Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Grippostad C Stickpack, granulat til fremstilling af en opløsning til indtagelse. Anvendelsesområder: til voksne til behandling af samtidige symptomer som hoved- og ledvärk, forkølelse og irritationshoste i forbindelse med en almindelig forkølelse.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale!


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Grippostad C Stickpack, granulat til fremstilling af en opløsning til indtagelse, til brug hos voksne

Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette præparat, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt som din læge eller apotek har anført.

• Gem pakningsvedledningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller helt værre efter et par dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne pakningsvedledning:

1. HVAD ER GRIPPOSTAD C STICKPACK, OG HVAD ANVENDES DET TIL?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF GRIPPOSTAD C STICKPACK?
3. HVORDAN SKAL GRIPPOSTAD C STICKPACK TAGES?
4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?
5. HVORDAN SKAL GRIPPOSTAD C STICKPACK OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER GRIPPOSTAD C STICKPACK, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Grippostad C Stickpack er et medicinsk produkt mod influenza-lignende infektioner og forkølelsessygdomme. Grippostad C Stickpack anvendes til voksne til behandling af samtidige symptomer som hoved- og ledvärk, forkølelse og irritationshoste i forbindelse med en almindelig forkølelse. Ved samtidig feber eller forhøjet kropstemperatur virker Grippostad C Stickpack feberreducerende. Grippostad C Stickpack indeholder flere aktive stoffer, som hver især er doseret i en bestemt mængde. Derfor kan dosen ikke tilpasses individuelt, hvis du primært lider under et af de ovennævnte symptomer. Tal med din læge eller apotek i sådanne tilfælde, han/hun kan anbefale et lægemiddel med en anden sammensætning.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF GRIPPOSTAD C STICKPACK?

Grippostad C Stickpack må IKKE tages:

• hvis du er allergisk overfor paracetamol, ascorbinsyre (Vitamin C), koffein, chlorphenaminmaleat eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• hvis du har alvorlige nyrefunktioner.
• af børn og unge under 18 år.
• hvis du er gravid.
• hvis du ammer.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Grippostad C Stickpack:

• hvis du har en let til moderat nedsat nyrefunktion.
• hvis du har nedsat leverfunktion.
• ved medfødt forhøjet bilirubinniveau i blodet (kendt som Gilbert syndrom eller Meulengracht sygdom).
• hvis du lider af nyresten eller har en tendens til at udvikle nyresten. Så kan der ved indtagelse af store mængder af Grippostad C Stickpack med dets indhold af ascorbinsyre (Vitamin C) være en risiko for dannelse af nyresten (calciumoxalatsten). Tal med din læge før indtagelse af Grippostad C Stickpack under sådanne omstændigheder.
• hvis du har visse sygdomme, hvor der lagres for meget jern i kroppen (thalassæmi, hæmochromatose, sideroblastisk anæmi).
• hvis du er alkoholafhængig.
• hvis du har en indsnævring af mavesækkens udgang og/eller en indsnævring af blæren udgang.
• hvis du har forhøjet øjentryk (glaukom med åbentvinkel).
• hvis du har mavesår og/eller tolvfingertarmsår.
• hvis du har en overaktiv skjoldbruskkirtel.
• hvis du har hjerterytmeforstyrrelser.
• hvis du har angstlidelser.
• hvis du anvender andre lægemidler, der indeholder paracetamol.
• før du tager smertestillende midler som Grippostad C Stickpack i længere tid og/eller i højere doser. Dette kan medføre hovedpine, som du så ikke må behandle med højere doser af disse lægemidler. Tal med din læge i sådanne tilfælde.
• hvis du lider af en arvelig stofskiftesygdom i de røde blodlegemer (enzymmangel]: Erythrocyt-glucose-6-fosfat-dehydrogenase). I sjældne tilfælde kan der være nedbrydning af de røde blodlegemer (alvorlig hæmolyse). Din læge kan diagnosticere denne tilstand med en blodprøve.

Hvis dine symptomer forværres, hvis der ikke er nogen forbedring eller nye symptomer opstår, samt ved høj feber skal du kontakte din læge.

Børn og unge:
Grippostad C Stickpack må ikke anvendes af børn og unge under 18 år.

Oplysninger om virkestoffet paracetamol (indeholder i Grippostad C Stickpack):
Uden lægeligt eller tandlægeligt råd bør du generelt kun tage paracetamolholdige lægemidler (som Grippostad C Stickpack) i få dage og ikke i forhøjede mængder. Overskridelse af den anbefalede dosis kan som med alle lægemidler, der indeholder paracetamol (som Grippostad C Stickpack), føre til alvorlige leverskader. I så fald er hurtig lægelig behandling nødvendig.

Tagelse af Grippostad C Stickpack sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at bruge andre lægemidler.

Interaktioner af de aktive stoffer i Grippostad C Stickpack er mulige med følgende lægemidler:

• andre lægemidler, der indeholder paracetamol: Hvis Grippostad C Stickpack tages sammen med andre lægemidler, der indeholder paracetamol, skal din læge eller apotek sikre, at den maksimale Tagesdosis for paracetamol ikke overskrides. Doseringen kan muligvis justeres.
• Lægemidler, der nedsætter mavesækkens tømning (f.eks. propanthelin): Sådanne lægemidler kan medføre en langsommere indtræden af virkning fra Grippostad C Stickpack.
• Lægemidler, der fremmer mavesækkens tømning (f.eks. metoclopramid): Sådanne lægemidler kan medføre en hurtigere indtræden af virkning fra Grippostad C Stickpack.
• Lægemidler, der hæmmer blodets koagulering (antikoagulantia): Gentagen indtagelse af Grippostad C Stickpack over en periode på mere end 1 uge kan forstærke effekten af blodfortyndende lægemidler.
• Lægemidler med bred virkning, såsom benzodiazepiner (søvn- og beroligende midler): Din læge kan informere dig om, hvorvidt du allerede bruger sådanne lægemidler. I kombination med Grippostad C Stickpack kan der forekomme forskellige og uforudsigelige interaktioner. Hvis du bemærker interaktioner med sådanne lægemidler, skal du straks informere din læge.
• Lægemidler til behandling af HIV-infektion (AZT, zidovudin): Tendensen til at udvikle neutropeni (nedsættelse af hvide blodlegemer) forstærkes. Derfor bør du først tage Grippostad C Stickpack sammen med AZT efter lægelig ordination.
• Lægemidler mod gigt (probenecid): Ved samtidig indtagelse af probenecid vil din læge muligvis reducere dosen af Grippostad C Stickpack.
• Smertestillende midler (salicylamider): Ved samtidig brug af salicylamider kan virkningen af Grippostad C Stickpack være forlænget.
• Lægemidler til sænkning af forhøjede fedtværdier i blodet (colestyramin): Ved samtidig brug med colestyramin kan virkningen af Grippostad C Stickpack reduceres.
• Lægemidler til behandling af astma (theophyllin): Udsættelsen af theophyllin fra kroppen kan være nedsat.
• Lægemidler mod forkølelsessygdomme eller allergisk rhinitis (efedrin og beslægtede stoffer): Samtidig brug med Grippostad C Stickpack øger risikoen for udvikling af afhængighed af sådanne stoffer.
• Lægemidler, der påvirker stofskiftesprocesser i leveren: Samtidig brug af disse lægemidler kan øge risikoen for leverskader fra Grippostad C Stickpack. Eksempler: visse sovemidler (barbiturater), lægemidler til behandling af epilepsi (phenytoin, carbamazepin), lægemidler til behandling af tuberkulose (rifampicin).
• Lægemidler med beroligende effekt: Effekten af disse lægemidler kan ændres ved brug af Grippostad C Stickpack. Eksempler: visse sovemidler (barbiturater), lægemidler til behandling af psykiske lidelser (psykiatrier), lægemidler mod allergi (antihistaminer).
• Lægemidler, der øger hjertefrekvensen: Effekten af disse lægemidler kan forstærkes ved brug af Grippostad C Stickpack: blodtryksforhøjende lægemidler (sympatomimetika), skjoldbruskkirtelhormoner (thyroxin).
• Lægemidler, der kan ændre nedbrydning og udskillelse af Grippostad C Stickpack. Eksempler: "pillen" (orale prævention), mavepræparater (cimetidin), alkoholafvænningsmidler (disulfiram), visse sovemidler (barbiturater), nikotin (f.eks. ved rygning), visse lægemidler til behandling af infektioner (bestemte gyrasehæmmere).

Tagelse af Grippostad C Stickpack sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:
Grippostad C Stickpack må ikke tages sammen med alkohol, da alkohol kan påvirke virkningen og bivirkningerne af Grippostad C Stickpack.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du konsultere din læge eller apotek, før du bruger dette lægemiddel.

Graviditet:
Hvis du er gravid, må du ikke tage Grippostad C Stickpack.

Amning:
Hvis du ammer, må du ikke tage Grippostad C Stickpack, da dets ingredienser kan overføres til modermælken.

Kørefærdighed og evne til at betjene maskiner:
Dette lægemiddel kan også ved brug i den anbefalede dosisområde ændre reaktionsevnen så meget, at evnen til at deltage aktivt i vejarbejdet og/eller betjene maskiner påvirkes. Dette gælder i særlig grad i samspil med alkohol. Hvis din reaktionsevne er nedsat, må du ikke føre motorkøretøjer eller betjene maskiner.

Grippostad C Stickpack indeholder natriumforbindelser:
Dette lægemiddel indeholder 128 mg natrium (hovedbestanddel af bordsalt) pr. poser. Dette svarer til 6,4 % af den maksimale daglige natriumindtagelse, der anbefales for voksne.

3. HVORDAN SKAL GRIPPOSTAD C STICKPACK TAGES?

Tag altid dette lægemiddel præcist som angivet i denne pakningsvedledning eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:
Voksne tager indholdet af én pose 3 gange om dagen.

Patienter med nedsat lever- og/eller nyrefunktion:
For patienter med lever- og/eller nyrefunktion samt medfødt forhøjet bilirubinniveau i blodet (Gilberts syndrom eller Meulengracht sygdom) skal dosen reduceres, eller tidsintervallet mellem to doser skal forlænges. Tal venligst med din læge om dette. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion må du ikke tage Grippostad C Stickpack (se afsnit 2 "Grippostad C Stickpack må ikke tages").

Børn og unge:
Børn under 18 år må ikke tage Grippostad C Stickpack.

Anvendelsesmåde:
Hæld venligst indholdet af en pose i et glas vand. Opløsningen af granulatet sker efter ca. et minut uden at omrøre. Drik straks indholdet af glasset helt.

Anvendelsens varighed:
Du bør ikke tage Grippostad C Stickpack i længere tid eller i højere doser uden lægeligt råd.

Hvis du har taget en større mængde Grippostad C Stickpack, end du skulle:
Ved mistanke om overdosis af Grippostad C Stickpack skal du straks kontakte en læge og vise ham din lægemiddelpakke. Din læge vil beslutte, hvad der skal gøres, og afhængig af, hvor længe siden indtagelsen er sket, træffe de nødvendige foranstaltninger. Følgende tegn kan indikere en overdosis af de aktive stoffer i Grippostad C Stickpack:

• Paracetamol: Ved overdosis kan der indledningsvis (på dag 1) opstå kvalme, opkast, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. På trods af forbedring af den generelle tilstand på dag 2 kan der ske en fremadskridende skade på leveren.
• Chlorphenaminmaleat: Ved overdosis kan der f.eks. opstå rødme i ansigtet, stive og udvidede pupiller, mundtørhed og forstoppelse. Desuden er der også observeret hallucinationer, koordinationsforstyrrelser og kramper.
• Koffein: Ved overdosis kan der opstå rystelser, forstyrrelser af centralnervesystemet og hjerte-kar-lidelser.
• Ascorbinsyre (Vitamin C): I høje doser kan der forekomme forbigående diarre.

Hvis du har glemt at tage Grippostad C Stickpack:
Hvis du har glemt en dosis, skal du ikke tage mere end den sædvanlige, anbefalede dosis ved næste indtagelse. Fortsæt tagningen, som beskrevet i denne pakningsvedledning.

