Vigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):

Glukose-tolerancetest 25 g/100 ml opløsning. Aktiv ingrediens: Glukose-monohydrat. Anvendelsesområder: Glukose-tolerancetest er et diagnostisk værktøj. Advarsel: Indeholder glukose, benzoesyre og glycerol.

Læs pakningsindlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Glukose-tolerancetest 25 g/100 ml opløsning
Aktiv ingrediens: Glukose-monohydrat

Læs hele pakningsindlægget omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger.

• Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsindlæg, eller som din læge har anordnet.
• Gem pakningsindlægget. Du vil måske læse det igen senere.
• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsindlæg. Se afsnit 4.

Hvad der står i dette pakningsindlæg:

1. Hvad er glukose-tolerancetest, og hvornår anvendes den?
2. Hvad skal du overveje, før du tager glukose-tolerancetest?
3. Hvordan tages glukose-tolerancetest?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares glukose-tolerancetest?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. HVAD ER GLUKOSE-TOLERANCETEST, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?

Glukose-tolerancetest er et diagnostisk værktøj. Efter indtagelse af en større mængde sukker overvåges blodsukkerniveauet over en bestemt periode for at bestemme, hvor godt kroppen kan håndtere denne sukkerbelastning. En oral glukose-tolerancetest anvendes til diagnostisk bekræftelse eller udelukkelse af mistanke om diabetes mellitus (sukkersyge) eller nedsat glukosetolerance.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE, FØR DU TAGER GLUKOSE-TOLERANCETEST?

Glukose-tolerancetest må ikke anvendes:

• hvis du er allergisk over for glukose, benzoesyre, glycerol eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.
• ved manifest diabetes mellitus.
• ved feberinfektioner.
• ved akutte mave-tarm-sygdomme.
• efter fjernelse af mave-tarmdele (mave-tarm-resektion).
• ved stærkt nedsat almen- og ernæringstilstand.

Sukkerbelastningstesten bør ikke udføres under menstruation eller 3 dage før og efter, ved kaliummangel, magnesiummangel, fosformangel.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge, før du anvender glukose-tolerancetest.

Glukosetolerancen kan påvirkes af følgende forstyrrende faktorer:
Sygdomme i fordøjelsessystemet (malabsorptionssyndromer), der påvirker den orale glukoseoptagelse, medicin (se afsnit "Tag glukose-tolerancetest sammen med andre lægemidler"), kaliummangel, magnesiummangel, fosformangel, hyperlipoproteinæmi, levercirrose, hypertyreose, svær hjertesvigt, metabolisk acidose (uremi), stresspåvirkninger (f.eks. hjerteanfald, operationer, traumer), graviditet, langvarig sengeleje, menstruation samt tre dage før og efter.

Et patologisk resultat kan simuleres af følgende sygdomme og faktorer:
Duodenalsår, tilstand efter Billroth-II-operation, kaliummangel, magnesiummangel, leverfunktionsforstyrrelser, medicin (f.eks. ovulationshæmmere, afføringsmidler, sulfonamidderivater, etacrynsyre), sulttilstand.

Et negativt resultat trods diabetisk stofskifte kan simuleres af følgende sygdomme eller faktorer:
Akut enteritis, regional enteritis, irritabel tyktarm, colitis ulcerosa, glukose-galaktose-intolerance, disaccharidase-mangel, Whipples sygdom, tuberkulose, parasitangreb, medicin som f.eks. koffein, reserpin, biguanider, MAO-hæmmere, blodsukkersænkende sulfonamidderivater, gonadotropin, mellem-kædede fedtsyrer.

Nogle gange kan hypoglykæmiske symptomer (symptomer på lavt blodsukker) opstå under testen eller senere, hvilket kan påvirke velbefindendet (nedsat reaktionssikkerhed). For at undgå symptomer på lavt blodsukker bør du spise et kulhydratrigt måltid umiddelbart efter testen.

Tag glukose-tolerancetest sammen med andre lægemidler:
Meddele venligst din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

Testen påvirkes af samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke glukosetolerancen, f.eks.:

• Ikke-steroide antiinflammatoriske midler.
• Glukokortikoider.
• Afføringsmidler.
• Midler til at sænke blodtrykket (undtagen ACE-hæmmere), nikotinsyre-derivater, nitrazepam, phenothiaziner, orale præventionsmidler, skjoldbruskkirtelhormoner.
• Thiazid- og furosemid-type diuretika, beroligende midler og sedativa.

Disse lægemidler bør, hvis det er muligt, seponeres mindst tre dage før testen. Hvis man ikke kan undgå at tage et lægemiddel, kræver testresultatet en differentieret fortolkning.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
Glukose-tolerancetest kan anvendes som anvist under graviditet.

Amning:
Glukose-tolerancetest kan anvendes som anvist under amning.

Færdselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner:
Evnen til aktivt at deltage i trafik, betjene maskiner eller arbejde uden sikker støtte kan påvirkes af forekomsten af hypoglykæmiske symptomer (symptomer på lavt blodsukker).

Glukose-tolerancetest indeholder glukose, benzoesyre og glycerol:
Tag venligst glukose-tolerancetest først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for bestemte sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder 450 mg benzoesyre pr. doseringsvolumen for voksne svarende til 150 mg/100 ml. Benzoesyre kan forværre gulsot (gulfærdige hud og øjne) hos nyfødte (op til 4 uger gamle). Glycerol kan forårsage hovedpine, mavebesvær og diarré.

