Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogel med polyhexanid som konserveringsmiddel til rensning og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt dækket af avitalt og nekrotisk væv samt beboet af mikroorganismer. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. gennem kirurgisk debridement. Samtidig er en skånsom sårrensning og sårfugtighed nødvendig. Kroniske sår viser forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særlig vævsvenlige præparater angivet. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar til brug sårgeler til at rense og fugte sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som middel til valg for kroniske sår samt for forbrændinger. Udover rengøring og fugtning af sår er sårgelen også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår beboet af multiresistente problemmikrober. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrober, der overføres fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod mikrobeindtrængning udefra.

Indholdsstoffer:
Ringer-løsning (isoton elektrolytløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektion), glycerin, macrogol, hydroxylethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelen anvendes til fugtning og rensning af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårkompresser.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævsvenlig i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med sårgelen har vist, at ny dannelse af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationsfænomener optræder ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævsvenlighed er sårgelen også velegnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgelen på såret eller en sårkompresse (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindingerne. Hvis der ved forbindingen opdages klæbning til såret, skal der før opløsning af forbindingen tilstrækkeligt fugtes med skylleløsning (f.eks. Lavanid sår skylleløsning). Hvis sårgelen skal genanvendes, skal anvisningerne og oplysningerne om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for en af ingredienserne,
• i området omkring brusk og led.

Der foreligger endnu ikke tilstrækkelig erfaring med anvendelsen under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strenge indikationer.

Forsigtighedsforanstaltninger for anvendelse og advarselsmærkninger:

• Kun til udvortes brug.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Må ikke resteriliseres! Kritiske ændringer i brugbarheden kan forekomme.
• Brug ikke efter udløbsdatoen.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret brug med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med indholdsstofferne i denne sårgel. På grund af inkompatibilitetsproblemer med indholdsstoffet polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske geleringsmidler samt PVP-jod-holdige produkter). Om nødvendigt skal disse stoffer grundigt skylles ud af såret ved tidligere kontaktsøjler.

Bivirkninger:
Indholdsstoffet polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner i immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med produktet, til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på emballagen. Brug ikke efter udløbsdatoen! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten ophæves efter åbning af beholderen, er det muligvis tilladt at have en holdbarhed på en måned efter åbning på grund af konserveringen. Forudsætningen for dette er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal straks lukkes efter hver brug. Gelrester ved åbningen skal tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesvejledning:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmaterialer skal ske i henhold til de specifikke nationale forskrifter.

Denne brugerinformation blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedhæftningen
Dato: 01/2024