Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogele med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt prægede af avitalt og nekrotisk væv samt besat med mikrober. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. gennem kirurgisk debridement. Derudover kræves en skånsom sårvask og sårfugtning. Kroniske sår viser en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævsvenlige præparater indikeret. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar-til-brug sårgeler til rengøring og fugtning af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid betragtes som førstevalg for kroniske sår samt for forbrændinger. Udover rengøring og fugtning af sår er sårgelen også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår besat med multiresistente problemkeimer. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrobiel spredning fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod indtrængen af mikrober udefra.

Ingredienser:
Ringer-løsning (isoton elektrolytopløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektion), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelen anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårpuder.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har i eksperimentelle og kliniske undersøgelser vist sig at være meget vævsvenlig. Kliniske studier med sårgelen har vist, at nyformationen af sundt væv ikke blive påvirket. Lokale irritationer forekommer ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævsvenlighed er sårgelen også egnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som normalt. Påfør sårgelen på såret eller en sårpude (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som normalt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbindingsskift. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindingsskiftene. Hvis der ved forbindingsskiftet konstateres sammenklæbning med såret, skal det fugtes tilstrækkeligt med skyllevæske (f.eks. Lavanid sårskyllevæske) inden forbindingen løsnes. Såfremt sårgelen skal genanvendes, skal anvisninger og oplysninger om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed overfor en af ingredienserne,
• i området omkring brusk og led.

Der findes hidtil ikke tilstrækkelige erfaringer vedrørende anvendelse under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strenge indikationer.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse og advarselsinformation:

• Kun til ekstern anvendelse.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Må ikke resteriliseres! Kritisk ændring af anvendelighed mulig.
• Brug ikke efter udløbsdato.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i denne sårgel. På grund af kompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske gelæmner samt PVP-jodholdige produkter). I givet fald skal disse stoffer vaskes grundigt ud af såret ved forudgående sårkontakt.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med produktet, til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Må ikke anvendes efter udløbsdato! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten efter åbning af beholderen ophæves, er det muliggjort en opbrugsfrist på en måned efter åbning på grund af konservering. Forudsætningen er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal lukkes straks efter hver brug. Gelrester på åbningen bør tørres af med et sterilt kompres.

Oplysninger om bortskaffelse:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmateriale skal ske i henhold til de specifikke nationale bestemmelser.

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2024