3. HVORDAN TAGER DU GLUKOSE-TOLERANCETEST?

Glukose-tolerancetest udføres under opsyn og efter anvisning fra lægen eller uddannet sundhedspersonale. Den anbefalede dosis for voksne er 300 ml opløsning med 75 g vandfri glukose. Opløsningen skal drikkes inden for 5 minutter.

Anvendelse hos børn:
Børn modtager en volumen, der indeholder 1,75 g vandfri glukose pr. kg kropsvægt, men højst 75 g vandfri glukose (10 ml opløsning indeholder 2,5 g vandfri glukose). Opløsningen skal drikkes inden for 5 minutter.

Hvad skal du være opmærksom på, når du forbereder dig til testen?
Før testen skal du opretholde dine sædvanlige spisevaner og have et kulhydratrigt kost (mindst 150 - 200 g kulhydrater/dag) i mindst 3 dage. I minimum 3 dage før testen skal eventuelle unødvendige lægemidler, der kan forstyrre glukosetolerancen, seponeres (se "Tag glukose-tolerancetest sammen med andre lægemidler"). Du skal også fortsætte med den normale fysiske aktivitet. Sengeliggende eller overdreven fysisk aktivitet skal undgås. Hos kvinder anbefales det at udføre den orale glukose-tolerancetest i den første halvdel af menstruationscyklussen for bedre reproducerbarhed. Afstanden til menstruationen skal være mindst 3 dage. Før testen skal du faste i ti til seksten timer - uden mad, uden drikke (bortset fra vand), uden rygning og uden fysisk anstrengelse. Testen bør derefter udføres før kl. 9.00. Hvis betingelserne for patientens forberedelse ikke overholdes, kan testresultaterne være forkerte.

Udførelse af testen:
Testen udføres på en siddende patient som følger:
Først tages der en blodprøve for bestemmelse af fastende blodsukker (0 minutter). Herefter drikker du testopløsningen inden for 5 minutter. 60 og 120 minutter efter indtagelsen tages der en ny blodprøve. Der må ikke ryges eller udføres nogen fysisk aktivitet under testen. Lægen bør bestemme den venøse plasmaglukose. For at opdage en ændring i den såkaldte normale nyretærskel for glukose skal glukose bestemmes i urinen efter den sidste blodprøve.

Evaluering af testen:
Grænseværdier for blodsukker for oral glukose-tolerancetest efter belastning med 75 g vandfri glukose (børn 1,75 g vandfri glukose/kg kropsmasse) efter WHO's anbefaling:

Diabetes mellitus	Venedigt blod	Kapillært blod	Plasma venøs
Fastende værdi:
o mg/dl	> 120	> 120	> 126
o mmol/l	> 6,7	> 6,7	> 7,0
2-timers værdi:
o mg/dl	> 180	> 200	> 200
o mmol/l	> 10,0	> 11,1	> 11,1

Nedsat glukosetolerance	Venedigt blod	Kapillært blod	Plasma venøs
Fastende værdi:
o mg/dl	> 120	> 120	100 til 125
o mmol/l	> 6,7	> 6,7	5,6 til 6,9
2-timers værdi:
o mg/dl	120 til 180	140 til 200	140 til 199
o mmol/l	6,7 til 10,0	7,8 til 11,1	7,8 til 11,0

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:
Særdeles hyppigt:	mere end 1 behandlet ud af 10
Hyppigt:	1 til 10 behandlede ud af 100
Periodisk:	1 til 10 behandlede ud af 1.000
Sjældent:	1 til 10 behandlede ud af 10.000
Meget sjældent:	mindre end 1 behandlet ud af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på de tilgængelige data er ikke vurderbar.

Som bivirkninger kan optræde:

• Hyppigt opstår der under testen eller senere hypoglykæmiske symptomer (symptomer på lavt blodsukker) med nedsat reaktionssikkerhed. Risikoen for lavt blodsukker kan reduceres ved at give noget sukker eller et kulhydratrigt måltid efter testen.
• Periodisk optræder mavepres, kvalme og opkastning.
• Rare allergiske reaktioner, f.eks. hudrødme, kan optræde.

Hvis du observerer nogen af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere din læge. Han vil beslutte om sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsindlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der leveres flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARER DU GLUKOSE-TOLERANCETEST?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke dette lægemiddel efter den på emballagen og etiketten angivne "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C.

Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du bidrager således til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger finder du på www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad glukose-tolerancetest indeholder:
Den aktive ingrediens er glukose-monohydrat. 100 ml glukose-tolerancetest opløsning indeholder 27,5 g glukose-monohydrat svarende til 25 g vandfri glukose. Energiindhold: 467,5 kJ/100 ml (110 kcal/100 ml). De øvrige ingredienser er: citronsyre-monohydrat, benzoesyre, glycerol, renset vand.

Hvordan glukose-tolerancetest ser ud, og indholdet af pakningen:
Glukose-tolerancetest er en klar, farveløs til maksimalt svagt gul opløsning med sød smag i en brun glasflaske med hældering og hvid skruelåg. Glukose-tolerancetest findes i pakker á 200 ml og 300 ml. Det er muligt, at ikke alle pakkestørrelser bliver distribueret.

Farmaceutisk virksomhed:
medphano Arzneimittel GmbH
Maienbergstraße 10-12
D-15 562 Rüdersdorf

Producent:
mevita HandelsGmbH
Maienbergstraße 10-12
D-15 562 Rüdersdorf

Dette pakningsindlæg er senest revideret i december 2022.

Kilde: Oplysninger fra pakningsindlægget
Status: 02/2026

Aktivstof: Glukose-monohydrat. Anvendelsesområder: Glukose-tolerancetest er et diagnostisk værktøj. Advarsel: Indeholder glukose, benzoesyre og glycerol.