Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogel med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtning af kroniske og akutte sår.

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt dækket af avitalt og nekrotisk væv samt beboet af mikroorganismer. For en succesfuld sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Derudover er skånsom sårrensning og sårfugtning nødvendig. Kroniske sår har en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævskompatible præparater indiceret. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar-til-brug sårgeler til rengøring og fugtning af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid betragtes som det foretrukne middel til kroniske sår samt forbrændinger. Udover at rense og fugte sår, er sårgel også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår inficeret med multiresistente problemkeimer. De konserverende forbindinger reducerer risikoen for spredning af mikroorganismer fra såret til patientens omgivelser og beskytter såret mod indtrængning af mikroorganismer udefra.

Ingredienser:
Ringer-løsning (isoton elektrolytløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyeethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgel anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårforbindinger.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævskompatibel i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med sårgelen har vist, at nydannelsen af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationssymptomer forekommer ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævskompatibilitet er sårgelen også velegnet til gentagen og langtids sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgelen på såret eller en sårforbinding (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel i takt med, at tidsrummene mellem forbindingerne bliver længere. Hvis der opdages en sammenklæbning med såret ved forbindingen, skal der før løsningen anvendes en tilstrækkelig mængde skyllevæske (f.eks. Lavanid sårskyllevæske) til at fugte. Hvis sårgelen skal genbruges, skal retningslinjerne for opbevaring og holdbarhed følges.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for en af ingredienserne,
• i området omkring brusk og led.

Der foreligger endnu ikke tilstrækkelige erfaringer med brugen under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strenge indikationer.

Forsigtighedsregler for anvendelse og advarselsmeddelelser:

• Kun til ekstern brug.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Må ikke resteriliseres! Kritisk ændring af brugbarheden mulig.
• Må ikke anvendes efter udløbsdato.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i denne sårgel. På grund af incompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske overfladeaktive stoffer eller anioniske geldannere samt PVP-jodholdige produkter). Disse stoffer skal eventuelt skylles grundigt ud af såret, hvis de tidligere har været i kontakt med det.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugeren og/eller patienten opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser i forbindelse med produktet til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Anvendtes ikke efter udløbsdato! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten ophæves efter åbningen af beholderen, er det muligt at have en holdbarhedspris på en måned efter åbning på grund af konserveringen. Betingelsen for dette er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal lukkes straks efter hver brug. Gelrester på åbningen skal tørres af med en steril komprimering.

Bortskaffelsesvejledning:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmateriale skal ske i overensstemmelse med de specifikke nationale bestemmelser.

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 01/2024