-33378 Rheda-Wiedenbrück

Denne brugsanvisning er senest revideret i marts 2011.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 03/2016

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne udledes fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette inkluderer: Forbedring af rheumatiske klager.