Produktegenskaber:

Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt dækket af avitalt og nekrotisk væv samt beboet af mikroorganismer. For en effektiv sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. gennem kirurgisk debridement. Derudover er en skånsom sår-rengøring og sårfugtighed nødvendig. Kroniske sår viser en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævskompatible præparater indiceret.

Produktvarianten Lavanid-Wundgel V+ har en højere viskositet. Dette giver gelen gode hæfteegenskaber og forhindrer, at gelen hurtigt løber væk fra såret.

• højere viskositet.
• forbedrede hæfteegenskaber.

Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ er et sterilt, konserveret, Ringer-baseret sårgel, der udmærker sig ved en meget god vævskompatibilitet. Udover rengøring og fugtighed af sår er Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår beboet af multiresistente problemkeimer. Konserverende forbindinger reducerer risikoen for infektionsoverførsel fra såret til patientens omgivelser og beskytter såret mod mikroorganismer udefra.

Sammensætning:
Ringer-løsning (isoton elektrolytløsning bestående af natriumklorid, kaliumklorid, calciumklorid 2 H2O, vand til injektionsbrug), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårforband.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævskompatibel i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ har vist, at ny dannelse af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationer forekommer ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten. På grund af den gode vævskompatibilitet er Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ også velegnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:

• Forbered og rengør såret som sædvanligt.
• Påfør Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ på såret eller en sårforbinding (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ forbliver på såret indtil næste bandage skift. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ med længere intervaller mellem bandage skiftene. Hvis der ved bandage skift konstateres sammenklæbning med såret, skal der fugtes tilstrækkeligt med skyllevæske (f.eks. Lavanid sårvaskeløsning) før forbindingen løsnes.
• Skal Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ genbruges, skal vejledningerne og holdbarheden tages i betragtning.

Kontraindikationer:
Lavanid-Wundgel må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for en af ingredienserne.
• i områder med brusk og led.

Der er endnu ikke tilstrækkelig erfaring med anvendelse under graviditet og amning. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ bør derfor kun anvendes ved streng indikation.

Forsigtighedsregler og advarsler:

• Kun til ekstern brug.
• Ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Ikke resterilisere! Kritisk ændring af anvendelighed mulig.
• Brug ikke efter udløbsdato.

Interaktioner med andre midler:
På grund af inkompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må Lavanid - Wundgel ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske gel-formere samt PVP-jodholdige produkter). Disse stoffer skal eventuelt skos væk fra såret, hvis de har været i kontakt med såret.

Bivirkninger:
Bivirkninger er endnu ikke kendt.

Oplysninger om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Brug ikke efter udløbsdato! Holdbarheden efter åbning er en måned. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten ophæves efter åbning af beholderen, er der på grund af konserveringen en anvendelsesperiode på en måned efter åbning mulig. Forudsætningen er, at indholdet beskyttes mod forurening. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal lukkes umiddelbart efter hver brug. Gelrester på åbningen skal tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesvejledning:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmateriale skal ske i henhold til de specifikke nationale bestemmelser.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 03/2020