Produktegenskaber:

Lavanid - Wundgel/Wundgel V+
Hydrogeler med polyhexanid som konserveringsmiddel til rengøring og fugtning af kroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Kroniske sår er generelt præget af avitalt og nekrotisk væv samt koloniseret med mikrober. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Derudover er en skånsom sårrengøring og sårfugtning nødvendig. Kroniske sår viser en forstyrret sårheling. Derfor er behandling med særligt vævskompatible præparater indiceret. Lavanid - Wundgel og Lavanid Wundgel V+ er sterile, klar til brug sårgelé til rengøring og fugtning af sår. Lavanid - Wundgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Wundgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som middel til valg for kroniske sår samt for forbrændinger. Udover rengøring og fugtning af sår er sårgelé også velegnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår koloniseret med multiresistente problemkeimer. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrobefordring fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod mikrober udefra.

Indholdsstoffer:
Ringer-løsning (isoton elektrolytløsning bestående af natriumklorid, kaliumklorid, calciumklorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelé anvendes til fugtning og rengøring af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårplastre.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer-løsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævskompatibel i eksperimentelle og kliniske studier. Kliniske undersøgelser med sårgelé har vist, at ny dannelse af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationer opstår ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævskompatibilitet er sårgelé også velegnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rengør såret som sædvanligt. Påfør sårgeléen på såret eller et sårplaster (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgeléen forbliver på såret indtil næste forbinding. For optimal fugtighed af såret anbefales det at øge mængden af sårgelé med de stigende intervaller mellem forbindingerne. Hvis der ved forbindingen konstateres en sammenklæbning med såret, skal der fugtes tilstrækkeligt med skylleløsning (f.eks. Lavanid sårskylleløsning) inden forbindingen løsnes. Hvis sårgeléen skal genbruges, skal oplysningerne om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer:
Sårgelé må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for et af indholdsstofferne,
• i området omkring brusk og led.

Der foreligger ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelse under graviditet og amning. Sårgelé bør derfor kun anvendes ved strengt nødvendige indikationer.

Forholdsregler for anvendelse og advarsler:

• Kun til udvortes anvendelse.
• Må ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Ikke resterilisér! Kritiske ændringer i anvendelighed kan forekomme.
• Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter kontrolleres for mulige interaktioner med indholdsstofferne i denne sårgelé. På grund af inkompatibilitetsproblemer med indholdsstoffet polyhexanid må sårgeléen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske geleringsmidler samt PVP-jod-holdige produkter). Om nødvendigt skal disse stoffer skylles grundigt ud af såret ved tidligere kontakt.

Bivirkninger:
Indholdsstof polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner fra immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige episoder relateret til produktet til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgeléen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom steriliteten ophæves efter åbning af beholderen, kan der grundet konservering være en åbningsfrist på en måned efter åbning. Forudsætningen for dette er, at indholdet beskyttes mod forurening. Beholderen må ikke komme i berøring med såret. Åbningen skal straks efter hver brug lukkes. Gelrester ved åbningen skal tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesoplysninger:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmaterialer skal ske i henhold til de specifikke nationale retningslinjer.

Denne brugsvejledning blev sidst revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2024