Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Crataegus Urtinktur. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsnyhed: Indeholder 51 vol.-% alkohol.

Om risikoer og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Kære patient!
Venligst læs følgende brugerinstruktioner omhyggeligt, da de indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved anvendelse af dette lægemiddel. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Crataegus Urtinktur
Urtinktur
Homøopatisk lægemiddel

Sammensætning:
1 ml urtinktur indeholder:
Medikamentelt aktivt stof: Crataegus Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Deutsche homøopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anvendelsesområde:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.
Ved vedvarende, uklare eller nyopståede symptomer bør du kontakte en læge, da det kan dreje sig om sygdomme, der kræver lægelig afklaring.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Crataegus Urtinktur?
Crataegus Urtinktur må ikke anvendes hos alkoholikere.

Hvornår må du først anvende Crataegus Urtinktur efter konsultation med en læge?
På grund af alkoholindholdet bør Crataegus Urtinktur kun anvendes hos leversyge patienter efter konsultation med en læge.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Som alle lægemidler bør Crataegus Urtinktur, også på grund af alkoholindholdet, kun tages under graviditet og amning efter konsultation med lægen.

Hvad skal overvejes for børn?
På grund af alkoholindholdet bør Crataegus Urtinktur ikke anvendes hos børn under 12 år. Ved leversygdomme bør lægemidlet kun tages efter kontakt med lægen.

Forsigtighedsforanstaltninger til brug og advarselsmeddelelser:
Ved korrekt anvendelse af Crataegus Urtinktur er der ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.
Bemærk: Indeholder 51 vol.-% alkohol.

Interaktioner med andre midler:
Hvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Crataegus Urtinktur? Hvilke nydelsesmidler, fødevarer og drikkevarer skal du undgå?
En påvirkning af virkningen af Crataegus Urtinktur af andre lægemidler er ikke kendt indtil nu. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af stimuli- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, bedes du kontakte din læge.

Doseringsvejledning, måde og varighed af brug:
Hvordan skal du anvende Crataegus Urtinktur?
Du bør tage dråberne en halv time før eller efter måltid og helst holde dem i munden i et stykke tid, før du sluger dem.

Hvor længe skal du anvende Crataegus Urtinktur?
Også homøopatiske lægemidler bør ikke tages i længere tid uden lægeligt råd.

Brugsfejl og overdosering:
Hvad skal du være opmærksom på, hvis Crataegus Urtinktur er anvendt i for store mængder (intenderet eller utilsigtet overdosering)?
Ved indtagelse af større mængder kan der opstå symptomer på alkoholforgiftning hos børn. Kontakt venligst din læge i sådanne tilfælde.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan opstå ved brug af Crataegus Urtinktur?
Indtil nu er der ikke kendt nogen bivirkninger. Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du observerer bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotek.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

Bemærkninger og oplysninger om holdbarhed af lægemidlet:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke lægemidlet efter denne dato.

Lægemidler bør opbevares utilgængeligt for børn!

Præparatform og pakningsstørrelser:
Originalpakke med 20 og 50 ml flydende fortynding

Denne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2000.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 06/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51 vol.-% alkohol.