Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Kalium bromatum LM XVIII. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Advarselsmeddelelse: Indeholder 19 vol.-% alkohol.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Kalium bromatum LM XVIII
Flydende fortynding til indtagelse

Sammensætning:
10 ml indeholder som virkestof: Kalium bromatum LM XVIII.
1 g svarer til 25 dråber.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Bemærk: Hvis sygdomsymptomerne vedvarer under brugen, bør der søges lægehjælp.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige faktorer i livsstilen ved stimuli- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, skal du spørge din læge.

Bivirkninger:
Ingen kendte. Ved brug af homøopatisk lægemidler kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (først forværrelse). I dette tilfælde bør du kontakte din læge. Hvis du observerer bivirkninger, skal du kontakte din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, hjemmeside: www.bfarm.de.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug:
Spørg din homøopatisk erfarne terapeut til råds om dosering, varighed og anvendelsesmåde. Anvendelsen hos børn og unge under 18 år skal ske efter samråd med en homøopatisk erfarent terapeut. Da der ikke findes tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør lægemidlet kun anvendes under graviditet og amning efter samråd med lægen.

Lægemidlet er holdbart i 12 måneder efter åbning af flasken. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Farmaceutisk virksomhed/producent:
ARCANA Lægemiddelfremstilling Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 Gütersloh

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i januar 2011.

Status: 09/2018
Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 19 vol.-% alkohol.