Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Herpes zoster-Nosode-Injeel, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs brochuren for risici og bivirkninger og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Herpes zoster-Nosode-Injeel, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Hvis sygdomssymptomerne fortsætter, skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Må ikke anvendes ved kendt allergi (overfølsomhed) over for en af aktivstofferne eller de øvrige bestanddele.

Forholdsregler ved brug:
Som alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen. Der er ikke tilstrækkelig dokumenterede erfaringer med brugen af dette lægemiddel hos børn, og det bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt af stimulerende og nydelsesmiddel. Informer venligst din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Som alle lægemidler kan Herpes zoster-Nosode-Injeel have bivirkninger, men ikke nødvendigvis hos alle. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul à 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Herpes zoster-Nosode Dil. D12 (HAB, forskrift 44) 0,367 g, Herpes zoster-Nosode Dil. D30 (HAB, forskrift 44) 0,367 g, Herpes zoster-Nosode Dil. D200 (HAB, forskrift 44) 0,367 g. Fælles potentiation over de sidste 3 trin i henhold til HAB. Øvrig ingrediens: natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller, klinikpakke med 50 og 100 ampuller à 1,1 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i marts 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 07/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.