Kurv
Vigtige oplysninger (påkrævede oplysninger):
Heparstad 400 mg hårde kapsler. Aktiv ingrediens: Tørrede artiskokbladeekstrakt. Anvendelsesområder: til behandling af fordøjelsesproblemer (dyspeptiske besvær), især ved funktionelle lidelser i det gallende udskillelsessystem.
Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!
BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN
Heparstad 400 mg hårde kapsler til brug hos unge fra 12 år og voksne
Aktiv ingrediens: Tørrede artiskokbladeekstrakt
Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal Heparstad tages som anvist.
Denne indlægsseddel indeholder:
1. HVAD ER HEPARSTAD, OG HVORNÅR BRUGES DET?
Heparstad er et vegetabilsk lægemiddel til brug ved fordøjelsesproblemer. Heparstad anvendes til behandling af fordøjelsesproblemer (dyspeptiske besvær), især ved funktionelle lidelser i det gallende udskillelsessystem. Bemærk: Hvis problemerne varer mere end 1 uge eller vender tilbage periodisk, bør du som med alle uklare lignende gener kontakte en læge.
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF HEPARSTAD?
Heparstad må ikke tages:
Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser tilgængelige til brug hos børn, så Heparstad må ikke anvendes hos børn under 12 år.
Der skal udvises særlig forsigtighed ved brug af Heparstad:
o hvis du har galdesten. Du må kun tage Heparstad i så fald efter samråd med din læge.
Ved samtidig brug af Heparstad kan effekten af blodfortyndende midler (antikoagulantia) af cumarintypen (Phenprocoumon, Warfarin) være nedsat (se punkt 2 under: Ved brug af Heparstad med andre lægemidler).
Ved brug af Heparstad med andre lægemidler:
Informér venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt det, også hvis de er håndkøbsmedicin. Ved samtidig brug af Heparstad kan effekten af blodfortyndende midler af cumarintypen (Phenprocoumon, Warfarin) være nedsat. Derfor kan det være nødvendigt, at doseringen af disse lægemidler skal justeres. Patienter, der tager Heparstad og samtidig tager lægemidler med en af disse aktive ingredienser, skal derfor kontakte deres læge.
Graviditet og amning:
Spørg din læge eller apotek om råd, før du bruger nogen medicin. Heparstad må ikke tages på grund af utilstrækkelige undersøgelser under graviditet og amning.
Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ikke oplyst om nogen indflydelse på køreevne eller betjening af maskiner. Under 4.: Hvilke bivirkninger kan forekomme? nævnte bivirkninger kunne påvirke reaktionstiden.
Vigtige oplysninger om bestemte andre ingredienser i Heparstad:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor Heparstad først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.
3. HVORDAN SKAL HEPARSTAD TAGES?
Tag Heparstad altid præcist efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker.
Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
Voksne og unge fra 12 år tager 3 x dagligt 1 kapsel.
Anvendelsesmåde:
Tager kapslerne hele med tilstrækkelig væske (helst 1 glas vand) til de hovedmåltider.
Anvendelsens varighed:
Anvendelsens varighed er ikke generelt begrænset og afhænger af forløbet af symptomerne. Vær især opmærksom på oplysningerne under 1.: Hvad er Heparstad, og hvornår bruges det?, under 2.: Særlig forsigtighed ved brug af Heparstad er nødvendig, samt under 4.: Hvilke bivirkninger kan forekomme?
Tal venligst med din læge, hvis du har indtryk af, at virkningen af Heparstad er for stærk eller for svag.
Hvis du har taget en større mængde Heparstad, end du burde:
Intoxikation med præparater fra artiskokblade er ikke kendt. Hvis du har taget en større mængde Heparstad, bør du informere en læge, som kan beslutte eventuelle nødvendige foranstaltninger. Bivirkningerne nævnt nedenfor kan muligvis forekomme i forstærket form.
Hvis du glemmer at tage Heparstad:
Hvis du har taget for lidt Heparstad eller glemt at tage Heparstad, skal du ikke tage dobbeltdosis ved næste lejlighed, men fortsætte med at tage som din læge har ordineret eller som beskrevet i indlægssedlen.
Hvis du stopper med at tage Heparstad:
Det er normalt uden risiko at stoppe med at tage medicinen. Fordøjelsesproblemer kan muligvis optræde igen, så du bør informere din læge.
Hvis du har flere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, spørg din læge og apotek.
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?
Som alle lægemidler kan Heparstad have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem.
Sygdomme i mave-tarmkanalen:
Hyppighed ikke kendt: Ved brug af artiskokholdige lægemidler er der rapporteret om tilfælde af let diarré med typisk ledsagende symptomatologi (fx mavekramper) samt ubehag i den øverste del af maven, kvalme og halsbrand.
