Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Hepar comp. Heel, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs brochuren for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Hepar comp. Heel, flydende fortynding til injektion
Aktive stoffer: Aesculus hippocastanum Dil. D2, Hamamelis virginiana Dil. D3, Collinsonia canadensis Dil. D3.

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Hvis sygdomssymptomerne fortsætter, skal medicinsk rådgivning søges.

Kontraindikationer:
På grund af indholdet af skærekrone (Chelidonium majus) og hvid nysurt (Veratrum album) bør lægemidlet ikke anvendes under graviditet og amning. Lægemidlet må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for Mariendistel (Silybum marianum), almindelig mælkebøtte (Taraxacum officinale), artiskok (Cynara scolymus) eller andre kurvblomstfamilier samt ved kendt overfølsomhed over for kininer. Se også under "Forholdsregler for anvendelsen".

Forholdsregler for anvendelsen:
Der foreligger ikke tilstrækkelig dokumenterede erfaringer med brugen af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan blive negativt påvirket af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af stimulanser og nydelsesmidler. Spørg din læge, hvis du tager andre lægemidler.

Behandlingsvarighed:
Selv homøopatisk medicin bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der efter anvendelse af kininhaltige lægemidler opstå overfølsomhedsreaktioner som hudallergi eller feber. I disse tilfælde skal du kontakte en læge. Bemærk: Sensibilisering over for kin eller kinidin er muligt. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, bør du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, Afdelingen for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul á 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: Aktive stoffer: Hepar suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Cyanocobalaminum Dil. D4 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D2 med renset vand) 22 mg, Duodenum suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Thymus suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Colon suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Vesica fellea suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Pankreas suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg, Lycopodium clavatum Dil. D4 22 mg, Chelidonium majus Dil. D5 22 mg, Silybum marianum Dil. D3 22 mg, Histaminicum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Sulfur Dil. D13 22 mg, Avena sativa Dil. D6 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, forskrift 6) 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum DL-malicum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D2 med ethanol 86 % (m/m)) 22 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D28 22 mg, Taraxacum officinale Dil. D4 22 mg, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D6 (HAB, forskrift 3a) 22 mg, Veratrum album Dil. D4 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (HAB, forskrift 6) 22 mg, Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos. (HAB, forskrift 6) 22 mg. De aktive stoffer 1 til 22 er hver gang blevet potenseret over de sidste 2 trin med injektionsvand. Andre bestanddele: Vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller, klinikpakke med 50 og 100 ampuller á 2,2 ml.

Pharmazeutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2014.

Kilde: Oplysningerne i indlægssedlen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.