Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogel med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt præget af avitalt og nekrotisk væv samt beboet af mikrober. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Samtidig er en skånsom sårvask og fugtning nødvendig. Kroniske sår viser en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævskompatible præparater påkrævet. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar-til-brug sårgele til rengøring og fugtning af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som middel til kroniske sår samt til forbrændinger. Udover rengøring og fugtning af sår er sårgelen også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår beboet af multiresistente problemmikrober. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrobesmitte fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod indtrængen af mikrober udefra.

Indholdsstoffer:
Ringer-løsning (isoton elektrolytopløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektion), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelen anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårpuder.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har i eksperimentelle og kliniske undersøgelser vist sig at være meget godt vævskompatibel. Kliniske undersøgelser med sårgelen har vist, at nyvæksten af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationer opstår ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævskompatibilitet er sårgelen også egnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgelen på såret eller en sårpude (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindingsskift. Hvis der ved forbindingsskift konstateres en sammenklæbning med såret, skal såret fugtes tilstrækkeligt med skylleløsning (f.eks. Lavanid sårskylløsning) inden forbindingen løsnes. Hvis sårgelen skal genanvendes, skal oplysningerne og angivelserne vedrørende holdbarheden tages i betragtning.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for en af ingredienserne,
• i områder med brusk og led.

Der foreligger endnu ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelsen under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strengt nødvendige indikationer.

Forsigtighedsforanstaltninger og advarsler:

• Kun til udvortes brug.
• Ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Ikke resterilisere! Kritiske ændringer i anvendeligheden kan forekomme.
• Brug ikke efter udløbsdatoen.

Interaktioner med andre midler:
Ved samtidig brug af andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i denne sårgel. På grund af inkompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske overfladeaktive stoffer eller anioniske gel-formere samt PVP-jodholdige produkter). Disse stoffer skal eventuelt skylles grundigt ud af såret, hvis der har været tidligere kontakt.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med produktet, til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Brug ikke efter udløbsdatoen! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten går tabt efter åbning af beholderen, kan der på grund af konservering være en anvendelsesfrist på en måned efter åbning. Forudsætningen for dette er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i berøring med såret. Åbningen skal lukkes umiddelbart efter hver brug. Gelrester på åbningen skal wipes af med en steril kompres.

Bortskaffelsesanvisninger:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmaterialer skal ske i henhold til de specifikke nationale forskrifter.

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 01/2024