Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Glucosamin-ratiopharm 1500 mg pulver til fremstilling af en opløsning. Aktiv ingrediens: Glucosaminhemisulfat. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer på mild til moderat slidgigt i knæleddet.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek!


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Glucosamin-ratiopharm 1500 mg pulver til fremstilling af en opløsning til indtagelse.
Aktiv ingrediens: Glucosaminhemisulfat

Læs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.

• Tag indlægssedlen op. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke har det bedre eller endda har det værre efter 14 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Glucosamin-ratiopharm, og hvad anvendes det til?
2. Hvad bør du overveje, før du tager Glucosamin-ratiopharm?
3. Hvordan skal Glucosamin-ratiopharm tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan opbevares Glucosamin-ratiopharm?
6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger

1. Hvad er Glucosamin-ratiopharm, og hvad anvendes det til?

Glucosamin-ratiopharm tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes andre ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler. Glucosamin-ratiopharm anvendes til lindring af symptomer på mild til moderat slidgigt i knæleddet.

2. Hvad bør du overveje, før du tager Glucosamin-ratiopharm?

Glucosamin-ratiopharm må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for glucosamin eller en af de øvrige bestanddele af dette lægemiddel, der er nævnt i afsnit 6.
• hvis du er allergisk over for skaldyr, da glucosamin er fremstillet af skaldyr.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Glucosamin-ratiopharm:

• hvis du har nedsat glukosetolerance. Hyppigere målinger af blodsukkeret kan være nødvendige i starten af behandlingen med glucosamin.
• hvis du har nedsat lever- eller nyrefunktion.
• hvis du har en kendt øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, da der i nogle tilfælde er observeret en stigning i blodfedtstoffer hos patienter, der er blevet behandlet med glucosamin.
• hvis du har astma. Når du begynder at tage glucosamin, skal du være opmærksom på en mulig forværring af symptomerne.

For at udelukke tilstedeværelsen af ledsymptomer, som kræver anden behandling, skal en læge konsulteres.

Børn og unge:
Glucosamin-ratiopharm bør ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.

Indtagelse af Glucosamin-ratiopharm sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, nyligt har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Forsigtighed er påkrævet, hvis Glucosamin-ratiopharm anvendes sammen med andre lægemidler, især med:

• Tetracyklin
• bestemte typer af lægemidler, der bruges til at hæmme blodkoagulation (f.eks. warfarin, dicumarol, phenprocoumon, acenocoumarol og fluindion).

Effekten af disse lægemidler kan være stærkere, når de anvendes sammen med glucosamin. Patienter, der behandles med sådanne kombinationer, bør derfor overvåges nøje, når glucosaminbehandlingen påbegyndes eller afsluttes. Spørg din læge om råd.

Indtagelse af Glucosamin-ratiopharm sammen med mad og drikke:
Løs indholdet af posen op i et glas vand og tag medicinen sammen med et måltid eller på tom mave.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel. Glucosamin-ratiopharm bør ikke tages under graviditeten. Brug af glucosamin under amning anbefales ikke.

Kørsel og brug af maskiner:
Der er ikke udført undersøgelser om virkningerne på køreevne eller evnen til at betjene maskiner. Hvis du oplever svimmelhed eller besvimelse, anbefales det at undgå at køre bil eller betjene maskiner (se også afsnit 4. "Hvilke bivirkninger kan der være?").

Glucosamin-ratiopharm indeholder aspartam:
Glucosamin-ratiopharm indeholder aspartam som kilde til phenylalanin og kan være skadelig, hvis du har phenylketonuri.

Glucosamin-ratiopharm indeholder sorbitol:
Glucosamin-ratiopharm indeholder sorbitol. Tag ikke dette lægemiddel uden at konsultere din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter.

Glucosamin-ratiopharm indeholder natrium:
En pose Glucosamin-ratiopharm indeholder 384 mg natriumchlorid. Hvis du skal følge en lavsalt diæt, f.eks. på grund af forhøjet blodtryk, bør du tage dette i betragtning.

3. Hvordan skal Glucosamin-ratiopharm tages?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Din læge vil justere doseringen til din sygdomstilstand individuelt. Den sædvanlige startdosis er én pose (1500 mg glucosamin) én gang dagligt.

Glucosamin er ikke angivet til behandling af akutte smertefulde symptomer, da lindring af symptomerne (især smertereduktion) først opnås efter nogle uger ved behandlingens start, i nogle tilfælde senere. Hvis der efter 2-3 måneder ikke bemærkes nogen lindring af symptomerne, skal fortsættelsen af behandlingen med glucosamin vurderes.

Til indtagelse. Løs indholdet af posen op i et glas vand og tag medicinen sammen med et måltid eller på tom mave.

Udseendet efter opløsning:
Klar farveløs opløsning.

Hvis du har taget en større mængde Glucosamin-ratiopharm, end du burde:
Hvis du har taget en større mængde Glucosamin-ratiopharm, end du burde, skal du kontakte din læge eller et hospital. Tegn og symptomer på en overdosis med glucosamin kan inkludere hovedpine, svimmelhed, forvirring, ledsmerter, kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse. Ved tegn på overdosis skal du stoppe med at tage glucosamin.

Hvis du har glemt at tage Glucosamin-ratiopharm:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.

Hvis du stopper med at tage Glucosamin-ratiopharm:
Dine symptomer kan vende tilbage.

Hvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Du skal stoppe med at tage Glucosamin-ratiopharm og straks kontakte din læge, hvis du får tegn på angioødem, såsom:

• hævelser i ansigt, tunge eller hals.
• snavsprobler.
• nældefeber og åndedrætsproblemer.

Følgende bivirkninger er blevet rapporteret:
Almindelige - kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede:
Hovedpine, træthed, kvalme, mavesmerter, fordøjelsesproblemer, diarré, forstoppelse.

Sjældne - kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede:
Opkastning, hududslæt, kløe, rødme i huden.

Ikke kendt - hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes:
Svimmelhed, forværring af eksisterende astma, forhøjede leverenzymer, gulsot, hævelser i ansigt, tunge eller hals (angioødem, se ovenfor), nældefeber, forhøjede kolesterolniveauer, forværring af blodsukkerniveauet hos patienter med diabetes, hævelser, hævelse af ankler, ben og fødder.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Glucosamin-ratiopharm?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den i det ydre omslag og posen angivne "udløbsdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den nævnte måned. Opbevares ikke over 30°C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.

6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger

Hvad Glucosamin-ratiopharm indeholder:
Den aktive ingrediens er Glucosaminhemisulfat. En pose indeholder 1500 mg Glucosaminhemisulfat som Glucosaminhemisulfat-natriumchlorid (1:1), svarende til 1178 mg Glucosamin. De øvrige bestanddele er: Aspartam, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronsyre og Macrogol 4000.

Hvordan Glucosamin-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakken:
Glucosamin-ratiopharm 1500 mg pulver til fremstilling af en opløsning til indtagelse: Hvidt, krystallinsk pulver. Pakningsstørrelser: 10, 30 og 90 poser.

Farmaceutisk virksomhed:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm

Producent:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren

Denne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 07/2020

Virksomt stof: Glucosaminhemisulfat. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer på let til moderat slidgigt i knæleddet.