Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Laryngomedin N Spray. Aktiv bestanddel: Hexamidindiisetionat. Anvendelsesområder: til adjuverende behandling af bakterielle betændelser i slimhinden i mund og svælg. Advarselsinformation: Indeholder 1 vol.-% alkohol!

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Laryngomedin N Spray til brug i mundhulen til børn fra 3 år, unge og voksne
Aktiv bestanddel: 1 mg Hexamidindiisetionat/1 g opløsning
Betændelseshæmmende lægemiddel

Læs hele pakningsvedledningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Laryngomedin N dog anvendes korrekt.

• Behold pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er sket nogen forbedring efter 3 dage, skal du bestemt søge læge.
• Hvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugervejledning, bedes du informere din læge eller apoteker.

Denne pakningsvedledning indeholder:

1. Hvad er Laryngomedin N, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Laryngomedin N?
3. Hvordan skal Laryngomedin N anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Laryngomedin N?
6. Yderligere oplysninger.

1. HVAD ER LARYNGOMEDIN N, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Laryngomedin N er et betændelseshæmmende lægemiddel (antiseptisk middel). Laryngomedin N anvendes til adjuverende behandling af bakterielle betændelser i slimhinden i mund og svælg.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF LARYNGOMEDIN N?

Laryngomedin N må ikke anvendes:

• ved kendt kontaktallergi over for hexamidini eller beslægtede amidiner.
• hvis du er overfølsom (allergisk) over for hexamidini, pebermyntolie eller en af de øvrige bestanddele i Laryngomedin N.

Der er særlige forholdsregler, når Laryngomedin N anvendes:
Hvis symptomerne ledsages af feber, eller hvis symptomerne ikke væsentligt mindskes efter højst 3 dage, skal du straks søge læge. I disse tilfælde kan der være tegn på en betændelse i mandlerne, som kan føre til alvorlige følgekomplikationer til hjerte og nyrer, hvis den ikke behandles med et passende antibiotikum. Laryngomedin N må i så fald kun anvendes som lokal supplerende behandling. Der er ikke dokumenteret en effektivitet af Laryngomedin N ved betændelser i tandkødet.

Børn:
Laryngomedin N må ikke anvendes til spædbørn og børn under 3 år, medmindre lægen har givet det udtrykkeligt tilladelse.

Ved brug af Laryngomedin N sammen med andre lægemidler:
Der er ikke kendt nogen interaktioner hidtil. Venligst informér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler eller har anvendt dem for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbslægemidler.

Graviditet og amning:
Spørg altid din læge eller apoteker til råds, før du anvender nogen lægemidler. Da der ikke er tilstrækkelige erfaringer eller undersøgelser om sikkerheden ved anvendelse af hexamidini under graviditet og amning, bør Laryngomedin N kun anvendes med særlig forsigtighed.

Køreevne og betjening af maskiner:
Ingen særlige forholdsregler er nødvendige.

Vigtige oplysninger om andre bestanddele i Laryngomedin N:
Laryngomedin N indeholder 1,0 vol.-% alkohol.

Dette lægemiddel indeholder sukrose:
Brug ikke Laryngomedin N uden først at konsultere din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.

3. HVORDAN SKAL LARYNGOMEDIN N ANVENDES?

Anvend Laryngomedin N altid nøjagtigt i henhold til anvisningerne i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har ordineret det anderledes, er den sædvanlige dosis: Sprøjt mund- og svælgområdet flere gange dagligt med 1 til 2 pust. Laryngomedin N leveres i en flaske med en pumpeanordning med svælgadapter. Montering af pumpe og svælgadapter i overensstemmelse med brugervejledningen. Indfør sprøjteadapteren i munden, og tryk på sprøjteadapterens hoved for 1 til 2 pust. Hold vejret under spraysessionen. Slug et par gange for at opnå optimal fugtighed af svælgslimhinden. Venligst følg lægens anvisninger vedrørende anvendelsesvarigheden.

Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Laryngomedin N er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Laryngomedin N, end du burde:
Der er ikke kendt nogen tilfælde af overdosering eller forgiftning med Laryngomedin N.

Hvis du har glemt at anvende Laryngomedin N:
Hvis du har glemt en dosis, så anvend ikke en dobbelt dosis næste gang, men tag den glemte dosis så snart som muligt i den fastsatte enkeltdosis på 1 til 2 pust.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan Laryngomedin N have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:
Meget almindelige:	mere end 1 behandler pr. 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede pr. 100
Mindre almindelige:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandler pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på de tilgængelige data ikke vurderbar.

Mulige bivirkninger:
Allergiske reaktioner i mund- og svælgslimhinden er mulige. Hos passende sensibiliserede patienter kan pebermyntolie udløse overfølsomhedsreaktioner (inklusive åndenød). Anvendelse af halssprays kan generelt føre til halsirritation eller hosteanfald. Hyppigheden af de mulige nævnte bivirkninger er ikke kendt.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVORDAN SKAL LARYNGOMEDIN N OPBEVARES?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og i foldesækken som "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevar ikke over 30°C. Laryngomedin N bør opbevares ved stuetemperatur. Holdbarhed efter åbning: Efter åbningen af flasken er Laryngomedin N holdbart i 6 måneder ved stuetemperatur.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Laryngomedin N indeholder:
Den aktive bestanddel er: Hexamidindiisetionat. 45,0 g spray indeholder: Hexamidindiisetionat 45,0 mg. De øvrige bestanddele er: Sukroseopløsning 67%, glycerol, pebermyntolie, ethanol 96%, natriumacetat-trihydrat, eddikesyre, renset vand.

Hvordan Laryngomedin N ser ud, og indholdet i pakken:
Originalpakke med 45 g sprøjteopløsning.

Farmaceutisk virksomhed:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
50670 Köln
Telefon: 0221/1652-200
Fax: 0221/1652-700
E-mail: dialog@cassella-med.eu

Producent:
Klosterfrau Berlin GmbH
MotzenerStr. 41
12277 Berlin

Denne brugervejledning er sidst opdateret i maj 2016.

Kilde: Oplysningerne i pakningsvedledningen
Stand: 02/2018

Aktiv ingrediens: Hexamidindihydrogencitrat. Anvendelsesområder: Til støttebehandling af bakterielle betændelser i slimhinden i mund og svælg. Advarselsinformation: Indeholder 1 vol.-% alkohol!