Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Ilja ROGOFF. Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt til støtte for hjerte-kar-funktionen. Denne oplysning er udelukkende baseret på overlevering og mange års erfaring.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


Brugsinformation: Information til brugeren.

Kære patient,
venligst læs den følgende brugsinformation omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved brugen af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apotek, hvis du har spørgsmål.

Sammensætning
Lægemiddelaktive ingredienser:

1 belagt tablet indeholder:
Hvidløgspulver	50,0 mg
Hawthorn-frugtpulver	30,0 mg
Mistelurtpulver	30,0 mg
Japanske pagode-træknopper, malet	12,5 mg
Flydende ekstrakt fra humlekegler (1:1)
Uddragmiddel: Ethanol 60 % (V/V)	1,0 mg

Andre ingredienser:
Stearinsyre (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Højdispersivt silikondioxid, Laktose-monohydrat, Carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Trikalkiumfosfat, Sukrose, Talkum, Povidon K 25, Hartfedt, Gelatine, Montanglycolwaks, Natriumcarbonat, Farvestoffer E 104, E 132, E 171 og E 172.

Bemærkning til diabetikere:
1 belagt tablet svarer til 0,014 BE (brød-enheder).

Doseringsform og indhold
Pakker med 120, 360, 720 (2x360) og 1080 (2x540) belagte tablets

Stof- eller indikationsgruppe
Traditionelt plantebaseret lægemiddel

Producent
Bayer Vital GmbH,
D-51368 Leverkusen

Producent
Rottendorf Pharma GmbH,
Ostenfelderstr. 51-61,
D-59320 Ennigerloh

Anvendelsesområder
Traditionelt anvendt til støtte for hjerte-kar-funktionen. Denne oplysning er udelukkende baseret på overlevering og mange års erfaring. Ved tegn på sygdom, især ved forhøjet blodtryk, bør en læge konsulteres. Dette lægemiddel er ikke en erstatning for diæt eller andre foranstaltninger eller medicin ordineret af lægen.

Kontraindikationer
Hvornår må du ikke anvende Ilja ROGOFF®?
Dette lægemiddel er uegnet til patienter med den sjældne arvelige galaktoseintolerance (galaktoseintolerance) eller glukose-galaktosemalabsorption, fruktoseintolerance (arvelig fruktoseintolerance) eller en sacharase-isomaltasemangel på grund af indholdet af laktose og sukrose (sukker).

Hvis du har kendt overfølsomhed overfor en af de aktive stoffer eller en af de øvrige ingredienser samt ved blodgerningsforstyrrelser, må du ikke anvende Ilja ROGOFF®.

Forholdsregler for anvendelse og advarsler
Hvad skal der tages hensyn til ved børn?
Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser af brugen af Ilja ROGOFF® hos børn. Derfor bør lægemidlet ikke anvendes til børn under 12 år.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Ilja ROGOFF® bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.

Interaktioner med andre midler
Hvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Ilja ROGOFF® og hvad skal du være opmærksom på, hvis du tager andre lægemidler?
Ingen kendte.

Doseringsvejledning og anvendelsesmåde
De følgende oplysninger gælder, medmindre andet er ordineret til dig. Venligst overhold doseringsanvisningerne, da Ilja ROGOFF® ellers ikke kan virke korrekt.

Såfremt andet ikke er ordineret, tager voksne og børn fra 12 år 4-6 belagte tabletter uknust fordelt over dagen i forbindelse med måltider.

Varighed af anvendelsen
Der er ikke principielt nogen begrænsning på varigheden af anvendelsen af dette lægemiddel, men vær opmærksom på oplysningerne under "Anvendelsesområder".

Bivirkninger

Frekvenserne af bivirkninger er baseret på følgende kategorier:
Meget almindelig:	mere end 1 behandlede for hver 10
Almindelig:	1 til 10 behandlede for hver 100
Af og til:	1 til 10 behandlede for hver 1.000
Sjældent:	1 til 10 behandlede for hver 10.000
Meget sjældent:	mindre end 1 behandlede for hver 10.000
Ikke kendt:	Frekvensen kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.

Hvilke bivirkninger kan opstå ved brugen af Ilja ROGOFF®?
Allergiske reaktioner kan opstå hos personer med høfeber. I sjældne tilfælde kan der opstå mave-tarm-besvær og allergiske reaktioner. Hvis der opstår tegn på intolerance, skal lægemidlet seponeres, og en læge bør kontaktes. Hvis du observerer yderligere bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning, bedes du informere din læge eller apotek.

Oplysninger vedrørende holdbarhed og opbevaring af lægemidlet
Udløbsdatoen for denne Ilja ROGOFF®-pakke er trykt på foldeskerne og på dåseetiketterne. Brug ikke denne pakke efter denne dato.

Hvordan skal Ilja ROGOFF® opbevares?
Opbevares i den originale emballage ved maks. 25 °C.

Holdbarheten efter åbning af beholderen er:
6 måneder

Opbevares utilgængeligt for børn.

Denne brugsinformation er sidst revideret i oktober 2005.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Status: 03/2015

Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt til støtte for hjerte-kar-funktionen. Denne angivelse er udelukkende baseret på overlevering og langvarig erfaring.