Produktegenskaber:

Lavanid - Sårgel/Sårgel V+
Hydrogele med Polyhexanid som konserveringsmiddel til rensning og fugtning af chroniske og akutte sår

Beskrivelse og produktprofil:
Chroniske sår er generelt præget af avital og nekrotisk væv samt besat med mikrober. For en vellykket sårbehandling skal sårbelægningen fjernes, f.eks. ved kirurgisk debridement. Samtidig er en skånsom sårrensning og sårfugtning nødvendig. Chroniske sår viser en forstyrret sårheling. Derfor er en behandling med særligt vævsvenlige præparater indikeret. Lavanid - Sårgel og Lavanid Sårgel V+ er sterile, klar til brug sårgeler til rensning og fugtning af sår. Lavanid - Sårgel V+ er mere viskøs end Lavanid - Sårgel. Polyhexanid 0,04% anvendes som konserveringsmiddel. Polyhexanid vurderes som middelvalg for chroniske sår samt for forbrændinger. Udover rensning og fugtning af sår er sårgelen også egnet til konserverende forbindinger, f.eks. ved sår besat med multiresistente problemmikrober. Gennem konserverende forbindinger reduceres risikoen for mikrobesmitte fra såret til patientens omgivelser, og såret beskyttes mod indtrængen af mikrober udefra.

Ingredienser:
Ringer opløsning (isotonisk elektrolytopløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), glycerin, macrogol, hydroxyethylcellulose, polyhexanid 0,04%.

Anvendelsesområder:
Sårgelen anvendes til fugtning og rensning af sår samt til konserverende fugtning af forbindinger og sårpuder.

Vævskompatibilitet:
Kombinationen af Ringer opløsning med 0,04% polyhexanid har vist sig at være meget vævsvenlig i eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Kliniske undersøgelser med sårgelen har vist, at ny dannelse af sundt væv ikke påvirkes. Lokale irritationssymptomer forekommer ikke. Anvendelsen er smertefri for patienten.
På grund af den gode vævsvenlighed er sårgelen også velegnet til gentagen og langvarig sårbehandling.

Anvendelsesvejledning:
Forbered og rens såret som sædvanligt. Påfør sårgelen på såret eller en sårpude (f.eks. kompresser eller omslag). Forbind såret som sædvanligt. Sårgelen forbliver på såret indtil næste forbinding. For en optimal fugtning af såret anbefales det at øge mængden af sårgel ved større mellemrum mellem forbindingerne. Hvis der ved forbindingen konstateres klebning til såret, skal det fugtes tilstrækkeligt med skyllevæske (f.eks. Lavanid sårskyllevæske) før forbindingen fjernes. Hvis sårgelen skal genbruges, skal vejledningerne og oplysningerne om holdbarhed overholdes.

Kontraindikationer:
Sårgelen må ikke anvendes:

• ved overfølsomhed over for en af ingredienserne,
• i området omkring brusk og led.

Der er stadig ikke tilstrækkelige erfaringer med anvendelse under graviditet og amning. Sårgelen bør derfor kun anvendes ved strenge indikationer.

Forsigtighedsforanstaltninger og advarsler:

• Kun til udvortes brug.
• Ikke blandes med tilsætningsstoffer.
• Steril, så længe emballagen er intakt.
• Ikke resteriliseres! Kritisk ændring af brugbarhed mulig.
• Brug ikke efter udløbsdatoen.

Interaktioner med andre midler:
Ved kombineret anvendelse med andre sårbehandlingsprodukter skal brugsanvisningen for disse produkter undersøges for mulige interaktioner med ingredienserne i denne sårgel. På grund af kompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må sårgelen ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske gelbildere samt PVP-jodholdige produkter). Hvis nødvendigt, skal disse stoffer skylles grundigt ud af såret, hvis de har været i kontakt med såret tidligere.

Bivirkninger:
Ingrediensen polyhexanid kan forårsage allergiske reaktioner. I enkelte tilfælde er der rapporteret om akutte reaktioner i immunsystemet (anafylaktiske reaktioner). Brugere og/eller patienter opfordres til at rapportere alle alvorlige hændelser relateret til produktet til producenten og de relevante myndigheder.

Oplysninger og angivelser om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen. Brug ikke efter udløbsdatoen! Holdbarheden efter åbning er 1 måned. Sårgelen er steril, så længe emballagen er uåbnet og intakt. Selvom sterilitetsstatus ophører efter åbning af beholderen, er der på grund af konserveringen mulighed for en brugstid på en måned efter åbning. Forudsætningen for dette er, at indholdet beskyttes mod kontaminering. Beholderen må ikke komme i kontakt med såret. Åbningen skal lukkes straks efter hver brug. Gelrester på åbningen skal tørres af med en steril kompres.

Bortskaffelsesvejledning:
Bortskaffelsen af ikke-anvendte produkter eller affaldsmateriale skal ske i henhold til de specifikke nationale bestemmelser.

Denne brugsanvisning blev senest revideret i maj 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2024