Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Imupret N Dragéer, overtrukne tabletter. Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt ved første tegn på og under en forkølelse, f.eks. kløe i halsen, ondt i halsen, synkebesvær, hoste. Advarselsoplysninger: Indeholder glukose, lactose og saccharose.

Læs pakningsvedledningen og spørg din læge, apoteker eller sundhedspersonale om risici og bivirkninger.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Imupret N Dragéer, traditionelt urtepræparat, der udelukkende er registreret til anvendelse ved langvarig brug, til brug hos børn fra 6 år, unge og voksne til brug hos børn fra 12 år og voksne
Aktive ingredienser: Malvablade, egetræbark, kamilleblomster, mælkebøtteurt, skræppeurt, skærmskud, valnøddeskaller

Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller i henhold til din læge, apoteker eller anden sundhedsprofessionelles anvisninger.

• Opbevar pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge, apoteker eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Denne pakningsvedledning indeholder:

1. HVAD ER IMUPRET N DRAGEER OG HVORNÅR ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER IMUPRET N DRAGEER?
3. HVORDAN TAGES IMUPRET N DRAGEER?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER OPSTÅ?
5. HVORDAN OPBEVARES IMUPRET N DRAGEER?
6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER IMUPRET N DRAGEER OG HVORNÅR ANVENDES DET?

Imupret N Dragéer er et traditionelt urtepræparat til anvendelse ved første tegn på og under en forkølelse, f.eks. kløe i halsen, ondt i halsen, synkebesvær eller hoste.

Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret til anvendelse baseret på langvarig erfaring.

Brugeren bør kontakte en læge eller en anden kvalificeret person inden for sundhedssektoren, hvis sygdomssymptomerne vedvarer eller hvis der opstår andre bivirkninger end de nævnt i brugervejledningen.

Imupret N Dragéer anvendes til børn fra 6 år, unge og voksne.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER IMUPRET N DRAGEER?

Imupret N Dragéer må ikke tages:
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for malvablade, kamilleblomster, skræppeurt, valnøddeskaller, skærmskud, egetræbark, mælkebøtteurt eller andre kurvblomstrede planter, f.eks. malurt, skærmskud, chrysantemum, margueritter eller nogen af de øvrige ingredienser i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Ved problemer, der varer mere end en uge, eller ved vejrtrækningsbesvær, feber eller hvis der opstår purulent eller blodig opspyt, skal læge kontaktes.

Børn:
Imupret N Dragéer bør ikke anvendes til børn under 6 år, da tabletformen er uegnet for børn under 6 år på grund af generelle sikkerhedsforholdsregler (risiko for utilsigtet indtagelse) og fordi der mangler data for denne aldersgruppe.

Sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.

Der er ikke udført studier om interaktioner. Der foreligger ingen rapporter om kliniske interaktioner mellem Imupret N Dragéer og andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid, eller hvis du har tænkt dig at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds før du tager dette lægemiddel.

Sikkerheden under graviditeten er ikke blevet undersøgt. Det anbefales ikke at tage Imupret N Dragéer under graviditeten. Det er ikke kendt, om de aktive stoffer / nedbrydningsprodukter går over i modermælken. En risiko for det stillende nyfødte barn kan ikke udelukkes. Imupret N Dragéer bør ikke anvendes under amning.

Kørsel og betjening af maskiner:
Der er ikke udført undersøgelser vedrørende kørsel og betjening af maskiner.

Imupret N Dragéer indeholder glukose, lactose og saccharose.
Tag kun Imupret N Dragéer efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance overfor bestemte sukkerarter.

3. HVORDAN TAGES IMUPRET N DRAGEER?

Tag Imupret N Dragéer altid nøjagtigt som angivet i denne pakningsvedledning. Spørg lægen eller apoteket, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:

Alder:	Doseringsanvisning ved akutte symptomer	Doseringsanvisning efter opblussen af akutte symptomer
Børn fra 6-11 år	5 - 6 x dagligt 1 overtrukket tablet	3 x dagligt 1 overtrukket tablet
Unge fra 12 år og voksne	5 - 6 x dagligt 2 overtrukne tabletter	3 x dagligt 2 overtrukne tabletter

Patienter med nedsat nyre- / leverfunktion:
Der findes ikke tilstrækkelige data til specifikke doseringsanbefalinger ved nedsat nyre- og/eller leverfunktion.

