Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Iscucin Pini styrke H, flydende fortynding til injektion. Aktiv ingrediens: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anvendelsesområder: I henhold til den anthroposophiske menneske- og naturkendskab. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulering af form- og integrationskræfter til opløsning og reintegration af selvstændige vækstprocesser, f.eks. ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser i de bloddannende organer, ved godartede svulstsygdomme, ved definerede prækanseroser, recidivprofylakse efter svulstoperationer, ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Iscucin Pini styrke H, flydende fortynding til injektion
Aktiv ingrediens: Viscum album (Pini) e planta tota K

Sammensætning:
1 ampulle indeholder: Viscum album (Pini) e planta tota K Dil. styrke H 1 ml (HAB, Vs. 38).

Anvendelsesområder:
I henhold til den anthroposophiske menneske- og naturkendskab. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulering af form- og integrationskræfter til opløsning og reintegration af selvstændige vækstprocesser, f.eks.

• ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser i de bloddannende organer.
• ved godartede svulstsygdomme.
• ved definerede prækanseroser.
• Recidivprofylakse efter svulstoperationer.
• ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).

Kontraindikationer:
Iscucin Pini må ikke anvendes ved:

• kendt allergi over for mistelpræparater.
• akutte betændelsessygdomme eller højfebrile tilstande, behandlingen bør pauses indtil betændelsens tegn er forsvundet.
• kroniske granulomatøse sygdomme og floride autoimmune sygdomme samt sådanne under immunsuppressiv behandling.
• Hyperthyreose med takykardi.

Forholdsregler for brug og advarsler:
Primære hjerne- og rygmarvstumorer eller intrakranielle metastaser med risiko for forhøjet intrakranielt tryk: I dette tilfælde bør præparaterne kun gives efter strengt indikationsgrundlag og under tæt klinisk overvågning.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Lægemidlets indvirkning på graviditet, udviklingen af det ufødte barn, fødslen og barnets udvikling efter fødslen, især udviklingen af blodforsyning og immunsystemet hos det ufødte barn/barnet, er ikke undersøgt. Der er derfor ikke kendt nogen mulig risiko for mennesker. For forsigtigheds skyld bør du spørge din læge til råds før anvendelse af dette lægemiddel under graviditet og amning.

Kørsel og betjening af maskiner:
Der er ingen erfaringer med hensyn til indflydelse på kørsel og evnen til at betjene maskiner.

Interaktioner med andre midler:
Der foreligger ingen undersøgelser vedrørende interaktioner med andre immunmodulerende stoffer (f.eks. thymusekstrakter). Ved samtidig anvendelse af relevante præparater anbefales forsigtig dosering og kontrol af relevante immunkennetræk.

Dosering og anvendelsesmetode:
Doseringen sker altid individuelt efter lægens anvisning.

Anvendelsens varighed:
Varigheden af behandlingen fastsættes af den behandlende læge. Behandlingsvarigheden er generelt ikke begrænset. Den fastsættes af lægen og afhænger af det specifikke recidivrisk samt patientens individuelle tilstand eller fund. Den bør strække sig over flere år, hvor der normalt indlægges pauser i stigende længde.

Brugsfejl:
Der henvises specifikt til den forsigtige dosisøgning. En for kraftig dosisøgning, især ved overspring af en fortyndingsgrad i de lave styrker (f.eks. fra styrke C til styrke E), kan føre til allergi-lignende reaktioner, der kræver akut behandling.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan opstå ved anvendelse af Iscucin Pini?
Som alle lægemidler kan Iscucin Pini have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. En lille stigning i kropstemperatur og lokale inflammatoriske reaktioner ved den subkutane injektionssted forekommer næsten altid i begyndelsen af behandlingen og er tegn på patientens reaktionsstatus. Ligeledes er midlertidige let hævede regionale lymfeknuder uden risiko. Ved feber over 38°C (eventuelt med træthed, kulderystelser, generelt sygdomsfølelse, hovedpine og kortvarig svimmelhed) eller ved større lokale reaktioner over 5 cm i diameter bør den næste injektion ikke foretages før disse symptomer er aftaget, og i reduceret styrke eller dosis. Feberen forårsaget af Iscucin-injektion bør ikke dæmpes med febernedsættende lægemidler. Ved feber, der varer længere end tre dage, bør der tænkes på en infektiøs proces eller tumorfebersymptomer. Kraftige lokale reaktioner kan undgås ved brug af et lavere styrke af præparatet eller en mindre mængde dosis. I dette tilfælde anbefales anvendelsen af 0,1 - 0,5 ml af den anvendte styrke ved hjælp af en skaleret 1 ml sprøjte. Der kan også optræde lokaliserede eller systemiske allergiske eller allergoid reaktioner (normalt i form af generaliseret kløe, urticaria eller eksantem, undertiden med Quincke-ødem, kulderystelser, åndenød og bronchospasme, sjældent med shock eller som erythema exsudativum multiforme), som kræver ophør af behandlingen og igangsætning af lægelig behandling. En aktivering af allerede eksisterende betændelser samt inflammatoriske reaktioner i overfladiske vener i injektionsområdet er mulig. Igen er en midlertidig pause i behandlingen nødvendig, indtil betændelsesreaktionen aftager. Der er rapporteret om tilfælde af kroniske granulomatøse betændelser (erythema nodosum) og autoimmune sygdomme (dermatomyositis) under mistelterapi. Der er også rapporteret om symptomer på forhøjet intrakranielt tryk ved hjerntumorer/-metastaser under mistelterapi.

Indhold:
10 x 1 ml

Farmaceutisk virksomhed og producent:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Denne brugerinformasjon blev sidst revideret i januar 2018.

Kilde: Oplysninger fra Wala-kataloget
Status: 04/2019

Aktivstof: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anvendelsesområder: I henhold til den anthroposofiske forståelse af mennesket og naturen. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulation af form- og integrationskræfter til opløsning og genintegrering af selvstændige vækstprocesser, f.eks. ved maligne svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser i de bloddannende organer, ved benigne svulstsygdomme, ved definerede prækanseroser, recidivprofylakse efter svulstoperationer, ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).