Produktegenskaber:

Lavanid - Wundsalg/Wundsalg V+
Hydrogel med polyhexanid som konserveringsmiddel til rensning og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt dækket af avitale og nekrotiske væv samt koloniseret med mikrober. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Samtidig er mild sårrensning og sårfugtning nødvendig. Kroniske sår har en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævskompatible præparationer indiceret. Lavanid - Wundsalg og Lavanid Wundsalg V+ er sterile, klar-til-brug sårgeled til at rense og fugte sår. Lavanid - Wundsalg V+ er mere viskøs end Lavanid - Wundsalg. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som det foretrukne valg til kroniske sår samt til forbrændinger. Udover at rense og fugte sår er sårgelet også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår koloniseret med multiresistente problemkeim. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrober, der overføres fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod mikrober udefra.

Ingredienser:
Ringer-løsning (isoton elektrolytløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelet anvendes til fugtning og rensning af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårforbindinger.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævskompatibel i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med sårgelet har vist, at dannelsen af sundt væv ikke påvirkes. Der opstår ikke lokale irritationer. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævskompatibilitet er sårgelet også velegnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som vanligt. Påfør sårgelet på såret eller en sårforbinding (f.eks. kompresser eller forbindinger). Forbind såret som vanligt. Sårgelet forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindinger. Hvis der ved forbindingsskift konstateres sammenklæbning med såret, skal det fugtes tilstrækkeligt med skylleløsning (f.eks. Lavanid sårskylløsning) inden forbandet løsnes. Hvis sårgelet skal genbruges, skal oplysninger og angivelser om holdbarhed tages i betragtning.

Kontraindikationer:
Sårgelet må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for en af ingredienserne,
• i områder med brusk og led.

Der er endnu ikke tilstrækkelige erfaringer vedrørende anvendelse under graviditet og amning. Sårgelet bør derfor kun anvendes ved absolut indikation.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse og advarsler:

• Kun til ekstern brug.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Må ikke resteriliseres! Kritisk ændring af brugsegenskaberne mulig.
• Brug ikke efter udløbsdato.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i dette sårgel. På grund af kompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelet ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske overfladeaktive stoffer eller anioniske gele-stoffer samt PVP-jodholdige produkter). Disse stoffer skal evt. skylles grundigt fra såret inden brug.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser relateret til produktet til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Brug ikke efter udløbsdato! Holdbarhed efter åbning er 1 måned. Sårgelet er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten efter åbning af beholderen ophæves, er det i henhold til konserveringen muligt at have en holdbarhed på en måned efter åbning. Det forudsættes, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen bør straks efter hver brug lukkes igen. Gelrester ved åbningen bør tørres af med en steril kompress.

Bortskaffelsesvejledning:
Bortskaffelsen af ikke-anvendte produkter eller affaldsmateriale skal ske i henhold til de specifikke nationale retningslinjer.

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 01/2024