Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Ichthraletten 200 mg mavesyrebestandige tabletter. Aktivstof: Natriumbituminosulfonat. Indikationer: Til behandling af rosacea, også med patologisk talgkirtelproduktion i huden (seborrhea).

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Ichthraletten 200 mg mavesyrebestandige tabletter
Aktivstof: Natriumbituminosulfonat, tørstof

Læs hele brugsanvisningen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller nøjagtigt som din læge har anordnet.

• Opbevar brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Hvis dine symptomer ikke forbedres eller endda forværres, skal du kontakte din læge.

Hvad denne brugsanvisning indeholder:

1. HVAD ER ICHTHRALETTEN, OG HVORNÅR BRUGES DE?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF ICHTHRALETTEN?
3. HVORDAN SKAL ICHTHRALETTEN TAGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
5. HVORDAN SKAL ICHTHRALETTEN OPBEVARES?
6. INDHOLD AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER ICHTHRALETTEN, OG HVORNÅR BRUGES DE?

Ichthraletten indeholder natriumbituminosulfonat, tørstof. Aktivstoffet tilhører gruppen af mørke sulfonerede skiferolier. Ichthraletten er egnede til behandling af rosacea, også med patologisk talgkirtelproduktion i huden (seborrhea).

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF ICHTHRALETTEN?

Ichthraletten må ikke tages, hvis du har overfølsomhed overfor aktivstoffet natriumbituminosulfonat eller andre sulfonerede skiferolier eller en af de øvrige bestanddele.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Ichthraletten.

Indtagelse af Ichthraletten sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har planer om at tage andre lægemidler. Virkningen af de nævnte stoffer eller præparater kan påvirkes, hvis de tages samtidig med Ichthraletten. Ved samtidig indtagelse af Ichthraletten og tetracyclin-antibiotika (inden for 3 timer) ophæves virkningen af begge lægemidler.

Graviditet:
Du må kun tage Ichthraletten under graviditet, hvis din læge mener, det er strengt nødvendigt. Hvis indtagelse under graviditet er nødvendig, skal din læge vælge den laveste effektive dosis. Langvarig indtagelse bør undgås.

Amning:
Da det ikke er kendt, om aktivstoffet i Ichthraletten går over i modermælk og forårsager bivirkninger hos det ammede barn, må du ikke tage Ichthraletten under amning. Hvis din læge anser det for nødvendigt at tage Ichthraletten under amning, skal du stoppe med at amme.

Færdselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.

Ichthraletten indeholder lactose og sucrose:
Dette lægemiddel indeholder lactose og sucrose (sakkarose). Tag kun Ichthraletten efter at have talt med din læge, hvis det er kendt, at du har en intolerance overfor bestemte sukkerarter.

3. HVORDAN SKAL ICHTHRALETTEN TAGES?

Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning, eller nøjagtigt som din læge eller apotek har rådgivet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Såfremt din læge ikke har ordineret anderledes, skal du tage 2 Ichthraletten tre gange dagligt (3x 0,4 g natriumbituminosulfonat, tørstof) i første og anden uge, og fra tredje uge derefter 1 mavesyrebestandig tablet tre gange dagligt (3x 0,2 g natriumbituminosulfonat, tørstof). Behandlingens succes afhænger afgørende af korrekt anvendelse. Det er vigtigt at opnå et højt svovlniveau i blodet ved høj dosering i de første dage og opretholde dette ved en længerevarende, lavere dosering. Til indtagelse. Ichthraletten bør tages før måltider, hele og med lunkent væske. Hvis din læge ikke har ordineret noget andet, kan anvendelsestiden være op til 6 uger.

Hvis du har taget mere Ichthraletten, end du burde:
Ved indtagelse af en for stor mængde af lægemidlet kan der opstå intolerance reaktioner i mave-tarmkanalen. I så fald skal indtagelsen stoppes. Kontakt din behandlende læge for yderligere rådgivning.

Hvis du har glemt at tage Ichthraletten:
Hvis du har taget for få Ichthraletten, må du ikke tage en dobbelt dosis den følgende dag, men skal fortsætte behandlingen med den foreskrevne dosis.

Hvis du stopper med at tage Ichthraletten:
Diskuter venligst den videre procedure med din læge, da behandlingssucces kan blive truet.

Hvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil få dem.

Sygdomme i mave-tarmkanalen:
Meget sjældent (hos mindre end 1 ud af 1.000, men mere end 1 ud af 10.000 behandlede) kan intolerance reaktioner (f.eks. let ubehag i mave-tarmkanalen) optræde.

Sygdomme i huden og underhudsvæv:
I sjældne tilfælde (hos mindre end 1 ud af 1.000, men mere end 1 ud af 10.000 behandlede) kan der optræde rødme i huden, tør hud og allergiske hudreaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at generere mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL ICHTHRALETTEN OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen eller blisterpakken efter "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

6. INDHOLD AF FORPAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Ichthraletten indeholder:
1 mavesyrebestandig tablet (dragee) indeholder: aktivstoffet er 0,2 g natriumbituminosulfonat, tørstof (Ichthyol-natrium). De øvrige bestanddele er: hvid ler, lactose-monohydrat, copovidon, glycerol, stearinsyre, højdispersion siliciumdioxid, talkum, arabisk gummi, macrogol 6000, sucrose (sakkarose), jernoxider og -hydroxider (E172), montanglykolvoks, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer (1:1).

Hvordan Ichthraletten ser ud og indholdet af forpakningen:
Mørkebrune mavesyrebestandige tabletter. Ichthraletten er tilgængelige som blisterpakker med 60 mavesyrebestandige tabletter (dragees).

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
Sportallee 85
22335 Hamburg
Tlf.: 040-50714-0
Fax: 040-50714-110
E-mail: info@ichthyol.de

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2013.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Dato: 05/2018

Active ingredient: Natriumbituminosulfonat. Anvendelsesområder: Til behandling af rosacea, også med patologisk talgkirtelproduktion i huden (seborrea).