Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Iscucin Pini Styrke G, flydende fortynding til injektion. Aktiv ingrediens: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anvendelsesområder: I henhold til den anthroposophiske menneske- og naturforståelse. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulation af form- og integrationskræfter til opløsning og genindsættelse af selvstændige vækstprocesser, f.eks. ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende lidelser i bloddannende organer, ved godartede svulstsygdomme, ved definerede prækanseroser, recidivprofylakse efter svulstoperationer, ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Iscucin Pini Styrke G, flydende fortynding til injektion
Aktiv ingrediens: Viscum album (Pini) e planta tota K

Sammensætning:
1 ampulle indeholder: Viscum album (Pini) e planta tota K Dil. Styrke G 1 ml (HAB, Vs. 38).

Anvendelsesområder:
I henhold til den anthroposophiske menneske- og naturforståelse. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulation af form- og integrationskræfter til opløsning og genindsættelse af selvstændige vækstprocesser, f.eks.

• ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende lidelser i bloddannende organer.
• ved godartede svulstsygdomme.
• ved definerede prækanseroser.
• recidivprofylakse efter svulstoperationer.
• ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).

Kontraindikationer:
Iscucin Pini må ikke anvendes ved:

• kendt allergi over for mistelpræparater.
• akutte inflammatoriske eller højfebrile sygdomme, behandlingen bør pauses indtil symptomerne er aftaget.
• kroniske granulomatøse sygdomme og floride autoimmunsygdomme samt dem under immunsuppressiv behandling.
• hyperthyreose med takykardi.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug og advarsler:
Primære hjerne- og rygmarvstumorer eller intrakranielle metastaser med risiko for forhøjet intrakranielt tryk: I sådanne tilfælde bør præparaterne kun gives efter streng indikation og under tæt klinisk kontrol.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Effekten af lægemidlet på graviditeten, udviklingen af det ufødte barn, fødslen og udviklingen af barnet efter fødslen, især udviklingen af bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barn/den spæde, er ikke undersøgt. Den mulige risiko for mennesker er derfor ukendt. Forsigtighed anbefales ved brug under graviditet og amning. Spørg din læge til råds, inden du anvender dette lægemiddel.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der foreligger ingen erfaringer med hensyn til indflydelse på køreevne og evnen til at betjene maskiner.

Interaktioner med andre midler:
Der foreligger ingen undersøgelser vedrørende interaktioner med andre immunmodulerende stoffer (f.eks. thymusekstrakter). Ved samtidig anvendelse af relevante præparater anbefales en forsigtig dosering og kontrol af passende immunmarkers.

Dosering og anvendelsesmåde:
Doseringen sker generelt individuelt efter lægens anvisning.

Varighed af brug:
Varigheden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingsvarigheden er generelt ikke begrænset. Den fastlægges af lægen og afhænger af det aktuelle recidivrisiko og den enkelte patients velbefindende samt tilstand. Den bør strække sig over flere år, hvor der normalt indlægges pauser af stigende længde.

Anvendelsesfejl:
Der henvises udtrykkeligt til den forsigtige dosisøgning. En for kraftig dosisøgning, især ved overspring af en fortyndingsgrad i de dybe styrker (f.eks. fra styrke C til styrke E), kan medføre allergilignende reaktioner, der kræver nødforanstaltninger.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan opstå ved brug af Iscucin Pini?
Som alle lægemidler kan Iscucin Pini have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. En let stigning i kropstemperaturen og lokale inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet optræder næsten altid i begyndelsen af behandlingen og er tegn på patientens reaktionsniveau. Lette, forbigående hævelser af regionale lymfeknuder er også ufarlige. Ved feber over 38 °C (eventuelt med træthed, kulderystelser, generelt sygdomsfølelse, hovedpine og kortvarige svimmelhedsfornemmelser) eller ved større lokale reaktioner over 5 cm i diameter, bør næste injektion først gives, efter at disse symptomer er forsvundet og i reduceret styrke eller dosis. Det feber, der frembringes af Iscucin-injektionen, bør ikke undertrykkes med febernedsættende lægemidler. Ved feber, der varer længere end tre dage, bør man overveje en infektiøs proces eller tumorfebre. Overdrevne lokale reaktioner kan undgås ved at anvende en lavere styrke af præparatet eller en mindre dosis. I dette tilfælde anbefales anvendelse af 0,1 - 0,5 ml af den anvendte styrke ved hjælp af en skaleret 1 ml sprøjte. Der kan forekomme lokaliserede eller systemiske allergiske eller allergoid reaktioner (normalt i form af generaliseret kløe, urticaria eller eksantem, nogle gange også med Quincke-ødem, kulderystelser, åndenød og bronchospasme sjældent med chok eller som erythema exsudativum multiforme), hvilket kræver seponering af præparatet og indledning af lægelig behandling. En aktivering af forud eksisterende betændelser samt inflammatoriske reaktioner i overfladiske vener på injektionsstedet kan forekomme. Her er en midlertidig pause i behandlingen nødvendig indtil betændelsesreaktionen er aftaget. Der er rapporteret om forekomsten af kronisk granulomatøs betændelse (erythema nodosum) og autoimmunsygdomme (dermatomyosit) under mistelbehandling. Der er også rapporteret om symptomer på forhøjet intrakranielt tryk ved hjernesvulster/metastaser under mistelbehandling.

Indhold:
10 x 1 ml

Farmaceutisk virksomhed og producent:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Denne brugerinformation er senest revideret i januar 2018.

Kilde: Oplysninger fra Wala-kataloget
Status: 04/2019

Aktivstof: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulering af form- og integrationskræfter til opløsning og genindsættelse af selvstændige vækstprocesser, f.eks. ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser i de bloddannende organer, ved godartede svulstsygdomme, ved definerede prækræfttilstande, recidivprofylakse efter svulstoperationer, ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).