Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Ichthotop 200 mg/g gel. Aktivstof: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), lys. Anvendelsesområder: ved lokaliserede, småfladede bakterielt betingede hudsygdomme, hvor natriumbituminosulfonat, lys er indiceret (f.eks. Impetigo).

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Ichthotop 200 mg/g gel til børn fra 4 måneders alder og voksne
Aktivstof: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), lys

Læs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har sagt.

• Gem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Ichthotop, og hvad bruges det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Ichthotop?
3. Hvordan skal Ichthotop anvendes?
4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?
5. Hvordan opbevares Ichthotop?
6. Indhold af pakken og yderligere informationer

1. Hvad er Ichthotop, og hvad bruges det til?

Ichthotop er et antiinflammatorisk middel til huden (antiphlogistikum) med et aktivstof fra gruppen af sulfonerede skiferolier. Ichthotop anvendes ved lokaliserede, småfladede bakterielt betingede hudsygdomme, hvor natriumbituminosulfonat, lys er indiceret (f.eks. Impetigo).

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Ichthotop?

Ichthotop må ikke anvendes:

• hvis du er allergisk over for sulfonerede skiferolier som f.eks. ammoniumbituminosulfonat og/eller natriumbituminosulfonat og/eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6 i dette lægemiddel.
• ved tendens til eksematiske og allergiske reaktioner.
• hvis du er gravid eller ammer.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Ichthotop. Kontakt med øjnene bør undgås.

Anvendelse af Ichthotop sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler, eller planlægger at anvende andre lægemidler. Den samtidige brug af andre lokalt anvendte midler kan påvirke Ichthotops virkning. Natriumbituminosulfonat, lys kan øge opløseligheden af andre aktive stoffer og dermed forbedre deres optagelse i huden.

Graviditet og amning:
Ichthotop må ikke anvendes under graviditet og amning, da der endnu ikke foreligger tilstrækkelige data om risici ved anvendelse af natriumbituminosulfonat, lys under graviditet og amning. Mulige virkninger på udviklingen af det ufødte barn, efter fødslen, virkninger på fertiliteten samt overgangen af aktivstoffet i modermælken er endnu ikke undersøgt.

Færdsel og evne til at betjene maskiner:
Ichthotop påvirker ikke evnen til at færdes og betjene maskiner.

Ichthotop indeholder propylenglycol:
Dette lægemiddel indeholder 50 mg propylenglycol pr. 1 g gel. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.

3. Hvordan skal Ichthotop anvendes?

Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Ichthotop kan anvendes til børn fra 4 måneders alder og voksne. Til anvendelse på huden. Medmindre andet er ordineret af lægen, bør Ichthotop påføres den syge hud to gange dagligt og kan afhængig af placeringen af hudbetændelsen dækkes med en bandage. Anvendelse af Ichthotop bør ikke overstige 14 dage.

Hvis du har anvendt en større mængde Ichthotop, end du skulle:
Ved hudreaktioner skal præparatet stoppes. Hvis nødvendigt, skal du kontakte din læge, som vil give symptomatisk behandling, hvis det er nødvendigt. Hvis der er kontakt med øjnene, kan det hjælpe at skylle med vand, og din læge vil også behandle symptomatisk, hvis det er nødvendigt.

Hvis du har glemt at anvende Ichthotop:
Anvend ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den foregående dosis.

Hvis du stopper med at bruge Ichthotop:
Tal med din læge om, hvad du skal gøre, da behandlingens succes kan være i fare.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de forekommer ikke nødvendigvis hos alle patienter.

Meget sjældent (mindre end 1 behandlede ud af 10.000):
Meget sjældent kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner på huden, som viser sig i kløe, brændende fornemmelse og kraftigere rødmen af huden. Hvis sådanne symptomer opstår, skal du kontakte din læge.

Bemærk:
Ved purulente hudbetændelser er der mulighed for spredning gennem smitte. Med en omhyggelig bandageteknik, renlighed, eventuel rengøring og desinfektion af den omgivende sunde hud, samt påføring af en god dækkende, ikke-glidende og ikke-slidende bandage, kan en sådan smitte forhindres.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan opbevares Ichthotop?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der fremgår af kartonen og tuben efter "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Efter åbning kan lægemidlet anvendes i 36 måneder, men ikke ud over udløbsdatoen. Smid aldrig lægemidler ud via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger

Hvad Ichthotop indeholder:
Aktivstoffet er natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), lys. 1 g gel indeholder 0,2 g natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), lys. De øvrige ingredienser er: carbomer, natriumhydroxid, propylenglycol, renset vand.

Hvordan Ichthotop ser ud, og indholdet af pakken:
Brun gel. Ichthotop findes i tuber med 20 g (N1).

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
Sportallee 85
22335 Hamburg
Telefon: 040-50714-0
Telefax: 040-50714-110
E-mail: info@ichthyol.de

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i oktober 2021.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 03/2022

Aktivstof: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), lys. Indicationsområder: ved lokaliserede, småfladede bakterielt betingede hudsygdomme, hvor Natriumbituminosulfonat, lys er indiceret (f.eks. Impetigo).