Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Iscucin Pini Potensrækkefølge II, Flydende fortynding til injektion. Aktiv ingrediens: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anvendelsesområder: Ifølge den anthroposofiske menneske- og naturforståelse. Det omfatter: Hos voksne: Stimulation af form- og integrationskraft til opløsning og genintegrering af selvstændige vækstprocesser, f.eks. ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser i bloddannende organer, ved godartede svulstsygdomme, ved definerede prækanseroser, recidivprofylakse efter svulstoperationer, ved kroniske grænsesøgende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsmerter).

Læs brugervejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Iscucin Pini Potensrækkefølge II, Flydende fortynding til injektion
Aktiv ingrediens: Viscum album (Pini) e planta tota K

Sammensætning:
1 ampul indeholder: Viscum album (Pini) e planta tota K Dil. styrke... 1 ml (HAB, Vs. 38).

Anvendelsesområder:
Ifølge den anthroposofiske menneske- og naturforståelse. Det omfatter: Hos voksne: Stimulation af form- og integrationskraft til opløsning og genintegrering af selvstændige vækstprocesser, f.eks.

• ved ondartede svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser i bloddannende organer.
• ved godartede svulstsygdomme.
• ved definerede prækanseroser.
• Recidivprofylakse efter svulstoperationer.
• ved kroniske grænsesøgende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsmerter).

Kontraindikationer:
Iscucin Pini må ikke anvendes ved:

• kendt allergi overfor mistelpræparater.
• akutte inflammatoriske eller højfeberlige sygdomme, behandlingen bør underbrydes, indtil inflammationssymptomerne er væk.
• kroniske granulomatøse sygdomme og floride autoimmun sygdomme samt dem under immunsuppressiv behandling.
• Hyperthyreose med takykardi.

Forsigtighedsregler for anvendelse og advarsler:
Primære hjerne- og rygmarvstumorer eller intracerebrale metastaser med risiko for forhøjet intrakranielt tryk: I dette tilfælde bør præparaterne kun gives efter streng indikation og under nært klinisk kontrol.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Lægemidlets indvirkninger på graviditet, udviklingen af det ufødte barn, fødslen og udviklingen af barnet efter fødslen, især udviklingen af blodformation og immunsystemet hos det ufødte barn/spædbarn, er ikke undersøgt. Den mulige risiko for mennesker er således ukendt. Forsigtighed anbefales ved brug under graviditet og amning. Spørg din læge om råd, før du anvender dette lægemiddel.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ingen erfaringer med hensyn til nedsat køreevne og evne til at betjene maskiner.

Interaktion med andre midler:
Der er ingen undersøgelser angående interaktioner med andre immunmodulerende stoffer (f.eks. thymusudtræk). Ved tæt anvendelse af tilsvarende præparater anbefales det at dosere forsigtigt og kontrollere passende immunparametre.

Dosering og anvendelsesmåde:
Doseringen sker grundlæggende individuelt efter lægens anvisning.

Anvendelsens varighed:
Behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge. Varigheden er generelt ikke begrænset. Den fastsættes af lægen og afhænger af den enkelte patients recidivrisiko og individuelle velbefindende eller fund. Den bør strække sig over flere år, hvor der normalt indlægges Pauser, som bliver længere over tid.

Anvendelsesfejl:
Der gøres eksplicit opmærksom på den forsigtige dosisstigning. En for kraftig dosisstigning, især ved overspring af en fortyndingsgrad i de dybe styrker (f.eks. fra styrke C til styrke E), kan føre til allergilignende reaktioner, der kræver nødforanstaltninger.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan opstå ved anvendelse af Iscucin Pini?
Som alle lægemidler kan Iscucin Pini have bivirkninger, men de er ikke nødvendigvis til stede hos alle. En lille stigning i kropstemperaturen og lokale inflammatoriske reaktioner ved den subkutane injektionssted optræder næsten regelmæssigt i starten af behandlingen og er tegn på patientens reaktion. Ligeledes er midlertidige lette hævelser af regionale lymfeknuder har ingen betydning. Ved feber over 38°C (eventuelt med træthed, kuldegysninger, generelt sygdomsfølelse, hovedpine og kortvarig svimmelhed) eller ved større lokale reaktioner over 5 cm i diameter bør den næste injektion kun gives efter lettelse af disse symptomer og i reduceret styrke eller dosis. Den feber, der fremkaldes af Iscucin-injektion, må ikke undertrykkes med febernedsættende midler. Ved feber, der varer længere end tre dage, bør man tænke på en infektiøs proces eller tumorfeber. Overdrevne lokale reaktioner kan undgås ved anvendelse af en lavere styrke af præparatet eller også en mindre dosis. I dette tilfælde anbefales det at anvende 0,1 - 0,5 ml af den anvendte styrke med hjælp af en skaleret 1 ml-sprøjte. Der kan forekomme lokaliserede eller systemiske allergiske eller allergoide reaktioner (normalt i form af generaliseret kløe, urticaria eller eksanthem, undertiden også med Quincke-ødem, kuldegysninger, åndenød og bronkospasmer, sjældent med chok eller som erythema exsudativum multiforme), der kræver, at præparatet stoppes og at lægemiddelbehandling iværksættes. En aktivering af eksisterende betændelser samt inflammatoriske irritationer i overfladiske vener i injektionsområdet er mulig. Her er det også nødvendigt med en midlertidig behandling pause, indtil inflammationsreaktionen er overstået. Der er rapporteret om forekomst af kronisk granulomatøs betændelse (erythema nodosum) og autoimmune sygdomme (dermatomyositis) under mistelterapi. Også om symptomer på forhøjet intrakranielt tryk ved hjernesvulster/-metastaser under mistelterapi.

Indhold:
10 x 1 ml, Potensrækkefølge II = 3 ampuller D, 3 ampuller E, 2 ampuller F, 2 ampuller G

Farmaceutisk virksomhed og producent:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Denne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2018.

Kilde: Oplysninger fra Wala-kataloget
Dato: 04/2019

Virksomt stof: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse. Dette inkluderer: Hos voksne: Stimulering af form- og integrationskræfter til opløsning og reintegration af selvstændige vækstprocesser, f.eks. ved maligne svulstsygdomme, også med ledsagende forstyrrelser af de bloddannende organer, ved godartede svulstsygdomme, ved definerede prækanserøse tilstande, recidivprofylakse efter svulstoperationer, ved kroniske grænseoverskridende sygdomme (f.eks. Morbus Crohn, kroniske ledsygdomme).