Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af gener forårsaget af tilbageløb af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbageløb af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en følge af betændelse i spiserøret på grund af tilbageløb af surt maveindhold i spiserøret (refluxøsofagitis).

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse i pose
Aktive stoffer: Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

• Hvad er Gaviscon Advance Pebermynte, og hvad anvendes det til?
• Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Gaviscon Advance Pebermynte?
• Hvordan skal Gaviscon Advance Pebermynte tages?
• Hvilke bivirkninger kan der være?
• Hvordan opbevares Gaviscon Advance Pebermynte?
• Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Gaviscon Advance Pebermynte, og hvad anvendes det til?

Gaviscon Advance Pebermynte er et alginsyrepræparat til symptomatisk behandling af gener forårsaget af tilbageløb af surt maveindhold i spiserøret. Gaviscon Advance Pebermynte anvendes til symptomatisk behandling af gener forårsaget af tilbageløb af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbageløb af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en følge af betændelse i spiserøret forårsaget af tilbageløb af surt maveindhold i spiserøret (refluxøsofagitis). Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.

2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Gaviscon Advance Pebermynte?

Gaviscon Advance Pebermynte må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumalginat, kaliumhydrogencarbonat, menthol, methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216) eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
En 10 ml dosis indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium og 78 mg (2,0 mmol) kalium. Dette natrium- og kaliumindhold bør tages i betragtning, hvis der anbefales en striksaltfattig diæt, f.eks. i nogle tilfælde af hjertesvigt, ved nedsat nyrefunktion eller ved indtagelse af lægemidler, der kan føre til en stigning i kalium-niveauet i blodet. 10 ml suspension indeholder 80 mg (2,0 mmol) calcium. Forsigtighed anbefales ved behandling af patienter med hyperkalcæmi (forhøjet calciumindhold i blodet), nephrokalcinose (aflejring af kalksalte i nyrevæv og -kanaler) og gentagne tilfælde af calciumholdige nyresten.

Børn:
Gaviscon Advance Pebermynte må kun gives til børn under 12 år efter samråd med lægen, da der indtil videre ikke har været tilstrækkelig erfaring til at give en generel anbefaling til denne aldersgruppe.

Ældre:
Ingen dosisjustering er nødvendig for denne aldersgruppe.

Indtagelse af Gaviscon Advance Pebermynte sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller om du for nylig har taget dem, også hvis det er receptfrie lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, må du tage dette lægemiddel.

Køre- og maskinkraft:
Gaviscon påvirker ikke eller påvirker i ringe grad evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Gaviscon Advance Pebermynte indeholder methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), der kan forårsage (muligvis forsinkede) allergiske reaktioner.

10 ml suspension indeholder 78 mg (2,0 mmol) kalium:
Hvis du har nedsat nyrefunktion eller er nødt til at følge en kaliumkontrolleret diæt (lav kaliumindhold), skal du tage dette i betragtning.

10 ml suspension indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium:
Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.

3. Hvordan skal Gaviscon Advance Pebermynte tages?

Tag Gaviscon Advance Pebermynte altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som ellers aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre noget andet er ordineret af lægen, er den almindelige dosis for voksne og børn over 12 år: 5 - 10 ml (svarende til 1-2 teskefulde) efter måltider og før sengetid.

Anvendelse til børn under 12 år:
Gaviscon Advance Pebermynte må kun gives efter lægeanvisning.

For ældre:
Ingen dosisjustering er nødvendig for denne aldersgruppe.

Anvendelsesmetode:
Rev posen op langs den perforerede linje. Klem suspensionsindholdet ud af posen enten direkte ind i munden eller på en teske. Smid posen og det resterende indhold hurtigt væk efter brug af Gaviscon Advance Pebermynte. Tag ikke Gaviscon Advance Pebermynte uden lægelig rådgivning i mere end 7 dage. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Gaviscon Advance Pebermynte er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Gaviscon Advance Pebermynte, end du burde:
Symptomer kan omfatte en følelse af fylde eller spænding i maveområdet. Hvis du oplever disse symptomer, skal du kontakte din læge eller apoteker for yderligere behandlingsmuligheder eller rådgivning.

Hvis du har glemt at tage Gaviscon Advance Pebermynte:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis, men fortsæt med at tage den som beskrevet i doseringsvejledningen.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Ved vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:
Meget almindelige:	mere end 1 behandling ud af 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede ud af 100
Enkelte gange:	1 til 10 behandlede ud af 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede ud af 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandlede ud af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.

Stop med at tage Gaviscon Advance Pebermynte, og søg straks læge, hvis du oplever nogen af disse bivirkninger.

Meget sjældne (mindre end 1 behandlede ud af 10.000):
Allergisk reaktion på et af indholdsstofferne med symptomer som udslæt, kløe, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed eller hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Andre mulige bivirkninger:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder sene reaktioner.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelagentur, Apoteksparken 1, 2500 Valby, Danmark, Website: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver indsamlet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Gaviscon Advance Pebermynte?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den "sidste brugsdato", der er angivet på posen og den ydre emballage. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevar ikke i køleskabet! Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.

6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger

Hvad Gaviscon Advance Pebermynte indeholder:
De aktive stoffer er: Natriumalginat og Kaliumhydrogencarbonat. 10 ml suspension indeholder: Natriumalginat 1000 mg, Kaliumhydrogencarbonat 200 mg. De øvrige ingredienser er: Calciumcarbonat: Carbomer 974 P, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium, Natriumhydroxid, Pebermyntearoma (indeholder menthol), renset vand. Gaviscon Advance Pebermynte er fri for sukker, gluten og kunstige farvestoffer.

Hvordan Gaviscon Advance Pebermynte ser ud, og indholdet af pakken:
Gaviscon Advance Pebermynte er en cremet, viskøs suspension til indtagelse. Gaviscon Advance Pebermynte fås i en papæske med 4, 12 og 24 poser. Hver pose indeholder 10 ml suspension. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bliver markedsført.

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Danmark A/S
Darwinstraße 2 - 4
69115 Heidelberg
Telefon: (06221)9982-333
Telefax: (06221)9982-500
www.gaviscon.dk

Producent:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nederlande

Denne brugerinformasjon blev sidst opdateret i december 2018.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 10/2019

Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom sur opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af refluks af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en ledsagende tilstand ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis).