Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Glyoxal compositum, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs pakningsvedlagte oplysninger og spørg din læge eller apoteket om risici og bivirkninger.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Glyoxal compositum, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved fortsatte sygdomssymptomer under anvendelsen bør lægelig rådgivning indhentes.

Kontraindikationer:
Må ikke anvendes ved kendt allergi (overfølsomhed) over for en af de aktive stoffer eller de øvrige bestanddele.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med anvendelse under graviditet og amning, bør lægemidlet kun anvendes efter aftale med lægen. Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med anvendelse af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af irriterende og nydelsesmidler. Venligst informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget det for nylig, selvom det er håndkøbsprodukter.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk medicin bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Ligesom alle lægemidler kan Glyoxal compositum have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Under anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I sådanne tilfælde bør du konsultere din læge. Eventuelle kortvarige temperaturstigninger skal være aftaget før ny injektion. Ved eksisterende febersygdomme bør Glyoxal compositum kun anvendes efter konsultation med lægen. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholder og ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Ingen særlige opbevaringsbetingelser er nødvendige for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul à 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: aktive stoffer: Glyoxalum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D2 med renset vand) 22 mg, Methylglyoxalum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med renset vand) 22 mg. De aktive stoffer bliver potentieret sammen over de sidste 2 trin. Øvrige bestanddele: Natriumchlorid, vand til injektionsformål.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller à 2,2 ml, klinikpakke med 50 eller 100 ampuller.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinformation blev sidst revideret i april 2015.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 07/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.