Sygdomme i immunsystemet:
Hyppighed ikke kendt: Ved brug af artiskokholdige lægemidler er der registreret tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, såsom hududslæt.
Vigtige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er berørt:
Hvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere en læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger. Hvis der er de første tegn på en overfølsomhedsreaktion, må Heparstad ikke tages igen.
Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. HVORDAN SKAL HEPARSTAD OPBEVARES?
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Opbevares ikke over +30°C. Lægemidler må ikke bortskaffes i spildevandet. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.
6. YDERLIGERE INFORMATIONER
Hvad Heparstad indeholder:
Den aktive ingrediens er: Tørrede artiskokbladeekstrakt. 1 hård kapsel indeholder 400 mg tørrekstrakt af artiskokblade (4-6:1). Uddragelsesmiddel: Vand. De øvrige ingredienser er gelatine, lactose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, natriumdodicyldosulfat, højdispers silikondioksid, talkum, renset vand, chlorophyll-kobberkompleks (E 141), titandioxid (E 171).
Hvordan Heparstad ser ud, og indholdet af pakken:
Mørkegrønne, uigennemsigtige hårde kapsler. Heparstad fås i pakker med 50 og 100 hårde kapsler.
Farmaceutisk virksomhed:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de
Producent:
Stada Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Denne brugervejledning er senest opdateret i september 2019.
Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 09/2020
Aktivstof: Artiskokblade-tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til behandling af fordøjelsesbesvær (dyspeptiske klager), især ved funktionelle forstyrrelser i det afledende galdesystem.
Heparstad 400 mg hårde kapsler. Aktiv ingrediens: Tørrede artiskokbladeekstrakt. Anvendelsesområder: til behandling af fordøjelsesproblemer (dyspeptiske besvær), især ved funktionelle lidelser i det gallende udskillelsessystem.
Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!
BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN
Heparstad 400 mg hårde kapsler til brug hos unge fra 12 år og voksne
Aktiv ingrediens: Tørrede artiskokbladeekstrakt
Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal Heparstad tages som anvist.
- Behold indlægssedlen. Måske vil du læse den igen senere.
- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
- Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter højst en uge, skal du bestemt kontakte en læge.
- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugervejledning, bedes du informere din læge eller apotek. Se afsnit 4.
Denne indlægsseddel indeholder:
- HVAD ER HEPARSTAD, OG HVORNÅR BRUGES DET?
- HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF HEPARSTAD?
- HVORDAN SKAL HEPARSTAD TAGES?
- HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?
- HVORDAN SKAL HEPARSTAD OPBEVARES?
- YDERLIGERE INFORMATIONER
1. HVAD ER HEPARSTAD, OG HVORNÅR BRUGES DET?
Heparstad er et vegetabilsk lægemiddel til brug ved fordøjelsesproblemer. Heparstad anvendes til behandling af fordøjelsesproblemer (dyspeptiske besvær), især ved funktionelle lidelser i det gallende udskillelsessystem. Bemærk: Hvis problemerne varer mere end 1 uge eller vender tilbage periodisk, bør du som med alle uklare lignende gener kontakte en læge.
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF HEPARSTAD?
Heparstad må ikke tages:
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for tørrede artiskokbladeekstrakt eller artiskokker, andre kurvblomstrede planter eller en af de øvrige ingredienser i Heparstad.
- ved tilstopning af galdevejene.
- under graviditet og amning (se under 2.: Graviditet og amning).
Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser tilgængelige til brug hos børn, så Heparstad må ikke anvendes hos børn under 12 år.
Der skal udvises særlig forsigtighed ved brug af Heparstad:
o hvis du har galdesten. Du må kun tage Heparstad i så fald efter samråd med din læge.
Ved samtidig brug af Heparstad kan effekten af blodfortyndende midler (antikoagulantia) af cumarintypen (Phenprocoumon, Warfarin) være nedsat (se punkt 2 under: Ved brug af Heparstad med andre lægemidler).
Ved brug af Heparstad med andre lægemidler:
Informér venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt det, også hvis de er håndkøbsmedicin. Ved samtidig brug af Heparstad kan effekten af blodfortyndende midler af cumarintypen (Phenprocoumon, Warfarin) være nedsat. Derfor kan det være nødvendigt, at doseringen af disse lægemidler skal justeres. Patienter, der tager Heparstad og samtidig tager lægemidler med en af disse aktive ingredienser, skal derfor kontakte deres læge.