Børn:
Imupret N Dragéer bør ikke anvendes til børn under 6 år, da tabletformen er uegnet for børn under 6 år på grund af generelle sikkerhedsforholdsregler (risiko for utilsigtet indtagelse) og fordi der mangler data for denne aldersgruppe.

Anvendelsesmåde:

Til indtagelse.
De overtrukne tabletter skal synkes hele, bedst med lidt væske (f.eks. et glas vand).

Anvendelsesvarighed:
Imupret N Dragéer bør ikke tages i længere tid end 2 uger ad gangen.

Ved problemer, der varer længere end 7 dage under behandling med lægemidlet, bør læge kontaktes.

Bemærk, at du altid skal tage hensyn til oplysningerne under "Advarsler og forsigtighedsforholdsregler" samt oplysningerne under "Bivirkninger".

Hvis du har taget en større dosis Imupret N Dragéer end anbefalet:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosis. Hvis du har taget en større dosis af Imupret N Dragéer end anbefalet, bedes du kontakte en læge. Denne kan afgøre, hvilke foranstaltninger der eventuelt er nødvendige.

Hvis du har glemt at tage Imupret N Dragéer:
Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage en tidligere dosis.

Hvis du stopper med at tage Imupret N Dragéer:
Det er generelt sikkert at stoppe med dette lægemiddel.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER OPSTÅ?

Som med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.

Sjældent kan der opstå allergiske reaktioner (f.eks. hududslæt, nældefeber) samt mave-tarm gener (kan forekomme hos op til 1 ud af 1000 behandlede).

Hvis du observerer disse eller andre bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage præparatet og kontakte en læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for lægemiddeleffekter, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. HVORDAN OPBEVARES IMUPRET N DRAGEER?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på ydre emballage eller blisterpakning. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ikke over 30 °C. Opbevar beholderen (blisterpakning) i ydre emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.

Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilet eller vask). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Imupret N Dragéer indeholder:

De aktive ingredienser er:

1 overtrukket tablet indeholder:
Malvablade, pulveriseret, 8,0 mg
Egetræbark, pulveriseret, 4,0 mg
Kamilleblomster, pulveriseret, 6,0 mg
Mælkebøtteurt, pulveriseret, 4,0 mg
Skræppeurt, pulveriseret, 10 mg
Skærmskud, pulveriseret, 4,0 mg
Valnøddeskaller, pulveriseret, 12 mg

De øvrige ingredienser er:

Tabletkernen:
Glukose-monohydrat, lactose-monohydrat, majsstivelse, kartoffelstivelse, siliciumdioxid, højt dispergeret, stearinsyre (Ph.Eur.) (plantebaseret).

Overtræk:
Calciumcarbonat, ricinusolie, nativede, dextrin, glukosesirup, majsstivelse, montanglycolvoks, povidon K25, povidon K30, saccharose, schellack (voksfri), siliciumdioxid, højt dispergeret, talk.

Hvordan Imupret N Dragéer ser ud, og indholdet af pakningen:
De overtrukne tabletter er hvide til næsten hvide, runde, bikonvekse med glat overflade. Den overtrukne tablet har en diameter på 8,0 - 8,3 mm.

Pakninger med 50 (N2) og 100 (N3) overtrukne tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser kan være tilgængelige.

Farmaceutisk ejer og producent:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Telefon: 09181 / 231-90
Telefax: 09181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
E-mail: info@bionorica.de

Meddistributør:
PLANTAMED Arzneimittel GmbH
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Telefon: 09181 / 231-0
Telefax: 09181 / 21850

Denne pakningsvedledning blev sidst revideret i december 2023.

Kilde: www.bionorica.de og oplysninger i pakningsvedledningen
Dato: 08/2025

Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt ved de første tegn og under en forkølelse, f.eks. kradsen i halsen, ondt i halsen, synkebesvær, hoste. Advarsel: Indeholder glukose, laktose og saccharose.