Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Ichtholan 20% salve. Aktivstof: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). Anvendelsesområder: til modning af bylder og overfladisk abscederende processer.

Læs vejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Ichtholan 20% salve
Aktivstof: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol)

Læs hele pakningsvedlægget omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som anført af din læge eller apotek.

• Gem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.

Hvad der står i dette pakningsvedlæg:

1. Hvad er Ichtholan 20% salve, og hvad anvendes den til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Ichtholan 20% salve?
3. Sådan skal Ichtholan 20% salve anvendes?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Sådan opbevares Ichtholan 20% salve?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Ichtholan 20% salve, og hvad anvendes den til?

Ichtholan 20% salve indeholder det aktive stof Ammoniumbituminosulfonat, et stof fra gruppen af sulfonerede skifervoke. Det er et lægemiddel til anvendelse på huden (dermatikum). Ichtholan 20% salve tjener til modning af bylder og overfladisk abscederende processer.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Ichtholan 20% salve?

Ichtholan 20% salve må ikke anvendes:

• hvis du er bekendt med, at du har en dokumenteret overfølsomhed over for sulfonerede skifervoke som f.eks. ammonium- og/eller natriumbituminosulfonat eller et af de øvrige indholdsstoffer.
• under graviditet og amning.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apotek, før du bruger Ichtholan 20% salve. Kontakt med øjnene skal undgås.

Bemærk:
Ved behandling med Ichtholan 20% salve i genital- og analområdet kan det på grund af de hjælpestoffer, der er indeholdt, føre til en reduktion af rivestyrken og dermed påvirke sikkerheden af latexkondomer, hvis de samtidig anvendes.

Anvendelse af Ichtholan 20% salve sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler. Samtidig brug af andre salver eller cremer kan påvirke effekten af Ichtholan 20% salve. Ammoniumbituminosulfonat kan øge opløseligheden af andre aktive stoffer og dermed øge deres optagelse i huden.

Graviditet og amning:
Ichtholan 20% salve må ikke anvendes under graviditet og amning. Der er hidtil ikke foretaget undersøgelser hos mennesker, der dokumenterer risici ved brug af Ichtholan 20% salve under graviditet og amning. I dyreforsøg viste det sig, at der ikke blev fundet skader på fosteret under organudviklingsperioden, når Ichthyol blev givet med foder. Senere stadier af udvikling efter fødslen, virkninger på fertilitet, samt overgang af aktivstoffet til mælken er endnu ikke undersøgt.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Ichtholan 20% salve påvirker ikke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.

Ichtholan 20% salve indeholder uldvoks og butylhydroxytoluol:
Uldvoks kan forårsage lokalt begrænsede hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis). Uldvoksen i dette lægemiddel indeholder butylhydroxytoluol som antioxidant. Butylhydroxytoluol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis), irritation af øjne og slimhinder.

3. Sådan skal Ichtholan 20% salve anvendes?

Anvend dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller ifølge aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, skal du påføre Ichtholan 20% salve i et tykt lag på de berørte hudområder og dække dem bredt med en bandage. Bandageskift skal foretages dagligt. Ved brug af Ichtholan 20% salve som en langvarig bandage må liggetiden ikke overskride 3 dage. Ellers tilpasses anvendelsestiden efter behandlingseffekten. Spørg din læge om dette. Ved hvert bandageskift skal eventuelle rester af salven vaskes væk, før du påfører Ichtholan 20% salve igen. Til anvendelse på huden. Frekvensen for anvendelse af Ichtholan 20% salve afhænger af typen og sværhedsgraden af sygdomsbilledet samt hudreaktionen.

Hvis du har anvendt en større mængde Ichtholan 20% salve, end du burde:
Ved kraftige hudirritationer skal præparatet seponeres. Eventuelt skal der udføres en symptomatisk behandling.

Hvis du har glemt at anvende Ichtholan 20% salve:
Anvend ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående anvendelse.

Hvis du vil stoppe brugen af Ichtholan 20% salve:
Tal med din læge om den videre fremgangsmåde, da behandlingseffekten kan være truet.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos hver patient.

Sjældent (1 til 10 behandlede pr. 10.000):
I sjældne tilfælde kan der opstå hudoverfølsomhedsreaktioner, der viser sig ved kraftig kløe, brændende fornemmelse og mere intens rødme af huden. Hvis sådanne tegn opstår, skal du kontakte din læge.

Bemærk:
Ved purulente hudbetændelser er der mulighed for spredning gennem smitte. Med en omhyggelig bandageteknik, renlighed, eventuel rengøring og desinfektion af det omkringliggende sunde hud samt anvendelse af en godt dækkende, non-slip og ikke-skadende bandage kan sådan smitte forebygges.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Sådan opbevares Ichtholan 20% salve?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på tuben, emballagen eller dåsen angivne "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Du kan bruge tuben indtil den på tuben eller pakningen angivne udløbsdato. Holdbarheden efter åbning er 6 måneder for dåser, men ikke længere end udløbsdatoen. Tubes med 15 g og 40 g: Opbevares ikke over 30°C. Dåser med 250 g (klinikpakninger): Opbevares ikke over 25°C.

6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger

Det aktive stof er Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). 100 g salve indeholder 20,0 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). De øvrige ingredienser er gult vaselin, uldvoks og renset vand.

Hvordan Ichtholan 20% salve ser ud, og indholdet af pakken:
Brun-sortholdt salve. Ichtholan 20% salve fås i tuber med 15 g og 40 g (N1) og i dåser med 250 g (klinikpakninger).

Farmaceutisk ansvarlig og producent:
Ichthyol-Gesellschaft
Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
Sportallee 85
22335 Hamburg
Tlf.: 040-50714-0
Fax: 040-50714-110
E-mail: info@ichthyol.de

Denne brugervejledning blev sidst ajourført i marts 2014.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg
Dato: 04/2018

Aktiv ingrediens: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol). Anvendelsesområder: til modning af furunkler og overfladisk abscederende processer.