Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af ubehag forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som følgesymptom ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis).

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apotekeren.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse i pose
Aktive stoffer: Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat

Læs hele brugsanvisningen grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller farmaceut har ordineret.

• Gem brugsanvisningen. Du kan muligvis ville læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne brugsanvisning:

1. HVAD ER GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE, OG HVORFOR BRUGES DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE?
3. HVORDAN SKAL GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE INDTAGES?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. HVORDAN SKAL GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE OPBEVARES?
6. INDHOLDET AF PAKKEN OG MERE INFORMATION

1. HVAD ER GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE, OG HVORFOR BRUGES DET?

Gaviscon Advance Pebermynte er et alginsyrepræparat til symptomatisk behandling af ubehag forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret. Gaviscon Advance Pebermynte anvendes til symptomatisk behandling af ubehag forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand og fordøjelsesbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som følgesymptom ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis). Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE?

Gaviscon Advance Pebermynte må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumalginat, kaliumhydrogencarbonat, menthol, methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216) eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
En dosis på 10 ml indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium og 78 mg (2,0 mmol) kalium. Indholdet af natrium og kalium bør tages i betragtning, hvis der anbefales en striks saltfri diæt, f.eks. i nogle tilfælde af hjertesvigt, ved nedsat nyrefunktion eller ved indtagelse af lægemidler, der kan føre til en stigning i kaliumindholdet i plasma. 10 ml suspension indeholder 80 mg (2,0 mmol) calcium. Ved behandling af patienter med hyperkalcæmi (forhøjet calciumindhold i blodet), nephrokalkinosis (aflejring af kalksalte i nyrevev og kanaler) og gentagne calciumholdige nyresten er der behov for forsigtighed.

Børn:
Giv kun Gaviscon Advance Pebermynte til børn under 12 år efter konsultation med lægen, da der ikke er tilstrækkelig erfaring til at anbefale dette til denne aldersgruppe.

Ældre:
Der er ikke behov for tilpasning af dosis til denne aldersgruppe.

Indtagelse af Gaviscon Advance Pebermynte sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget dem, også hvis de er håndkøbsmedicin.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, kan du tage dette lægemiddel.

Kørsel og maskinbetjening:
Gaviscon har ingen eller en ubetydelig indflydelse på evnen til at køre og betjene maskiner. Gaviscon Advance Pebermynte indeholder methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), som kan fremkalde (muligvis forsinkede) allergiske reaktioner.

10 ml suspension indeholder 78 mg (2,0 mmol) kalium:
Hvis du lider af nedsat nyrefunktion eller skal følge en kalium-kontrolleret diæt (diæt med lavt kaliumindhold), skal du tage dette i betragtning.

10 ml suspension indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium:
Hvis du skal følge en diæt med lavt natriumindhold, skal du tage dette i betragtning.

3. HVORDAN SKAL GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE INDTAGES?

Tag Gaviscon Advance Pebermynte altid nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den almindelige dosis for voksne og børn fra 12 år: 5 - 10 ml (svarende til 1--2 teskefulde) efter måltider og før sengetid.

Brug til børn under 12 år:
Gaviscon Advance Pebermynte må kun gives efter lægelig rådgivning.

For ældre:
For denne aldersgruppe er der ikke behov for dosisjustering.

Brugsmetode:
Riv posen op langs den perforerede linje. Klem suspensionsindholdet ud af posen direkte i munden eller på en teskefuld. Smid posen og resten af indholdet hurtigt ud efter brug af Gaviscon Advance Pebermynte. Tag ikke Gaviscon Advance Pebermynte uden lægeligt råd i mere end 7 dage. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Gaviscon Advance Pebermynte er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Gaviscon Advance Pebermynte, end du skulle:
Symptomer kan inkludere følelse af oppustethed eller tryk i maven. Hvis du oplever disse symptomer, skal du kontakte din læge eller apoteker for at diskutere yderligere behandling.

Hvis du har glemt at tage Gaviscon Advance Pebermynte:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis, men fortsæt med at tage den som beskrevet i doseringsvejledningen.

Hvis du har andre spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Når bivirkninger vurderes, anvendes følgende hyppighedsangivelser:
Meget almindelige:	flere end 1 behandlede af 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede af 100
Occasionelt:	1 til 10 behandlede af 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede af 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandlet af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke skønnes ud fra de tilgængelige data.

Stop med at tage Gaviscon Advance Pebermynte og søg straks læge, hvis en af disse bivirkninger opstår.

Meget sjældne (mindre end 1 behandlet af 10.000):
Allergisk reaktion over for en af ingredienserne med symptomer som udslæt, kløe, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed eller hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Andre mulige bivirkninger:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder sene reaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at indsamle mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på posen og den ydre emballage efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares i køleskab! Må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager hermed til at beskytte miljøet.

6. INDHOLDET AF PAKKEN OG MERE INFORMATION

Hvad Gaviscon Advance Pebermynte indeholder:
Virksomgstofferne er: Natriumalginat og kaliumhydrogencarbonat. 10 ml suspension indeholder: Natriumalginat 1000 mg, Kaliumhydrogencarbonat 200 mg. De øvrige ingredienser er: Calciumcarbonat: Carbomer 974 P, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium, Natriumhydroxid, Pebermyntearoma (indeholder menthol), renset vand. Gaviscon Advance Pebermynte er fri for sukker, gluten og kunstige farvestoffer.

Hvordan Gaviscon Advance Pebermynte ser ud og indholdet af pakningen:
Gaviscon Advance Pebermynte er en cremefarvet, viskøs suspension til indtagelse. Gaviscon Advance Pebermynte fås i en papæske med 4, 12 og 24 poser. Hver pose indeholder 10 ml suspension. Ikke alle pakke størrelser markedsføres muligvis.

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2 - 4
69115 Heidelberg
Telefon: (06221) 9982-333
Telefax: (06221) 9982-500
www.gaviscon.de

Producent:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nederlande

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i december 2018.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Stand: 10/2019

Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af gener forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom sure opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som ledsagende symptomer ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis).