Produktegenskaber:

Lavanid 1 og Lavanid 2

Beskrivelse:
Lavanid 1 og Lavanid 2 er sterile, isotoniske sårvaskeløsninger baseret på Ringer-løsning med 0,02% hhv. 0,04% polyhexanid til konservering. Polyhexanid forhindrer væksten af mikroorganismer i sårforbindinger og i løsningen.

Sammensætning:
Ringer-løsning (isotonisk elektrolytløsning bestående af natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid 2 H2O, vand til injektionsformål), Macrogol, polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) hhv. polyhexanid 0,04% (Lavanid 2).

Anvendelsesområder:

• Løsning til lokal sårvask og -rensning.
• Til fugtning af klude, tamponader og forbindinger.

Kontraindikationer:
Lavanid må ikke anvendes:

• i hele CNS-området (også meningerne).
• i områder med brusk og led.
• i mellem- eller indre øre.
• intra-peritonealt.
• ved kendt overfølsomhed over for en af ingredienserne.
• under graviditet og ammeperioden.

Forsigtighedsregler ved anvendelse og advarsler:

• Brug kun klare løsninger!
• Ikke blande med tilsætningsstoffer.
• Ikke resterilisere! Kritisk ændring i anvendeligheden mulig.
• Stopfunksjonen muliggør aseptisk udtagning af skylleopløsningen, f.eks. ved hjælp af spike. Alternativt kan skruelåget fjernes for at hælde løsningen ud.

Interaktioner med andre midler:
På grund af inkompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyhexanid må Lavanid ikke anvendes i kombination med anioniske stoffer (f.eks. anioniske tensider eller anioniske geléformere). Forudgående, overfladisk huddesinfektion med PVP-jodpræparater og efterfølgende intraoperativ skylning med Lavanid er muligt. Direkte kontakt mellem PVP-jodpræparater og Lavanid-vask i samme sårs område bør undgås.

Dosering, art og varighed af anvendelse:
Til sårvask ved kirurgiske indgreb samt ved diagnostiske og terapeutiske procedurer, der kræver skylning eller fugtholdelse.

Oplysninger om holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på etiketten. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen! Holdbarhed efter åbning: 2 måneder.

Oplysninger om bortskaffelse:
Bortskaffelse af ubrugte produkter eller affaldsmateriale skal ske i henhold til de specifikke nationale forskrifter.

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i september 2017.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2019