Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogel med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt præget af avital og nekrotisk væv samt besat af mikrober. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. En skånsom sårrensning og sårfugtning er nødvendig i forlængelse af dette. Kroniske sår har en forstyrret sårheling. Derfor er en behandling med særligt vævskompatible præparater hensigtsmæssig. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar-til-brug sårgele til rengøring og fugtning af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som middel til valg til kroniske sår samt forbrændinger. Udover rengøring og fugtning af sår er sårgelet også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår besat med multiresistente problemkeim. Konserverende forbindinger reducerer risikoen for mikrobiel spredning fra såret til patientens omgivelser og beskytter såret mod mikrobiologisk indtrængen udefra.

Indholdsstoffer:
Ringer-løsning (isoton elektrolytløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelet anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårpuder.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har i eksperimentelle og kliniske undersøgelser vist sig at være meget vævskompatibel. Kliniske undersøgelser med sårgelet har vist, at nyvækst af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationseffekter opstår ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævskompatibilitet er sårgelet også velegnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgelet på såret eller på en sårpude (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgelet forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindingerne. Hvis der ved forbindingen konstateres klæbning til såret, skal det før løsningen af forbindingen fugtes tilstrækkeligt med skyllevæske (f.eks. Lavanid sårskyllevæske). Hvis sårgelet skal genbruges, skal anvisningerne og oplysningerne om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer:
Sårgelet må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed overfor en af ingredienserne,
• på områder med brusk og led.

Der foreligger endnu ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelse under graviditet og amning. Sårgelet bør derfor kun anvendes ved absolut nødvendig indikation.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug og advarsler:

• Kun til udvortes brug.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Må ikke resteriliseres! Kritisk ændring af anvendeligheden mulig.
• Må ikke anvendes efter udløbsdato.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i dette sårgel. På grund af inkompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelet ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske overfladeaktive stoffer eller anioniske geleringsmidler samt PVP-jod-holdige produkter). Disse stoffer skal eventuelt skylles grundigt ud af såret, hvis de har været i kontakt med såret tidligere.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan fremkalde allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Anvendere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser i forbindelse med produktet til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og oplysninger om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Brug ikke efter udløbsdato! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelet er sterilt, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom sterilitetsforholdene efter åbning af beholderen ikke længere er gældende, muliggør konservering en brugsperiode på én måned efter åbning. Betingelsen er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal lukkes straks efter hver brug. Gelrester ved åbningen skal tørres af med en steril kompres.

Affaldshåndtering:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmaterialer skal ske i henhold til specifikke nationale forskrifter.

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 01/2024