Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogel med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtighedsbehandling af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt præget af avitalt og nekrotisk væv samt mikrobiel besætning. For en effektiv sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Derudover er der behov for en skånsom sårreinigung og sårfugtning. Kroniske sår har en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævskompatible præparater indikeret. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar-til-brug sårgeler til rengøring og fugtighedsbehandling af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som det foretrukne valg for kroniske sår samt for forbrændinger. Udover rengøring og fugtighedsbehandling af sår er sårgelen også egnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår besat med multiresistente problemke microorganismer. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrobesmitte fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod mikrobiologisk indsættelse udefra.

Ingredienser:
Ringer opløsning (isoton elektrolytopløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelen anvendes til fugtighedsbehandling og rengøring af sår samt til konserverende fugtighedsbehandling af forbindinger og sårkompresser.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer opløsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævskompatibel i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med sårgelen har vist, at nydannelse af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationsreaktioner forekommer ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævskompatibilitet er sårgelen også egnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Brugsanvisning:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgelen på såret eller en sårkompres (f.eks. kompresser eller omslag). Bind såret som sædvanligt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbindingsskift. For optimal fugtighed af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindingsskiftene. Hvis der under skift af forbindingen opdages sammenklæbning med såret, skal såret tilføres rigeligt med skyllevæske (f.eks. Lavanid sårskyllevæske) før forbindingen løsnes. Hvis sårgelen skal genbruges, skal angivelserne og oplysningerne om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed overfor en af ingredienserne,
• i områder med brusk og led.

Der foreligger endnu ikke tilstrækkelige erfaringer om anvendelsen under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strengt nødvendige indikationer.

Forsigtighedsforanstaltninger for anvendelse og advarsler:

• Kun til udvortes brug.
• Ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Ikke resterilisere! Kritisk ændring af anvendelighed mulig.
• Brug ikke efter udløbsdatoen.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med ingredienserne i denne sårgel. På grund af kompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske gel-formere samt PVP-jodholdige produkter). Ved behov skal disse stoffer omhyggeligt skylles ud af såret, hvis de har været i kontakt med såret.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde er der rapporteret om akutte immunreaktioner (anafylaktiske reaktioner). Brugeren og/eller patienten opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser, der er forbundet med produktet, til producenten og den relevante myndighed.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Brug ikke efter udløbsdatoen! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten efter åbning af beholderen ophæves, er der på grund af konserveringen mulighed for at have en anvendelsestid på en måned efter åbning. Forudsætningen er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal lukkes umiddelbart efter hver brug. Gelrester ved åbningen bør tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesoplysninger:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmateriale skal ske i henhold til de specifikke nationale bestemmelser.

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2024