Hvis du har flere spørgsmål omkring anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos hver person.

Betydende bivirkninger eller tegn, du skal holde øje med, samt foranstaltninger, hvis du er ramt:
Kontakt straks din læge, hvis du observerer allergiske reaktioner.

Hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):

• Mundtørhed.

Mindre hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):

• Allergiske hudreaktioner (simpel hududslæt eller nældefeber), muligvis ledsaget af temperaturstigning (lægemiddelfeber) og slimhindeskader.

Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):

• Forhøjede leverværdier (levertransaminaser).

Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Ændringer i blodets sammensætning såsom nedsat antal hvide blodlegemer (leukopeni, neutropeni, agranulocytose).
• Nedsat antal blodplader (trombocytopeni, trombocytopenisk purpura).
• Reduktion af antallet af alle blodceller (pancytopeni).
• Nedsat blodcelleproduktion i knoglemarven (aplastic anæmi).
• Ved høj dosering dannelse af en ændret blodfarve, hvilket kan føre til iltmangel i vævet (let methæmoglobindannelse).
• Ufrivillige bevægelser (dyskinesier).
• Udløsning af en øjensygdom med forhøjet øjentryk (grøn stær).
• Synsforstyrrelser.
• Allergiske reaktioner relateret til åndedrætssystemet, hvor paracetamol kan udløse kramper i åndedrætsmusklerne (bronchospasme) hos personer med tidligere tilstande (analgetika-astma).
• Mave-tarmsymptomer.
• Problemer med vandladning, efter længere tids brug af højere doser kan der opstå nyreskader.
• Appetitforøgelse.
• Der er blevet rapporteret om alvorlige allergiske reaktioner på virkestofparacetamol (hævelse f.eks. i ansigtet [Quincke-ødem], åndenød, sved, kvalme, blodtryksfald til kredsløbs svigt og anafylaktisk chok).
• Meget sjældent er der blevet rapporteret om alvorlige hudreaktioner for virkestofparacetamol.
• Efter længere tids brug af højere doser eller ved overdosis kan der opstå leverskader.
• Psychotiske reaktioner.

Ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):

• Uregelmæssig hjerterytme (arytmi), såsom forkortet hjerterytme (takykardi).
• Træthed, svimmelhed.
• Alvorlige hudreaktioner med blæredannelse (Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom) er i sjældne tilfælde opstået i tidsmæssig sammenhæng med lægemidler med samme virkestofkombination som Grippostad C Stickpack.
• Indre uro, søvnløshed.

Informér din læge om brugen af Grippostad C Stickpack, hvis der skal udføres laboratorietests (f.eks. blod eller urin).

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det tyske Federal Institute for Drugs and Medical Devices, afdeling for pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL GRIPPOSTAD C STICKPACK OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderæsken og posen efter "udløbsdato". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Kassér ikke lægemidler i spildevandet. Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du gør med dette dit for at beskytte miljøet.

6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Grippostad C Stickpack indeholder:
De aktive stoffer er: paracetamol, ascorbinsyre (Vitamin C), koffein og chlorphenaminmaleat. 1 pose med 2,02 g granulat indeholder 400 mg paracetamol, 300 mg ascorbinsyre, 50 mg koffein, 5 mg chlorphenaminmaleat. De øvrige ingredienser er vandfri citronsyre (Ph.Eur.), natriumhydrogencarbonat, natriumcyklamat, natriumsaccharin, povidon K 25, riboflavinphosphatnatrium (Ph.Eur.), talkum og citronsmag.

Hvordan Grippostad C Stickpack ser ud, og indholdet af pakningen:
Hvidt eller næsten hvidt granulat. Grippostad C Stickpack fås i pakninger med 12 poser a 2,02 g granulat til fremstilling af en opløsning til indtagelse.

Farmaceutisk virksomhed:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Producent:
Stada Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2019.

Kilde: oplysningerne i pakningsvedledningen
Status: 09/2020

Anvendelsesområder: hos voksne til behandling af samtidige symptomer som hoved- og ledsmerter, forkølelse og irriterende hoste i forbindelse med en almindelig forkølelse.