Graviditet og amning:
Spørg din læge eller apotek om råd, før du bruger nogen medicin. Heparstad må ikke tages på grund af utilstrækkelige undersøgelser under graviditet og amning.
Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ikke oplyst om nogen indflydelse på køreevne eller betjening af maskiner. Under 4.: Hvilke bivirkninger kan forekomme? nævnte bivirkninger kunne påvirke reaktionstiden.
Vigtige oplysninger om bestemte andre ingredienser i Heparstad:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor Heparstad først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.
3. HVORDAN SKAL HEPARSTAD TAGES?
Tag Heparstad altid præcist efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker.
Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:
Voksne og unge fra 12 år tager 3 x dagligt 1 kapsel.
Anvendelsesmåde:
Tager kapslerne hele med tilstrækkelig væske (helst 1 glas vand) til de hovedmåltider.
Anvendelsens varighed:
Anvendelsens varighed er ikke generelt begrænset og afhænger af forløbet af symptomerne. Vær især opmærksom på oplysningerne under 1.: Hvad er Heparstad, og hvornår bruges det?, under 2.: Særlig forsigtighed ved brug af Heparstad er nødvendig, samt under 4.: Hvilke bivirkninger kan forekomme?
Tal venligst med din læge, hvis du har indtryk af, at virkningen af Heparstad er for stærk eller for svag.
Hvis du har taget en større mængde Heparstad, end du burde:
Intoxikation med præparater fra artiskokblade er ikke kendt. Hvis du har taget en større mængde Heparstad, bør du informere en læge, som kan beslutte eventuelle nødvendige foranstaltninger. Bivirkningerne nævnt nedenfor kan muligvis forekomme i forstærket form.
Hvis du glemmer at tage Heparstad:
Hvis du har taget for lidt Heparstad eller glemt at tage Heparstad, skal du ikke tage dobbeltdosis ved næste lejlighed, men fortsætte med at tage som din læge har ordineret eller som beskrevet i indlægssedlen.
Hvis du stopper med at tage Heparstad:
Det er normalt uden risiko at stoppe med at tage medicinen. Fordøjelsesproblemer kan muligvis optræde igen, så du bør informere din læge.
Hvis du har flere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, spørg din læge og apotek.
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?
Som alle lægemidler kan Heparstad have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem.
| Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning: | |
| Meget almindelig: | mere end 1 behandler ud af 10 |
| Almindelig: | 1 til 10 behandlede ud af 100 |
| Occasionally: | 1 til 10 behandlede ud af 1 000 |
| Sjældent: | 1 til 10 behandlede ud af 10 000 |
| Meget sjældent: | færre end 1 behandler ud af 10 000 |
| Ikke kendt: | Hyppighed ikke vurderet baseret på tilgængelige data. |
Sygdomme i mave-tarmkanalen:
Hyppighed ikke kendt: Ved brug af artiskokholdige lægemidler er der rapporteret om tilfælde af let diarré med typisk ledsagende symptomatologi (fx mavekramper) samt ubehag i den øverste del af maven, kvalme og halsbrand.
Sygdomme i immunsystemet:
Hyppighed ikke kendt: Ved brug af artiskokholdige lægemidler er der registreret tilfælde af overfølsomhedsreaktioner, såsom hududslæt.
Vigtige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og foranstaltninger, hvis du er berørt:
Hvis du observerer en af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere en læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger. Hvis der er de første tegn på en overfølsomhedsreaktion, må Heparstad ikke tages igen.
Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. HVORDAN SKAL HEPARSTAD OPBEVARES?
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Opbevares ikke over +30°C. Lægemidler må ikke bortskaffes i spildevandet. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.
6. YDERLIGERE INFORMATIONER
Hvad Heparstad indeholder:
Den aktive ingrediens er: Tørrede artiskokbladeekstrakt. 1 hård kapsel indeholder 400 mg tørrekstrakt af artiskokblade (4-6:1). Uddragelsesmiddel: Vand. De øvrige ingredienser er gelatine, lactose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, natriumdodicyldosulfat, højdispers silikondioksid, talkum, renset vand, chlorophyll-kobberkompleks (E 141), titandioxid (E 171).
Hvordan Heparstad ser ud, og indholdet af pakken:
Mørkegrønne, uigennemsigtige hårde kapsler. Heparstad fås i pakker med 50 og 100 hårde kapsler.
Farmaceutisk virksomhed:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de
Producent:
Stada Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Denne brugervejledning er senest opdateret i september 2019.
Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 09/2020
Aktivstof: Artiskokblade-tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til behandling af fordøjelsesbesvær (dyspeptiske klager), især ved funktionelle forstyrrelser i det afledende galdesystem.