Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogeler med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt dækket af avitalt og nekrotisk væv samt koloniseret med bakterier. For en succesfuld sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Samtidig er en skånsom sårvask og sårfugtning nødvendig. Kroniske sår viser en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævsvenlige præparater indiceret. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar-til-brug sårgeler til rengøring og fugtning af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som førstevalg til kroniske sår samt til forbrændinger. Udover rengøring og fugtning af sår er sårgelen også egnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår koloniseret med multiresistente problembakterier. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for bakterieflytning fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod bakterieindtrængen udefra.

Indholdsstoffer:
Ringer-opløsning (isoton elektrolytopløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelen anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårkompresser.

Vævsvenlighed:
Kombinationen af Ringer-opløsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævsvenlig i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med sårgelen har vist, at ny-dannelsen af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationer opstår ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævsvenlighed er sårgelen også egnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvisninger til brug:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgelen på såret eller en sårkompres (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel med stigende intervaller mellem forbindingerne. Hvis der opdages en sammenklæbning med såret ved forbindingen, skal der fugtes tilstrækkeligt med skyllevæske (f.eks. Lavanid sårskylningsvæske) før løsningen af forbindingen. Hvis sårgelen skal genbruges, skal anvisningerne og oplysningerne om holdbarhed følges.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed overfor et af indholdsstofferne,
• i områder med brusk og led.

Der foreligger endnu ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelsen under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strengt nødvendige indikationer.

Forholdsregler ved anvendelse og advarsler:

• Kun til udvortes brug.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Må ikke resteriliseres! Kritisk ændring af anvendeligheden mulig.
• Må ikke anvendes efter udløbsdato.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med indholdsstofferne i denne sårgel. På grund af inkompatibilitetsproblemer med indholdsstoffet polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske geler samt PVP-jodholdige produkter). Disse stoffer skal i givet fald skylles grundigt ud af såret før anvendelse.

Bivirkninger:
Indholdsstoffet polyhexanid kan fremkalde allergiske reaktioner. I enkeltstående tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter anbefales at rapportere alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med produktet, til producenten og den relevante myndighed.

Oplysninger om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Må ikke anvendes efter udløbsdato! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og ubeskadiget. Selvom steriliteterne ophæves efter åbning af beholderen, er en opbevaringsfrist på en måned efter åbning mulig pga. konserveringen. Forudsætningen for dette er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal straks lukkes efter hver brug. Gelrester på åbningen bør tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesanvisninger:
Bortskaffelse af ikke anvendte produkter eller affaldsmaterialer skal ske i overensstemmelse med de specifikke nationale forskrifter.

Dette brugermanual blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 01/2024